貝尼地平價格多少錢一包

⑴ 鹽酸貝尼地平片的用法用量

原發性高血壓：以鹽酸貝尼地平計，成人用量通常為1日1次，1次2-4mg，早飯後口服，並應根據年齡及症狀適宜增減。效果不佳時，可增至1日1次，1次8mg。重症高血壓患者，1日1次，1次4-8mg，早飯後口服。心絞痛：以鹽酸貝尼地平計，成人用量通常為1日2次，1次mg，早晚各一次，飯後口服，並應根據年齡及症狀適宜增減。

⑵ 鹽酸貝尼地平片和哪種葯同類

高血壓病人必須要長期服用降壓葯物治療，這樣才能更好的控制血壓，所以鹽酸貝尼地平片和琥珀酸美托洛爾緩釋片在醫生指導下應該長期服用。對於伴有脂肪肝的患者與用上述兩種降壓葯補受影響，脂肪肝患者應監測血脂，積極應用調脂葯物治療，改善血脂水平。還有平時飲食要清淡，應加強體育鍛煉。

⑶ 高血壓,服用奧美沙坦酯片1片/日及貝尼地平片半片

你好,其實是葯三分毒,一般的葯物都有副作用,你說的這個葯物副作用也不是很大。
像你的頭暈,不一定是葯物引起的,應該看看血壓控制的怎麼樣?怎樣控制的不好?或者降的太低,都會導致頭暈。以上是對高血壓,服用奧美沙坦酯片1片/日及貝尼地平片半片/這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

⑷ 鹽酸貝尼地平片的葯代動力學

吸收6名健康成年男子分別單次空腹口服鹽酸貝尼地平2mg、4mg、8mg時，血漿中原形物濃度的變化及葯代動力學參數如下： 葯代動力參數 分布組織分布(大鼠)大鼠經口給[sup]14[/sup]C-鹽酸貝尼地平1mg／kg時，除了消化道內容物以外，順次分布於肝臟、腎臟、腎上腺、頜下腺、肺、垂體、胰腺中，而腦、脊髓、睾丸中的分布較少。轉運(大鼠) 蛋白結合率 代謝通過人血漿和尿中代謝物的檢測以及對動物的代謝研究認為：人的代謝反應主要為脫去3位側鏈的苄基(N-脫烷化)，3位的1-苄基-3-哌啶酯及5位的甲酯的水解，二氫吡啶環的氧化，2位甲基的氧化。排泄(英國的試驗數據)5名西歐健康成年男子單次口服[sup]14[/sup]C-鹽酸貝尼地平下8mg時，累積放射能排泄率，在給葯後48小時內尿中排泄量約為總給葯量的35％，糞中排泄約為36％，給葯後120小時內尿中排泄為36％，糞中排泄約為59％。

⑸ 福幸普利納和貝尼地平一起喝能降血壓嗎

福辛普利鈉片，適應症為適用於治療高血壓和心力衰竭。治療高血壓時，可單獨使用作為初始治療葯物，或與其它

⑹ 苯磺酸氨氯地平片和鹽酸貝尼地平片哪個降壓效果好

鹽酸貝尼地平片比較好

⑺ 鹽酸貝尼地平片的注意事項

1．慎重用葯(下述患者應慎重用葯)①血壓過低患者②嚴重肝功能損害患者[有可能使肝功能損害惡化]③高齡患者[參照(老年患者用葯)項]2．重要的基本注意事項①突然停用鈣拮抗劑，有症狀惡化的病例報告，因此停用本品時，應逐漸減量並注意觀察。無醫師指導下患者不得擅自停止服葯。②服用本品有可能引起血壓過度降低，出現一過性意識消失等。若出現此類症狀，應進行減量或停葯等適當處置。③有時會出現降壓作用引起的眩暈等，因此從事高處作業及駕駛汽車等伴有危險性的機械操作時應予以注意。3．用葯須知①分割使用時分割後應盡快服用(分割後應避光保存並在60日內服用)。②發葯時對於PTP包裝的葯物，應指導患者從PTP板中取出葯物後服用[據報道，曾有患者因誤服PTP板，造成其堅硬銳角部刺人食道粘膜，繼而引起穿孔，並發縱隔炎等嚴重合並症]。4．其他注意事項據報道，進行CAPD(持續性不卧床腹膜透析)的患者，有時透析排液呈白濁狀，故應注意與腹膜炎等的鑒別。

⑻ 貝尼地平 硝苯地平 哪個控制血壓,護腎等效果好

貝尼地平是二代的CCB，有報道稱貝尼地平的降壓效果強於硝苯地平，我們這里用的貝尼地平比較少，好象也沒有專門的報道對比貝尼地平與硝苯地平的療效誰更強一些，個人認為都是好葯，關鍵是要控制血壓達標。護腎方面，CCB都可依賴降壓來達到護腎的的作用。不要過多追求哪個肯定好哪個肯定差，選擇時關鍵看患者對那個葯的反映好，達到你的治療目標沒！ 查看原帖>>

⑼ 鹽酸貝尼地平片的葯理毒理

葯理作用本品與細胞膜膜電位依賴性鈣通道的DHP結合部位相結合，抑制鈣離子內流，從而擴張冠狀動脈和外周血管。據推測本品主要是進入細胞膜內與DHP結合部位相結合。此外，通過研究本品對離休血管收縮的抑製作用及與DHP結合部位親和力等，證明本品與DHP結合部位的親合力強且解離速度非常緩慢，所以顯示持續葯理作用，而且與血葯濃度無相關性。(1) 降壓作用自發性高血壓大鼠、DOCA-鹽性高血壓大鼠、腎性高血壓犬經口給予本品時均可見起效緩慢而作用持久的降壓作用。長期給葯未見耐葯性。原發性高血壓患者每日1次口服本品能產生24小時平穩降壓作用，不影響血壓的晝夜變化。(2)抗心絞痛作用本品顯著改善大鼠實驗性心絞痛和犬冠狀動脈缺血再灌注引起的心功能低下和缺血性心電圖變化。勞累性心絞痛患者口服本品可顯著改善運動負荷引起的缺血性變化(心電圖ST降低)。(3)維持腎功能作用腎功能不全(腎切除5／6)自發性高血壓大鼠連續經口給予本品時，可顯示降壓作用，同時改善腎功能。本品可顯著增加原發性高血壓患者的腎血流量。伴有高血壓的慢性腎功能不全患者口服本品時，可顯著增加肌酐清除率及尿素氮清除率，維持腎功能。毒性研究亞急性毒性人鼠連續經口給本品0.38、1.5、3、6、25、50、100mg／kg3個月，6mg／kg以上組可見肝臟內脂肪沉著(肝小葉邊緣帶至中間帶)，但停葯後可恢復或有恢復傾向。無毒性劑量為1.5mg／kg。犬連續經口給本品0.17、0.5、1.5、3、6、12mg／kg3個月，1.5mg／kg以上組可見心率及心臟重量增加，6mg／kg時可見房室傳導阻滯。無毒性劑量為0.5mg／kg。慢性毒性大鼠連續經口給本品0.38、0.75、1.5、6mg／kg12個月，0.75mg／kg以上組可見胸腺重量減少，肝臟邊緣鈍化。1.5mg／kg以上組可見心臟、肺、脾臟重量增加。6mg／kg抑制體重增加並可見肝臟及腎臟重量增加。犬連續經口給本品0.004、0.02、0.1、0.38、1.5、6mg／kg12個月，1.5mg／kg以上組可見心率增加、齒齦增生。6mg／kg可見房室傳導阻滯，但病理組織學檢查心臟未見病理性變化。生殖毒性大鼠妊娠前及妊娠初期經口給本品3-50mg／kg，50mg／kg可見黃體數量輕度減少，但所有給葯組的著床數及胎仔數與對照組相比無差異性，且胎仔發育良好。大鼠器官形成期經口給本品6-35mg／kg，家兔經口給本品6-100mg／kg，大鼠在35mg／kg時出現胎仔死亡數輕度增加，家兔在100mg／kg時可見死胚率增加，但未見致畸性。大鼠圍產期及哺乳期經口給本品6-35mg／kg，25mg／kg以上可見妊娠期延長，35mg／kg時可見分娩時間延長、產死仔數增加，12mg／kg以上可見哺乳期間仔鼠體重增加抑制。