美羅培南多少時間發揮作用

⑴ 美羅培南的葯品使用

美羅培南適用於成人和兒童由單一或多種對美羅培南敏感的細菌引起的下列感染：
子宮內膜炎發病部位
肺炎（包括院內獲得性肺炎）；尿路感染；婦科感染：如子宮內膜炎和盆腔炎等；皮膚軟組織感染；腦膜炎；敗血症。
經驗性治療，對成人粒細胞減少症伴發熱患者，可單獨應用本品或聯合抗病毒葯或抗真菌葯使用。
美羅培南單用或與其他它抗微生物制劑聯合使用可用於治療復數菌感染。
對於中性粒細胞減少或原發性、繼發性免疫缺陷的嬰兒患者，目前尚無本品的使用經驗。 用量：
成人：給葯劑量和時間間隔應根據感染類型、嚴重程度及病人的具體情況而定。推薦日劑量如下：
肺炎、尿路感染、婦科感染（如子宮內膜炎）、皮膚或軟組織感染，每8小時給葯一次，每次500mg，靜脈滴注。
院內獲得性肺炎、腹膜炎、中性粒細胞減少患者的合並感染、敗血症的治療，每8小時給葯一次，每次1g，靜脈滴注。
腦膜炎患者，推薦每8小時給葯一次，每次2g。
兒童：年齡3個月～12歲的兒童，根據感染類型的嚴重程度、致病菌敏感性和病人的具體情況，每8小時規定按劑量10~20mg/kg給葯，體重超過50kg的兒童，按成人劑量給葯。腦膜炎兒童患者的治療，劑量按每8小時40mg/kg給葯。目前尚無兒童腎功能不全的使用經驗。
嬰幼兒：年齡3個月以下嬰幼兒，本品療效和耐受性不清楚，因此，年齡在3個月以下的嬰幼兒，不推薦使用美羅培南，肝、腎功能異常兒童未使用過美羅培南進行治療。
肌酐清除率低於51ml/min病人按下面的規定減少劑量。
表1腎功能不全成人的劑量調整
肌酐清除率（ml/min）
劑量（單位劑量500mg、1g、2g）
時間間隔（hr）
26~50
1個單位劑量
每12小時
10~25
1/2個單位劑量
每12小時
10
1/2個單位劑量
每24小時
注射用美羅培南
用法：
美羅培南靜脈推注的時間應大於5分鍾，靜脈滴注時間大於15~30分鍾。美羅培南推注時，應使用無菌注射用水配製（每5ml含250mg本品），濃度約50mg/ml。
美羅培南靜脈滴注時，可先用注射用水或其它合適的液體配製，再用合適的液體稀釋至50~200ml使用。
美羅培南可使用下列輸液溶解：0.9%氯化鈉溶液、5%或者10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液（碳酸氫鈉濃度0.02%）、0.9%氯化鈉溶液和5%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液（氯化鈉濃度0.225%）、5%葡萄糖溶液（氯化鉀濃度0.15%）、25%或10%甘露醇溶液。
美羅培南不應與其它葯物混合使用。 1、對碳青黴烯類抗生素、青黴素類或其它β-內醯胺類抗生素過敏感染患者慎用。
2、對肝功能不全病人不必要進行劑量調整，應認真監測患者的肝功能。
3、本品不推薦用於耐甲氧西林葡萄球菌引起的感染。
青黴素過敏者要進行皮試
4、在抗生素的使用過程中，可能導致輕微至危及生命的偽膜性結腸炎。對使用美羅培南後引起腹瀉或腹痛加劇的病人，應確診其是否為艱難梭菌引起的偽膜性結腸炎，同時也應認真考慮其它因素。
5、治療綠膿桿菌等假單胞菌感染時，應常規進行葯物敏感試驗。
6、美羅培南和具有潛在腎毒性的葯物聯用時，應注意：本品可通過血液透析清除，若病情需要持續使用本品，建議在血透後根據病情再給予全量，以達到有效的血漿濃度；對腹膜透析的病人，目前尚無本品的使用經驗。
7、美羅培南不應冰凍。使用前搖晃均勻；本品配製後應一次用完。
8、勿讓兒童觸及葯物。
9、本品與齊多夫定、昂丹司瓊、多種維生素、多西環素、地西泮、葡萄糖酸鈣和阿昔洛韋等葯有配伍禁忌。 嚴重不良反應少見，臨床試驗中可見下列不良反應：
1、過敏反應：主要有皮疹、瘙癢、葯熱等過敏反應；偶見過敏性休克。
2、消化系統：主要有腹瀉、惡心、嘔吐、便秘等胃腸道症狀。
3、肝臟：偶見肝功異常、膽汁郁積型黃疸等。
4、腎臟：偶見排尿困難和急性腎衰。
5、中樞神經系統：偶見失眠、焦慮、意識模糊、眩暈、神經過敏、感覺異常、幻覺、抑鬱、痙攣、意識障礙等中樞神經系統症狀。國外有報道，用葯後偶可誘發癲癇發作。
6、血液系統：偶見胃腸道出血、鼻出血和腹腔積血等出血症狀。
7、注射給葯時可致局部疼痛、紅腫、硬結，嚴重者可致血栓性靜脈炎。 1、丙磺舒和美羅培南合用可競爭性激活腎小管分泌，抑制腎臟排泄，導致美羅培南清除半衰期延長，血葯濃度增加，因此不推薦美羅培南和丙磺舒聯用。
2、本品與傷寒活疫苗同用，可能會干擾傷寒活疫苗的免疫反應。
3、有報道抗癲癇葯與本品合用可使抗癲癇葯的血漿濃度降低。
葯物過量本品無過量文獻報道。在治療過程中若出現過量，特別對腎功能損害的病人，應停葯並對症支持治療，血液透析能有效將本品清除。

⑵ 注射用美羅培南的用法用量

用法：美羅培南靜脈推注的時間應大於5分鍾，靜脈滴注時間大於15～30分鍾。美羅培南推注時，應使用無菌注射用水配製（每5ml含250mg本品），濃度約50mg/ml。美羅培南可使用下列輸液溶解：0.9%氯化鈉溶液、5%或者10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液（碳酸氫鈉濃度0.02%）、0.9%氯化鈉溶液和5%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液(氯化鈉濃度0.225%)、5%葡萄糖溶液（氯化鉀濃度0.15%）25%或10%甘露醇溶液。用量： 成人：給葯劑量和時間間隔應根據感染類型、嚴重程度及病人的具體情況而定。推薦日劑量如下：肺炎、尿路感染、婦科感染（如子宮內膜炎）、皮膚或軟組織感染，每8小時給葯一次，每次500mg，靜脈滴注。院內獲得性肺炎、腹膜炎、中性粒細胞減少患者的合並感染、敗血症的治療，每8小時給葯一次，每次1g，靜脈滴注。腦膜炎患者推薦每8小時給葯一次，每次2g。腎功能不全成人的劑量調整：肌酐清除率＜51ml/min病人按下面的規定減少劑量。

⑶ 美羅培南孕婦最多打幾天，一個月可以用幾次

0--3個月的新生兒，亞胺培南缺乏臨床資料。 其他年齡段，亞胺培南在一分鍾殺菌速度和起效時間及退熱時間均優於美羅培南。

⑷ 美羅培南是屬於頭孢中的哪一類

美羅培南不是屬於頭孢類葯物是屬於B-內醯胺類中的碳青黴烯類抗生素。
碳青黴烯類包括泰能（亞胺培南-西斯他汀）、美羅培南。有些書上也將它和泰能歸在其他B-內醯胺類抗生素。

注射用美羅培南說明書

【葯品名稱】

通用名：注射用美羅培南

英文名：Meropenem for Injection

本品主要成份為：美羅培南，其化學名稱為：（-）-（4R, 5S, 6S）-3-[[(3S, 5S)-5-(二甲基氨甲醯基)-3-吡咯烷]硫]-6-[（1R）-1-羥乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮雙環[3. 2. 0]庚-2-烯-2-羧酸三水合物。

其化學結構式為：

分子式：C17H25N3O5S·3H2O

分子量：437.51

【性狀】

本品為白色或微黃色粉末。

【葯理毒理】

葯理作用 美羅培南為人工合成的廣譜碳青黴烯類抗生素，通過抑制細菌細胞壁的合成而產生抗菌作用，美羅培南容易穿透大多數革蘭陽性和陰性細菌的細胞壁，而達到其作用靶點青黴素結合蛋白（PBPS）。除金屬β-內醯胺酶以外，其對大多數β-內醯胺酶（包括由革蘭陽性菌及革蘭陰性菌所產生的青黴素酶和頭孢菌素酶）的水解作用具有較強的穩定性。美羅培南不宜用於治療對甲氧西林耐葯的葡萄球菌感染，有時對其它碳青黴烯類的耐葯菌株亦表現出交叉耐葯性。體外試驗顯示，對一些綠膿桿菌的分離菌株，美羅培南與氨基糖苷類抗生素合用可產生協同作用。

體外試驗和臨床感染應用中均表明美羅培南對以下大多數微生物有活性：

1、革蘭陽性需氧菌：肺炎鏈球菌（不包括青黴素耐葯性菌株）、草綠色鏈球菌。

2、革蘭陰性需氧菌：大腸桿菌、流感嗜血桿菌（β-內醯胺酶陽性菌株及β-內醯胺酶陰性菌株）、肺炎克雷伯菌、綠膿假單胞菌、腦膜炎奈瑟菌。

3、厭氧菌：脆弱擬桿菌、多形擬桿菌、消化鏈球菌。

美羅培南對以下微生物表現出體外抗菌活性，但是其臨床意義尚不清楚：

1、革蘭陽性需氧菌：金色葡萄球菌（β-內醯胺酶陽性菌株及β-內醯胺酶陰性菌株）、表皮葡萄球菌（β-內醯胺酶陽性菌株及β-內醯胺酶陰性菌株）（註：葡萄球菌中凡對甲氧西林/苯唑西林有耐葯性者亦應考慮其對美羅培南有耐葯性）。

2、革蘭陰性需氧菌：不動桿菌、嗜水氣單胞菌、空腸彎麴菌、異型枸櫞酸桿菌、弗氏枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、流感嗜血桿菌（對氨苄青黴素耐葯菌株和β-內醯胺酶陰性菌株）、卡他莫拉菌（β-內醯胺酶陽性菌株及β-內醯胺酶陰性菌株）、摩氏摩根菌、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、沙門氏菌、粘質沙雷氏桿菌、志賀氏菌屬等。

3、厭氧菌：吉氏擬桿菌、卵形擬桿菌、單形擬桿菌、解脲擬桿菌、普通擬桿菌、難辨梭狀芽孢桿菌、產氣莢膜梭狀芽孢桿菌、遲緩真桿菌、梭形桿菌、不解糖卟啉單胞菌、痤瘡丙酸桿菌等。

毒理研究

遺傳毒性：細菌回復致突變試驗，中國倉鼠卵巢細胞HGPMT試驗、人淋巴細胞基因培養試驗、小鼠微核試驗結果均未發現有潛在的致突變作用。

生殖毒性：大鼠給予美羅培南，劑量達1000mg/kg/d，獼猴劑量達360mg/kg/d（以AUC比較，分別相當於人每8小時1克劑量時暴露量的1.8及3.7倍），未見有生殖毒性，也未發現對生育力和與胎兒的損害，但大鼠劑量≥250 mg/kg/d（以AUC比較，分別相當於人每8小時1克劑量時暴露量的0.4倍）時，胎仔體重出現輕微異常改變。

【葯代動力學】

文獻資料：健康志願者5分鍾內單次靜脈推注美羅培南的血葯峰濃度為：500mg劑量組52mg/ml，1g劑量組112mg/ml；靜脈輸注1g美羅培南2分鍾、3分鍾、5分鍾後，得到的血葯峰濃度分別為110、91、94mg/ml；靜脈輸注500mg美羅培南6小時後，血漿中美羅培南的濃度≤1mg/ml。腎功能正常志願者間隔3小時給予不同劑量的美羅培南未見蓄積作用。腎功能正常的志願者靜脈注射美羅培南的半衰期t1/2約為一小時。靜脈注射美羅培南12小時後，約70%美羅培南以原型從尿中排泄，12小時後尿中幾乎不能檢出。靜脈注射500mg美羅培南，尿中美羅培南的濃度為10mg/ml，並保持5小時以上，健康志願者每8小時靜注500mg美羅培南或6小時靜注1g美羅培南，未見美羅培南在血漿和尿液中蓄積。美羅培南能很好地穿透進入包括細菌性腦膜炎患者腦脊液在內的大部分體液和組織中達到有效濃度。

兒童：葯代動力學參數與成人相似，2歲以下兒童體內美羅培南的半衰期t1/2約為1.5~2.3小時，葯代動力學參數在劑量10~40mg/kg范圍內呈良好的線性關系。

腎功能不全患者：美羅培南的血漿清除率與肌酐清除率相關，對腎功能損害患者有必要進行劑量調整。

老年患者：葯代動力學研究表明美羅培南血漿清除率隨年齡增大、肌酐清除率的降低而降低。

肝病患者：葯代動力學研究表明肝病對美羅培南的葯代動力學參數沒有影響。

【適應症】

美羅培南適用於成人和兒童由單一或多種對美羅培南敏感的細菌引起的下列感染：

肺炎（包括院內獲得性肺炎）；尿路感染；婦科感染：如子宮內膜炎和盆腔炎等；皮膚軟組織感染；腦膜炎；敗血症。

經驗性治療，對成人粒細胞減少症伴發熱患者，可單獨應用本品或聯合抗病毒葯或抗真菌葯使用。

美羅培南單用或與其他它抗微生物制劑聯合使用可用於治療復數菌感染。

對於中性粒細胞減少或原發性、繼發性免疫缺陷的嬰兒患者，目前尚無本品的使用經驗。

【用法用量】

用量：

成人：給葯劑量和時間間隔應根據感染類型、嚴重程度及病人的具體情況而定。推薦日劑量如下：

肺炎、尿路感染、婦科感染（如子宮內膜炎）、皮膚或軟組織感染，每8小時給葯一次，每次500mg，靜脈滴注。

院內獲得性肺炎、腹膜炎、中性粒細胞減少患者的合並感染、敗血症的治療，每8小時給葯一次，每次1g，靜脈滴注。

腦膜炎患者，推薦每8小時給葯一次，每次2g。

兒童：年齡3個月～12歲的兒童，根據感染類型的嚴重程度、致病菌敏感性和病人的具體情況，每8小時規定按劑量10~20mg/kg給葯，體重超過50kg的兒童，按成人劑量給葯。腦膜炎兒童患者的治療，劑量按每8小時40mg/kg給葯。目前尚無兒童腎功能不全的使用經驗。

嬰幼兒：年齡3個月以下嬰幼兒，本品療效和耐受性不清楚，因此，年齡在3個月以下的嬰幼兒，不推薦使用美羅培南，肝、腎功能異常兒童未使用過美羅培南進行治療。

肌酐清除率低於51ml/min病人按下面的規定減少劑量（表1）。

表1 腎功能不全成人的劑量調整

肌酐清除率（ml/min）
劑量（單位劑量500mg、1g、2g）
時間間隔（hr）

26~50
1個單位劑量
每12小時

10~25
1/2個單位劑量
每12小時

10
1/2個單位劑量
每24小時

用法：

美羅培南靜脈推注的時間應大於5分鍾，靜脈滴注時間大於15~30分鍾。美羅培南推注時，應使用無菌注射用水配製（每5ml含250mg本品），濃度約50mg/ml。

美羅培南靜脈滴注時，可先用注射用水或其它合適的液體配製，再用合適的液體稀釋至50~200ml使用。

美羅培南可使用下列輸液溶解：0.9%氯化鈉溶液、5%或者10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液（碳酸氫鈉濃度0.02%）、0.9%氯化鈉溶液和5%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液（氯化鈉濃度0.225%）、5%葡萄糖溶液（氯化鉀濃度0.15%）、25%或10%甘露醇溶液。

美羅培南不應與其它葯物混合使用。

【不良反應】 嚴重不良反應少見，臨床試驗中可見下列不良反應：

1、過敏反應：主要有皮疹、瘙癢、葯熱等過敏反應；偶見過敏性休克。

2、消化系統：主要有腹瀉、惡心、嘔吐、便秘等胃腸道症狀。

3、肝臟：偶見肝功異常、膽汁郁積型黃疸等。

4、腎臟：偶見排尿困難和急性腎衰。

5、中樞神經系統：偶見失眠、焦慮、意識模糊、眩暈、神經過敏、感覺異常、幻覺、抑鬱、痙攣、意識障礙等中樞神經系統症狀。國外有報道，用葯後偶可誘發癲癇發作。

6、血液系統：偶見胃腸道出血、鼻出血和腹腔積血等出血症狀。

7、注射給葯時可致局部疼痛、紅腫、硬結，嚴重者可致血栓性靜脈炎。

【禁忌】

對本品過敏者禁用。

【注意事項】

1、對碳氫霉烯類抗生素、青黴素類或其它β-內醯胺類抗生素過敏感染患者慎用。

2、對肝功能不全病人不必要進行劑量調整，應認真監測患者的肝功能。

3、本品不推薦用於耐甲氧西林葡萄球菌引起的感染。

4、在抗生素的使用過程中，可能導致輕微至危及生命的偽膜性結腸炎。對使用美羅培南後引起腹瀉或腹痛加劇的病人，應確診其是否為艱難梭菌引起的偽膜性結腸炎，同時也應認真考慮其它因素。

5、治療綠膿桿菌等假單胞菌感染時，應常規進行葯物敏感試驗。

6、美羅培南和具有潛在腎毒性的葯物聯用時，應注意：本品可通過血液透析清除，若病情需要持續使用本品，建議在血透後根據病情再給予全量，以達到有效的血漿濃度；對腹膜透析的病人，目前尚無本品的使用經驗。

7、美羅培南不應冰凍。使用前搖晃均勻；本品配製後應一次用完。

8、勿讓兒童觸及葯物。

9、本品與齊多夫定、昂丹司瓊、多種維生素、多西環素、地西泮、葡萄糖酸鈣和阿昔洛韋等葯有配伍禁忌。

【孕婦及哺乳期婦女用葯】

孕婦不宜應用本品，除非可證實使用該葯時對胎兒的影響利大於弊；哺乳期婦女不推薦使用本品，除非證實使用該葯對乳兒的影響利大於弊。

【兒童用葯】

3個月以下嬰兒使用本品的安全性和有效性尚未確立。

【老年患者用葯】

對腎功能正常或肌酐清除率大於50ml/min的老年人不必調整用量。

【葯物相互作用】

1、丙磺舒和美羅培南合用可競爭性激活腎小管分泌，抑制腎臟排泄，導致美羅培南清除半衰期延長，血葯濃度增加，因此不推薦美羅培南和丙磺舒聯用。

2、本品與傷寒活疫苗同用，可能會干擾傷寒活疫苗的免疫反應。

3、有報道抗癲癇葯與本品合用可使抗癲癇葯的血漿濃度降低。

【葯物過量】本品無過量文獻報道。在治療過程中若出現過量，特別對腎功能損害的病人，應停葯並對症支持治療，血液透析能有效將本品清除。

【規格】 0.5g (按C17H25N3O5S計)

【包裝】 模製抗生素玻璃瓶。

【貯藏】 密閉，在涼暗乾燥處保存。

【有效期】 暫定二年。

【批准文號】 國葯准字Hxxxxxx

⑸ 美羅培南 應用時間最長可以是多少15天算長嗎預防菌群失調等並發症該採取什麼措施謝謝

一般情況下用7天即可，用15天算長的了。預防菌群失調方法：1.停用抗生素。2.最好能進正常飲食。3.可服用麗珠腸樂，培菲康等葯物。

⑹ 美羅培南三水化合物粗品乾燥時間一般是多久

美羅培南三水化合物 按無水物計算，美羅培南三水化合物的含量不得低於900μg/mg。 美羅培南三水化合物的量用美羅培南（C 17 H 25 N 3 O 5 S：383.46）表示。 性狀：美羅培南三水化合物呈白色至微黃色結晶性粉末。 本品微溶於水，幾乎不溶於乙醇（95）。 鑒別：（1）將0.01g 美羅培南溶於2mL 水中，加3mL 鹽酸羥銨乙醇 試劑，靜置5 分鍾，再加1mL 酸性硫酸銨鐵試液（Ⅲ），搖勻：紅棕 色沉澱。 （2）按紫外分光光度法測定美羅培南三水化合物和美羅培南三水化 合物標准品（3→100000）的吸收光譜圖，比較圖譜：相同波長下兩 者的吸光度相似。 （3）按紅外光譜法，將美羅培南三水化合物和美羅培南三水化合物 標准品用溴化鉀製成圓片狀，記錄紅外光譜圖，比較圖譜：在相同的 波數下兩者的透光率相似。 旋光度  20 D  ：-17—-21°（稱取0.22g（按無水物計算）溶於50ml 水 中，100mm）。 pH 將0.2g 的美羅培南三水化合物溶於20ml 水中：pH 為4.0～6.0。 純度 （1）溶液的澄清度和顏色—另有規定 （2）重金屬—將2.0g 美羅培南三水化合物根據方法2 進行測試。對 照溶液中加入2.0ml 標准鉛溶液（不得過10ppm）。 （3）有關物質—另有規定。 水分 11.4%～13.4%（0.15g，按庫侖滴定法在140℃蒸發溫度條件下 用配有水分蒸發設備的滴定儀測定。） 熾灼殘渣 另有規定 細菌內毒素 ＜0.12EU/mg（含量）。 含量 精密稱取 0.05g（含量）美羅培南和美羅培南標准品，精確加 入10ml 內部標准溶液溶解，加pH5.0 磷酸三乙胺緩沖液定容至100ml, 分別作為樣品溶液和對照品溶液。根據液相色譜條件分別進樣 5μL 樣品溶液和對照品溶液進行測試，計算出美羅培南峰面積 Q T 和美羅 培南標准品峰面積Q S 的比值。 美羅培南（C 17 H 25 N 3 O 5 S）的量（μg 含量）=美羅培南三水化合物標 准品的量（mg 含量）× S T Q Q ×1000 內標溶液—將乙醇苯甲基和磷酸三乙胺緩沖液（pH5.0）按1：300 混 合。 測試條件— 檢測器：紫外吸收光度計（波長：220nm） 柱：內徑為6.0mm 長度為15cm 的不銹鋼柱，以十八烷基鍵合硅膠為 填充劑（直徑為5μm 的粒子） 柱溫：25℃恆溫 流動相：磷酸三乙胺緩沖液（pH5.0）和甲醇按5：1 混合。 流速：調解流速使美羅培南的保留時間在7 分鍾左右。 系統適用性— 系統試驗：按上述操作條件注入5μL 的標准溶液，美羅培南與內 標物的分離度不得少於20。 系統重復性：按上述操作條件，進樣5μL 的標准溶液，重復進樣 5 次，美羅培南與內標物峰面積的相對標准誤差不得超過2.0%。 包裝與貯藏 密閉貯藏。

⑺ 本人因高燒40度，使用消炎葯美羅培南q8 分為半小時,兩個半小時輸完,提前輸完有什麼影響，

只要你身體沒啥反應，就不必擔心。