帕羅替尼膠囊多少錢一盒

Ⅰ 拉羅替尼VITRAKVI是對各種癌症都有效嗎拉羅替尼價格是不是很貴

2018年2月《英格蘭醫學雜志》發表了一種新葯拉羅替尼能治療TRk融合癌症患者臨床研究陽性結果，表明葯物對多種難以治療的各種癌症，有效率達75%！對治療TRk基因融合陽性晚期癌症患者實驗表明可針對17種癌症有效率達75%！

Ⅱ VITRAKVI拉羅替尼效果真的那麼好嗎國內有嗎

針對特定的基因突變效果是確實不錯的，但不是所有人都合適，具體咨詢主治醫生，大陸還沒上市，可問下香港致泰葯業。

Ⅲ 拉羅替尼價格和副作用貴嗎

訂過效果不錯的

Ⅳ 肺腺癌IV期能活多久

最近又在門診看了幾個年輕的肺腺癌患者，都是女性，比較幸運的是都是早期腫瘤，不需要後續的治療。近十年，肺癌的病理類型發生了很大的變化，與以前不同，如今肺腺癌占據發病率第一的位置，占所有肺癌人群的40－50%，早中期肺腺癌仍然是根治性手術治療為主，而IV期肺癌病人一般沒有手術治療機會，治療手段包括放化療、靶向治療和免疫治療。IV期肺腺癌病人容易出現其他臟器轉移，比如肝轉移、腦轉移、骨轉移和腎上腺轉移。總體來說，預後比較差，治癒的機會微乎其微。

IV期肺腺癌病人能活多久？

很多病人和家屬總會喜歡問「能活多久」這樣的問題，實際上，對於個體來說，很難回答具體能活多久，同樣的晚期肺腺癌病人，即便同樣的治療方法，效果會千差萬別，壽命會差異很大。晚期肺癌病人的生存期與很多因素有關，比如病人的年齡、有沒有基礎疾病、身體狀況怎樣、是單發轉移還是廣泛多臟器轉移、有沒有進行規范治療、有沒有敏感基因突變、治療效果如何，這些都決定了不同的病人有不同的生存期。根據第八版肺癌分期對近萬例的患者隨訪結果，IV肺癌病人五年生存率在10%以內，1年生存率為30%-40%，即便在傳統放化療的情況下大部分病人生存期在1－3年。

但肺腺癌不同於肺鱗癌的地方是有針對性的靶向葯可以選擇，所以近十年晚期肺腺癌病人的總體生存期在延長。中國有EGFR突變的肺腺癌人群在50%－55%，這類病人很幸運的能夠進行靶向治療。還有少數肺腺癌病人有ALK基因突變，ROS1基因突變，都可以選擇相應的靶向葯物。目前，針對EGFR基因的靶向葯物大幅度降價，且在醫保之內，尤其是一代靶向葯吉非替尼，國產仿製葯才四百多一盒，還可以報銷，這個價格幾乎人人能夠用得起。在門診隨訪的晚期肺腺癌病人中，最長的達到11年，這個病人發現時有骨轉移、肝轉移，口服易瑞沙後數月病灶就完全消失，肺部殘留一些纖維灶，迄今為止這個病人仍不敢停葯。其他像口服五六年靶向葯的人不在少數。

8月31日，國家葯品監督管理局批准奧希替尼（泰瑞沙）用於EGFR基因突變型晚期非小細胞肺癌的一線治療，這是一個具有重大意義的好消息，研究顯示，一線使用奧希替尼治療EGFR陽性肺癌，耐葯後使用放化療等綜合治療方式，病人的中位總生存期是41.4個月，達到了一代靶向葯的2倍之多。也就是說，IV期肺腺癌病人使用奧西替尼，一半的病人壽命能達到三年半，這個在傳統治療中是不可想像的。

此外，還有針對其他靶點的靶向葯和免疫治療葯物在IV期肺腺癌病人中同樣發揮了巨大作用，比如新一代ALK抑制劑—阿來替尼(安聖莎)創造了34.8個月無進展生存期的神話，同時還能有效治療和預防腦轉移。KEYNOTE-189試驗研究了K葯聯合化療治療晚期非鱗非小細胞肺癌，聯合治療組高達69.2%，而單獨化療組只有49.4%，免疫聯合化療降低了50%的死亡風險。新葯、新技術層出不窮，只要有葯可用，IV期肺腺癌病人生存時間就可以不斷延長。

IV期肺癌大概能活多久？幾乎每天都有患者問類似問題。換位思考，完全能理解患者心情。

IV肺癌的預後要看肺癌的病理類型、是否有基因突變、單發轉移還是多發轉移、是否積極治療、患者對葯物的反應性等很多情況。

比如說，EGFR基因突變的IV期肺腺癌，在十年前平均十個月生存期，因為那個時候沒有靶向葯物。得益於第一代靶向葯物的應用，三年前這部分患者平均生存期達到兩年。而現在如果積極治療，EGFR基因突變的IV肺腺癌平均能有四十個月以上的生存期，因為有第三代靶向葯的應用。

ALK基因突變的肺腺癌，現在平均生存期已經在五十個月左右。相信再過三年，又是一個新的進步。

這幾年，針對一些少見突變的新葯也在陸陸續續被研發，例如NTRK和20插入突變；過去認為無法用靶向葯物治療的KRAS突變，現在也有對應的靶向葯物被研發出來。

最後，目前沒有任何基因突變的肺癌，也可以接受免疫治療和化療。9月10即將公布在世界肺癌大會的數據顯示：免疫治療聯合多靶點治療可以讓77％的患者病灶至少縮小30％。

所以，堅持，會有新希望

晚期肺腺癌的生存差異非常大，很難給出一個大概的范圍。

一、有EGFR基因突變的患者

這部分患者因為有靶向治療的機會，所以，一代靶向葯物就能把疾病控制1年左右，在出現腫瘤耐葯的時候，如果屬於耐葯基因突變的類型，三代靶向葯物能夠把病情再控制1年左右，再次出現耐葯的情況下，化療或化療聯合靶向抗血管仍然可以把病情控制半年到1年。

二、有ALK基因突變的患者

這類患者雖然佔比較少，但是一旦檢測有ALK基因突變，靶向抗ALK的葯物能夠把晚期患者的生存期大大延長，目前二代靶向抗ALK的葯物，最長的觀察數據已經達到了7年，仍有部分患者生存。

三、沒有敏感基因突變，但PD-L1表達超過50%的患者

這類患者大多沒有合適的靶向葯物可用，但卻是免疫治療（免疫檢查點抑制劑）的適應症，目前一線應用免疫治療的患者，隨訪數據剛過5年，但仍有約30%的患者生存。

四、單純化療的患者

如果沒有靶向抗腫瘤的機會，免疫治療也療效欠佳，單純化療的患者，生存期基本上在半年到1年。

總之，雖然都是晚期肺腺癌，但生存差異巨大，很難給出一個生存區間預判，需要根據具體患者的具體情況，才能有一個大概的預測。

上周國家食葯監局剛剛批准奧西替尼泰瑞沙也就是9291為一線用葯，在國內特別不抽煙女性肺腺癌患者egfr突變概率很高，根據9291的臨床數據顯示，其生存期是18個月。也就是說，肺腺癌晚期患者服用第三代靶向葯正常情況下的平均生存期是18個月。具體到個人頭上肯定是有差距的，我們的病友群里一位上海的病人吃一代超過十年，一位南京的病人吃了六年，剛剛換了9291，個體差異很大的。

至於alk突變，更有鑽石突變之說，所謂鑽石突變，就是說這種突變概率相對來說很稀有，也說明這種突變生存期超長，臨床數據顯示一代用克唑替尼是10個月，二代阿來替尼19個月，布加替尼更是達到了26個月，而且三代勞拉替尼也已經上市了。

其次突變概率也較高的ros1靶點用葯方案和alk非常接近。

至於其它突變概率更小的靶點比如去年炒的非常火熱的ntrk所用的拉羅替尼生存期更長，有效率更高，her2.cmet.ret等也有相應葯物，但效果副作用都有差距了。

至於沒有突變不能靶向治療的，如果pd1表達高於五十，經濟條件允許，可以嘗試免疫療法，免疫療法的主要問題是有效率相對低，只有20%左右，如何提高有效率是目前最大的問題，一旦有效，其生存期會比其它治療方案更樂觀，經濟條件不允許則只能化療放療，化療大家都知道，副作用大有效率低，這種情況的生存期生存質量也沒法和靶向治療相比了。

總之，肺腺癌的治療關鍵在於基因檢測，效果如何或者生存期多久看基因突變類型和用葯方案，但是就算靶點一樣葯一樣，也同樣還存在個體差異。只能說，科學治療疾病，理性對待病情吧！

肺癌iv期還能活多久？看下真實的臨床數據

肺癌四期還能活一年到三年的情況，生存的時間在於肺癌疾病的類型及治療效果決定的。

如果患者相關檢查為中央型肺癌可以採取纖維支氣管鏡活檢病理確診，如果為周圍型肺癌在CT引導下行肺穿刺活檢病理確診，結合病理類型採取化療、放療治療，其次非小細胞肺癌可以採取靶向葯物治療，如果患者治療效果好的情況下可以活三五年的。

患者都是被一幫無知的飯桶治死的！！！無知至極！！！！給患者 健康 必須只有做到:一排除患者體內毒素垃圾，二增強患者自身免疫力。做不到這兩點談治療無異於謀財害命。。現在的醫療手段步入了誤區，無知的治療只會雪上加霜，腫瘤是病的源嗎？肯定不是。化療放療殺癌細胞，不殺好細胞嗎？？手術化療只會再一次增加患者體內毒素垃圾，再一次降低免疫力。國家養了一幫無知至極的廢物，飯桶！！！

Ⅳ 哪裡能夠買拉羅替尼呢

網上或者葯店。

Vitrakvi是一種新型口服TRK抑制劑，專門用於治療患有NTRK的基因融合腫瘤。基於合並數據顯示，Vitrakvi在患有TRK融合癌症的成人和兒童患者中顯示出更高且持久的反應（包括中樞神經系統腫瘤），Vitrakvi顯示出良好的安全性，大多數不良事件為1級或2級。

相關介紹：

拜耳公司宣布歐洲葯品管理局（EMA）即將批准靶向抗癌葯Vitrakvi在歐盟上市，用於治療患有神經營養性酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合的實體瘤兒童和成人患者，且NTRK基因融合陽性、局部晚期、轉移性或手術切除可能導致嚴重並發症、沒有更好替代療法的患者。

盡管此葯廣譜抗癌，引起國內患者的巨大轟動，可以因為其價格昂貴，且沒有在國內上市，讓很多患者望而興嘆！

為了幫助國內赴美患者節約葯費，Medvalues公司針對在美國上市新特葯，積極與各美國葯廠展開合作，為對症患者提供40-50%的葯廠輔助支付折扣，適用於在美國當地治療的患者，折扣一般限於第一個療程，不同葯廠的輔助支付計劃會略有不同，具體折扣及享受折扣的周期將根據實際申請結果來定。

以上內容參考：人民網-國內首款自主研發抗癌新葯澤布替尼率先在海南省腫瘤醫院

Ⅵ 因病需要PADCEV（enfortumab），我們這個小城市都沒有，請問哪裡可以買到

拉羅替尼(Larotrectinib)和恩曲替尼的上市無疑給很多晚期患者帶來了全新的選擇和希望，但，目前國內均未上市。
國內患者只能選擇出國購買，但費用高昂，以拉羅替尼為例，每瓶售價超過23萬元人民幣，再加上診斷、交通等費用，大部分患者只能汪洋興嘆。
如果說有什麼比「無葯可治」更讓人絕望的，那就是有特效葯，但卻買不到!買不起!
去年，拉羅替尼和恩曲替尼將在國內開展臨床招募的信息公布後，引起了廣泛的關注。終於，經過半年多的審批流程，拉羅替尼和恩曲替尼這兩款不限癌種的廣譜抗癌葯雙雙宣布好消息，在中國正式招募患者!這意味著，國內的患者也終於有機會免費用上這些美國的抗癌「特葯」!
這些實驗是國際多中心的試驗，中國也參與了，由國內腫瘤領域權威的幾家醫院率先開展。
一，恩曲替尼成人實體瘤招募信息
這項 Entrectinib治療攜帶 NTRK1/2/3、ROS1或 ALK基因重排的局部晚期或轉移性實體瘤患者的開放性、多中心、全球性 II期籃式研究，來確定攜帶NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的每類實體瘤患者人群(籃子)接受Entrectinib治療後的客觀緩解率(ORR)。
試驗分類：安全性和有效性
試驗范圍：國際多中心試驗
試驗分期：II期
主要終點指標：由獨立放射學審查委員會測定最佳總緩解率
入組條件(部分)：
1. 經組織學或細胞學確診為局部晚期或轉移性實體瘤，而且根據Foundation Medicine, Inc.或CLIA認證或同等機構認可的當地診斷實驗室採用任何核酸類診斷檢測方法進行的檢測，該腫瘤攜帶一種預計分別轉化成具有一個功能性TrkA/B/C、ROS1 或ALK激酶結構域的融合蛋白的NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排，且不同時存在第二種致癌因素(例如EGFR、KRAS);
2. 對於通過當地實驗室分子檢測入組的患者，要求提交存檔或新鮮的腫瘤組織(除非存在醫學禁忌)，在Foundation Medicine, Inc.或該地區其他認可的中心實驗室進行獨立中心分子檢測;
3. 根據當地採用RECIST v1.1進行的評估，疾病可測量。

Ⅶ 正大天晴的鹽酸安羅替尼膠囊在葯店可以買到嗎葯店多錢一盒謝謝了

規格不一樣價格也不一樣，有7粒和14粒包裝，如果你需要繼續提問

Ⅷ 肺癌靶向葯一天多吃一顆怎麼辦

一般肺癌靶向葯物的副作用主要表現在7個方面：1、皮疹，分為輕度、中度、重度皮疹，輕度皮疹一般局限於頭面部和軀幹部，基本上沒有主觀症狀，對生活影響不大，也不會繼發感染。但是，重度皮疹對病人的生活質量影響很大，需要進行處理。2、腹瀉，分一級腹瀉、二級腹瀉、三級腹瀉。三級腹瀉就是大便次數每天達到7次以上，或者是大便失禁，需要住院治療。3、肝損傷，主要表現為谷丙轉氨酶、穀草轉氨酶升高，通常需要保肝治療。4、口腔粘膜炎，如果出現嚴重的疼痛，影響進食，也需要進行局部處理或者是靶向葯物減量。5、甲溝炎，通常不需要處理。6、間質性肺炎，如果嚴重的也需要停葯或者是激素治療。7、鼻腔出血，主要是由於鼻腔內毛細血管破裂引起的。如果出血量不大也可以不用處理。

Ⅸ 香 港濟民葯業正規嗎能不能買VITRAKVI拉羅替尼

香 港濟民葯業是經香 港醫務衛生署批准成立的正規持牌葯商，所經營的產品是受到醫葯衛生署監控的，而且香 港是出了名的少假貨何況是一個正規葯商呢，所以放心大膽的買吧

Ⅹ 布滿雙肺的腫瘤病灶全部被清除，可以改變生死的新型抗癌葯是什麼

這種新型的抗癌葯品是拉羅替尼。拉羅替尼這種葯品的研發成功，可以說是為癌症病人帶來了新希望，讓很多患有肺癌的病人都有望治療成功。

新時代患癌的人群年齡逐漸偏低，很多青年人也患有癌症，可能是因為當今社會生活壓力較大，很多年輕人長期熬夜或者整天對著電腦，飲食也不規律，生活方式不健康，所以才導致患癌。所以我們為了自己的身體健康，一定要注意自己的生活方式，培養良好的生活習慣。