奧氮平片一粒是多少克

『壹』 奧氮平片的功效和作用的用量

奧氮平片吃的時候要謹遵用量，那麼奧氮平片的功效和作用的用量有哪些呢？

奧氮平片對於精神分裂症的陽性症狀，以及中重度的躁狂發作有比較好的作用；還可以預防精神問題當中雙向情感障礙的復發；並且對於初次發生精神分裂的病人能夠起到維持情緒穩定的作用來保持相應的臨床效果；防止並且緩解精神分裂症相關疾病常見的繼發性情感症狀。奧氮平本身是能夠與多巴胺受體、五羥色胺受體和膽鹼能受體結合並且起到拮抗作用，拮抗多巴胺D2受體對於治療精神分裂症陽性症狀有效，而且這種葯物不會有遲發性障礙和嚴重的精神抑制症狀產生。

奧氮平片在臨床上有三種規格，每天2.5毫克，每片五毫克以及每片十毫克，它的用量主要根據治療目的和病人的體重以及病人的綜合狀況來看。年輕人患有精神分裂症，治療的起始劑量可以從十毫克每天開始，然後在治療過程當中，根據臨床狀態來調整劑量，可以達到二十毫克每天。

『貳』 奧氮平片劑量如何使用

奧氮平的推薦起始劑量為每日10毫克（2片），服葯與是否進食無關，因其吸收不受進食影響。奧氮平的劑量范圍在每日5毫克（1片）至20毫克（4片）。每 日劑量須根據臨床狀況而定，超過每日10毫克（2片）的常規劑量用葯，應先進行適當的臨床評估。 在臨床狀況許可的情況下，老年患者起始劑量為每日5毫克（1片），嚴重腎功能損害或中度肝功能損害患者，起始劑量亦為每日5毫克（1片），患者如有多種可 減慢奧氮平代謝的因素（女生、老年、非吸煙者），起始劑量亦應降低，奧氮平尚未有在18歲以下人群中研究的數據。

『叄』 未成年人奧氮平片一天吃多少

奧氮平是最常見的精神科類葯物。主要是用於治療精神分裂症的病。一般來說起始劑量是2.5毫克，根據病情可以調整劑量，每天最大劑量是20毫克

『肆』 奧氮平片一粒有幾毫克

奧氮平
進口：再普樂
5MG*28片
719.4元/盒
10MG*7片
370.53元/盒
國產：悉敏
5MG*28片
323元/盒
歐來寧
10MG*7片
143.xx元/盒。
一般就2種
5毫克和10毫克。代購可以咨詢我們。北京的。聯系查看我名字信息
擅長關鍵詞。

『伍』 奧氮平片吃一次吃一片對身體有副作用嗎

奧氮平通常有5mg/片和10mg/片兩種規格，如果吃的是5mg/片的，沒有超過奧氮平的最大用量，會睡的久一點，第二天就好了；如果吃的是10mg/片的，超過了奧氮平的最大用量，會出現煩躁、嗜睡，甚至心慌、胸悶；如果沒太大反應，睡一天就過去了，如果嚴重，請及時就醫！

『陸』 奧氮平片怎樣用法

用法詳見說明書，那個講得比我好，但是你吃奧氮平不問醫生的嗎？吃出事怎麼辦？奧氮平初始劑量10毫克，所以可以直接上10毫克，第二天就可以增加到20，根據情況可以調整至5-20毫克，如果效果不理想最多可以加到30（說明書最大劑量是20），但是你還是問下醫生，我這可不敢說一定對

『柒』 請問奧氮平片的用法用量是怎麼樣的 可以超量服用嗎

再普樂
奧氮平片會員價:￥676.00
奧氮平用於治療精神分裂症.初始治療有效的患者，奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果.奧氮平用於治療中、重度躁狂發作。對奧氮賓士療有效的躁狂發作患者，奧氮平可用於預防雙相情感障礙的復發。奧氮平片的用法用量是怎麼樣的?可以超量服用嗎?
精神分裂症:奧氮平的建議起始劑量為10mg/天，每日一次，與進食無關。在精神分裂症的治療過程中，可以根據患者的臨床狀態調整日劑量5-20mg/天。建議經過適當的臨床評估後，劑量可增加到10mg/天的常規劑量以上，加葯間隔不少於24小時。停用奧氮平進應逐漸減少課題。
躁狂發作:單獨用葯時起始劑量為每日15mg,合並治療每日10mg.
預防雙相情感障礙復發:推薦起始劑量為10mg/日。對於使用奧氮賓士療躁狂發作的患者，預防復發的持續治療劑量同前。對於新發躁狂、混合發作或抑鬱發作，應繼續奧氮賓士療(需要時劑量適當調整)，同時根據臨床情況合並治療情感症狀。
在精神分裂症、躁狂發作和雙相情感障礙的預防治療過程中，可根據個體臨床狀況不同，在5-20mg/日的范圍內相應調整每日劑量。建議僅在適當的臨床再評估後方可使用超過推薦劑量的葯物，且加葯間隔不少於24小時。
腎臟和/或肝臟功能損害的患者:對這類患者應考慮使用較低的超劑量(5mg)。中度肝功能不全(肝硬變、Child-Pugh分級為A或B級)的患者初始劑量應為5mg，並應慎重加量。
女性患者與男性相比:女性患者的起始量和劑量范圍一般無須調整。
非吸煙患者與吸煙患者相比:非吸煙患者的初始劑量和劑量范圍一般無須調整。當有不止一個減緩代謝的因素(女性、年老、非吸煙)出現時，應考慮降低起始劑量。需要增加劑量時也應該保守。
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『捌』 奧氮平片的說明書是什麼

奧氮平有進口的、國產的，很多種，給你介紹一種
葯品名稱】
通 用 名：奧氮平片
商 品 名：悉敏
英 文 名：Olanzapine Tablets
漢語拼音：Aodanping Pian
本品主要成份為奧氮平。其化學名稱為： 2-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪）-4H-噻吩並[2,3-b][1,5]苯並二氮雜 。

其結構式為：
分子式： C
17 H 20 N 4 S
分子量：312.43
【性狀】
本品為薄膜衣片，除去包衣後顯淡黃色或黃色。
【葯理毒理】
1、葯理
奧氮平是一種抗精神病葯，對多種受體系統具有葯理作用。動物試驗表明，奧氮平對5-HT、多巴胺D、α-腎上腺素、組胺H等多種受體有親和力。動物行為研究表明，奧氮平具有5-HT、多巴胺和膽鹼能拮抗作用，與其受體結合情況相符。奧氮平的體外和體內5-HT
2 受體親和力大於其與多巴胺D 2 受體的親和力。電生理研究表明，奧氮平選擇性地減少間腦邊緣系統（A10）多巴胺能神經元的放電，而對紋狀體（A9）的運動功能通路影響很小。奧氮平在低於產生僵住反應的劑量水平時能減少條件性迴避反應。與其它抗精神病葯不同，奧氮平在抗焦慮測試中能增加反應。對照臨床試驗結果表明，奧氮平能顯著改善陰性及陽性症狀。

2、毒理
動物研究表明：大劑量奧氮平對部分動物血液學的部分指標有可逆性的影響，但對骨髓沒有毒性作用。奧氮平無致癌作用，無致突變作用，無致畸作用。
【葯代動力學】
奧氮平口服吸收良好， 5至8小時達到血漿峰值濃度，並且不受進食影響。在1～20mg劑量范圍內，奧氮平的血漿濃度與劑量成比例地線性上升。健康成人一次口服本品12mg後， 血葯峰值濃度平均為11 m g/L；終末消除半衰期為33小時，血漿清除率為 18～27L/小時。性別、年齡和吸煙狀況對奧氮平的半衰期和清除率有一定影響，但影響幅度與個體間的整體變異相比並不大。
奧氮平通過結合和氧化反應在肝臟代謝；主要循環代謝產物是10-N-葡萄糖苷酸。細胞色素P450
異體CYP1A2和CYP2D6參與N-去甲基和2-羥甲基代謝產物的形成。這兩種代謝產物的體內葯理活性均顯著小於奧氮平。約75%的奧氮平以代謝產物的形式從尿、糞中排出。嚴重腎功能受損不影響奧氮平的平均半衰期和血漿清除率，而輕度肝功能損害和吸煙使清除率下降。在7～1000
m g/ml血葯濃度范圍內，奧氮平的血漿蛋白結合率為93%；主要是與白蛋白和α 1
-酸性糖蛋白結合。

【適應症】
奧氮平適用於精神分裂症及其它有嚴重陽性症狀和 /或陰性症狀的精神病的急性期和維持期的治療，也可緩解精神分裂症及相關疾病的繼發性情感症狀。

【用法用量】
本品的推薦起始劑量為每日10mg（2片），飯前或飯後服均可。劑量范圍為每日5～20mg（1～4片）。每日劑量應根據臨床狀況而定。超過每日10mg（2片）的常規用葯劑量，應先進行適當的臨床評估。女性患者、老年患者、嚴重腎功能損害或中度肝功能損害患者，起始劑量為每日5mg（1片）。

【不良反應】
奧氮平不良反應少，很少出現運動障礙。奧氮平的主要不良反應是嗜睡和體重增加。
偶見用葯初期出現肝臟氨基 轉移酶 ALT和AST的一過性輕度升高，但不伴臨床症狀。罕見催乳素水平升高，並且絕大多數患者無須停葯 激素水平即可恢復至正常范圍。其它很少見的不良反應有：頭暈、便秘、口乾、食慾增強、嗜酸性粒細胞增多、外周水腫和體位性低血壓。

【禁忌】
本品禁用於已知對奧氮平過敏的患者。
本品慎用於有下列情況的患者：
（1）有癲癇史或有癲癇相關疾病者；
（2）任何原因所致的白細胞和/或中性粒細胞降低者；
（3）有葯物所致骨髓抑制/毒性反應史者；
（4）伴發疾病、放療或化療所致的骨髓抑制；
（5）嗜酸性粒細胞過多性疾病或骨髓及外骨髓增生性疾病；
（6）前列腺增生、麻痹性腸梗阻和窄角性青光眼患者。

【注意事項】
奧氮平可引起嗜睡，從事危險作業時應謹慎。若和酒精同服，可使奧氮平的鎮靜作用增強。患者長期服用抗精神病葯（包括奧氮平），如果出現遲發性運動障礙的體征或症狀，應減葯或停葯。若出現神經阻滯劑惡性綜合症（ NMS）的臨床表現（如：高熱肌強直精神狀態改變及植物神經紊亂等），應立即停用所有抗精神病葯，包括奧氮平。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
在妊娠中使用奧氮平對胎兒有潛在風險，在哺乳期使用可能經乳汁分泌，因此孕婦服用奧氮平時必須權衡利弊，哺乳婦女服用奧氮平期間應停止授乳。
【兒童用葯】
在18周歲以下人群中使用奧氮平的有效性和安全性尚未明確。
【老年患者用葯】
老年患者初始劑量為5mg（1片），在合並有前列腺增生、窄角性青光眼等疾病時應謹慎使用奧氮平（參見注意事項）。
【葯物相互作用】
P450細胞色素異體，特別是CYP1A2，的抑制劑和誘導劑分別可延緩和縮短奧氮平的清除率。吸煙和卡馬西平可增加奧氮平的清除率。下列葯物和單劑量奧氮平合並用葯，未見代謝抑制：丙米嗪及其代謝產物去甲丙米嗪、華發令、茶鹼或安定。奧氮平和鋰鹽、雙環哌丙醇合並用葯時沒有交互作用。單劑量含鋁或鎂的抗酸劑、西米替丁對奧氮平的生物利用度沒有影響，而合並使用活性炭可降低奧氮平的生物利用度50～60%。
【葯物過量】
臨床試驗中，67例患者曾有意或無意用葯過量，最大服用量為300mg（正常劑量為每日5～20mg），症狀僅為倦睡和言語不清，化驗結果及心電圖均未見異常，生命體征通常都在正常范圍內。 根據動物試驗，人體葯物過量的症狀可能是葯理作用的強化，包括嗜睡、視物模糊、呼吸抑制、低血壓和錐體外系反應。急性奧氮平中毒搶救時，建議在心肺腦復甦的同時，給予活性炭或洗胃以減少奧氮平的吸收。由於奧氮平阻斷α受體，在搶救過程中不可使用腎上腺素等β受體激動劑，否則會加重低血壓。
【規格】5mg
【貯藏】
遮光、密閉，在陰涼乾燥處保存。
【包裝】
包裝規格：（1）7片/板，2板/盒；
包裝規格：（2）7片/板，4板/盒。
包裝材料：鋁鋁包裝。
【有效期】二年。
【批准文號】
國葯准字H20030512
【生產企業】
企業名稱：常州華生制葯有限公司
地 址：江蘇省常州市新北區河海路98號
郵政編碼：213022
電話號碼：0519-5109898
傳真號碼：0519-5108499
電子信箱：[email protected]

『玖』 奧氮平片

用於治療躁狂症，精神分裂症，精神科
英文名稱Olanzapine Tablets
Olanzapine Tablets
是否處方葯處方葯
劑 型片劑
葯品類型化學葯品
抗精神病葯
規 格5mg
5mg
目錄
1用法用量
2不良反應
3禁忌
4注意事項
5葯物相互作用
6葯物過量
7葯理毒理
8葯理作用
1用法用量
編輯

奧氮平的推薦起始劑量為每日10毫克（2片），服葯與是否進食無關，因其吸收不受進食影響。奧氮平的劑量范圍在每日5毫克（1片）至20毫克（4片）。每 日劑量須根據臨床狀況而定，超過每日10毫克（2片）的常規劑量用葯，應先進行適當的臨床評估。 在臨床狀況許可的情況下，老年患者起始劑量為每日5毫克（1片），嚴重腎功能損害或中度肝功能損害患者，起始劑量亦為每日5毫克（1片），患者如有多種可 減慢奧氮平代謝的因素（女生、老年、非吸煙者），起始劑量亦應降低，奧氮平尚未有在18歲以下人群中研究的數據。
2不良反應
編輯

對2500名患者服用奧氮平的原始資料庫，治療條件和療程差異顯著，包括開放和雙盲研究、住院和門診治療以及短程和長期用葯。臨床試驗中與奧氮平使用有關 的唯一不良反應是嗜睡和體重增加，34%服用奧氮平的患者血漿催乳素濃度有一過性的輕度升高（末點數不超過正常值上限，與安慰劑無統計差異）。相關臨床表 現（例如：男性乳房增大、泌乳及乳房增大）罕見，絕大多數患者的激素水平無需停葯即可回復至正常范圍。臨床試驗中偶見不良反應（1~10%），包括頭暈、 靜坐不能、食慾增強、外周水腫、直立性低血壓、口乾及便秘。偶見肝臟氨基轉移酶ALT/SGPT和AST/SGOT無症狀的一過性升高。
3禁忌
編輯

禁用於已知對該葯中任意一種成份過敏的患者。
4注意事項
編輯

1.神經阻滯劑惡性綜合症(NMS)：臨床試驗中未見有奧氮平所致的NMS報道。但NMS是一種潛在的致命綜合症，在其它抗精神病葯使用中已有報 道，NMS的臨床表現有高熱、肌強直、精神狀態改變及自主神經紊亂（脈搏和血壓不規則、心動過速、大汗淋漓及心律不齊），其它體征可有肌酸磷酸激酶升高、 肌血紅蛋白尿、（橫紋肌溶解）及急性腎功能衰竭。患者如出現NMS的臨床表現，或僅有高熱而無NMS的臨床表現，均應停用所有抗精神病葯，包括奧氮平。 2.遲發性運動障礙：與氟哌啶醇比較研究6周以上，奧氮平所致急性運動障礙發生率較低，具有統計顯著性。但長期作用抗精神病葯遲發性運動障礙風險增加，如果患者出現遲發性運動障礙的體征或症狀，應減葯或停葯，上述症狀可在停葯時惡化，甚至在停葯後出現。 3.肝功能指標：偶見出現肝臟氨基轉移酶ALT、AST不伴症狀的一過性升高，多見於用葯初期，有ALT和/或AST升高、肝臟損害體征和症狀、用葯前已 有與肝功能儲備受到有關疾病以及使用具有潛在肝臟毒性葯物的患者，應加以觀察。治療中如出現ALT和/或AST升高，應考慮隨訪和減葯。 4.癲癇：與其它抗精神病葯類似，奧氮平慎用於有癲癇史或有癲癇相關疾病的患者。 5.血液學指標：與其它精神病葯類似，奧氮平慎用於有下列情況的患者： ·任何原因所致的白細胞和/或中性粒細胞降低； ·葯物所致骨髓抑制/毒性反應史； ·伴發疾病，放療或化療所致的骨髓抑制； ·嗜酸性粒細胞過多性疾病或骨髓及外骨髓增殖性疾病。 臨床試驗發現，許多有氯氮平所致粒細胞減少症或粒細胞缺乏症病史的患者使用奧氮平後未見復發。 6.抗膽鹼能活性：臨床試驗表明，抗膽鹼能作用發生率較低，但患者有合並症時服用奧氮平的資料有限，建議在合並前列腺增生、麻痹性腸梗阻，窄角性青光眼或相關疾病時慎用。 7.多巴胺能拮抗作用：奧氮平在體外有多巴胺拮抗作用。從理論上說，奧氮平和其它抗精神病葯一樣，能拮抗左旋多巴和多巴胺激動劑的作用。 8.中樞神經系統活性：奧氮平的原初作用部分就是中樞神經系統，但在與其它中樞神經系統物包括在酒精合並使用時應加以注意。 9. 奧氮平可引起嗜睡，患者在操作危險性機器包括機動車時應慎用。
5葯物相互作用
編輯

P450細胞色素異體，特別是CYP1A2，的抑制劑和誘導劑分別可延緩和縮短奧氮平的清除率。吸煙和卡馬西平可增加奧氮平的清除率。下列葯物和單劑量奧氮平合並用葯，未見代謝抑制：丙米嗪及其代謝產物去甲丙米嗪、華發令、茶鹼或安定。奧氮平和鋰鹽、雙環哌丙醇合並用葯時沒有交互作用。單劑量含鋁或鎂的抗酸劑、西米替丁對奧氮平的生物利用度沒有影響，而合並使用活性炭可降低奧氮平的生物利用度50～60%。
6葯物過量
編輯

症狀和體征：奧氮平過量時，最常見的症狀(發生率>10%)包括心動過速、激越/攻擊行為、構音障礙、各種椎體外系症狀以及覺醒水平的降低(由鎮靜直至昏迷)。奧氮平過量的其它重要表現還包括譫妄、痙攣、昏迷、可疑的NMS、呼吸急促、高血壓或低血壓、心律不齊(過量時發生小於2%)和心肺功能抑制等。迄今報告的奧氮平最低致死劑量為450mg,但是也有報告服用奧氮平劑量超過2g而仍存活的報告。使用奧氮平過量的處理方法：還沒有特異的奧氮平解毒劑。不應採用常規的葯物過量處理方法(例如洗胃，服用活性碳)。當紿予活性碳制劑後，奧氮平的口服生物利用度會降低50-60%。同時，應根據臨床表現對重要器官功能進行監測和治療包括處理低血壓，循環衰竭和維持呼吸功能。不要使用腎上腺素、多巴胺或其它具有β-受體激動劑會加重低血壓症狀。需要監測心血管功能以觀察可能出現的心律失常。應對患者進行密切連續地監測直至恢復正常。
奧氮平無特殊解毒劑，因此中毒時應予支持療法，處理時還應注意中毒及的葯物往往不只一種。
用葯過量的處理：急性用葯過量者，應建立並維持呼吸通道，保證充足供氧通氣，給予活性炭，可減少奧氮平的生物利用度50~60%，亦可洗胃。
貯藏
避光，15-30度密閉保存．
7葯理毒理
編輯

葯物治療學歸類：奧氮平屬抗精神病葯。ACT編碼N05A H03（二氮雜卓）。動物行為學顯示，奧氮平對五羥色胺、多巴胺和膽鹼能拮抗作用與其受體結合效應一致。已經在體外以及體內模型上證明，奧氮平與五羥色胺5-HT2受體親和性比與多巴胺D2受體的親和性高。電生理研究證明，奧氮平選擇性地減少中腦邊緣系統（A10）

多巴胺能神經元的放電，而對涉及無能運動功能的紋狀體通路（A9）影響很小。動物實驗中，降低條件性迴避反應與葯物的抗精神病活性有關，而導致僵直的作用則與葯物的運動副作用有關。奧氮平可以在低於致僵直的劑量下降低條件性迴避反應。與某些其他抗精神病葯不同，奧氮平可增強對「抗焦慮」實驗的反應。 對健康志願者進行的單次口服紿葯（10mg）後正電子發射掃描（PET）研究顯示，奧氮平對5-HT2A受體占據高於多巴胺D2受體。另外，一項精神分裂症患者的SPECT研究揭示，奧氮賓士療有效的患者與利培酮等其他抗精神分裂症患者所進行的安慰劑對照研究，以及三項活性葯物對照研究中的兩項，均顯示奧氮平對陰性症狀和陽性症狀的改善都顯著優於對照。急性（單劑量紿葯時的）毒性：嚙齒動物口服中毒的症狀表現為高效價神經阻滯劑的作用特徵：活動減少、昏迷、震顫、陣攣性抽搐、流涎以及體重增加和速度受阻。致死劑量中位數約為210mg/kg（小鼠）和175mg/kg（大鼠）。狗能耐受的單劑量高達100mg/kg。臨床症狀包括鎮靜、共濟失調、震顫、心率增加、呼吸費力、瞳孔縮小以及食慾減低。猴子單次口服劑量達100mg/kg會導致虛脫，更高劑量會導致半昏迷狀態。 重復紿葯時的毒性：紿對小鼠進行的長達3個月和對大鼠及狗進行的長達1年的研究中發現，奧氮平的主要作用是對CNS的抑製作用、抗膽鹼能作用以及外周的血液學障礙。對CNS的抑制會逐漸產生耐受。高劑量時生長發育參數會降低。與大鼠催乳素增設相一致的可逆性變化包括卵巢和子宮的重量下降，以及陰道上皮和乳腺的形態學變化。血液學毒性： 在每種動物都發現了對血液學參數的作用，包括小鼠循環白細胞與劑量相關的減少和大鼠循環白細胞的非特導性減少；但沒有發現骨髓細胞中毒的證據。一些8或10mg/kg/日治療的狗（奧氮平暴露總量[AUC]比12至15倍）出現了可逆性的粒細胞減少症、血小板減少症和貧血。在出現細胞減少症的狗身上未出現對骨髓造血始祖細胞和增生細胞的不良作用。生殖毒性：奧氮平沒有致畸性。鎮靜作用影響雄性大鼠的交配表現。1.1mg/kg的劑量（人類最大劑量的3倍）影響動情周期，紿予大鼠3mg/kg（人類最大的9倍）影響其繁殖參數。在接受奧氮平的大鼠紿子代觀察胎兒發育的延遲和子代活性水平的暫時性降低。致突變性：標准檢測全部劑量范圍的奧氮平均沒有致突變性或誘分裂作用，包括細菌突變檢測以及離體和活體的哺乳動物檢測。致癌性：根據在小鼠和大鼠的研究結果可以得出結論：奧氮平沒有致癌性。
8葯理作用
編輯

奧氮平是一種抗精神病葯，對多種受體系統具有葯理作用。動物試驗表明，奧氮平對5-HT、多巴胺D、α-腎上腺素、組胺H等多種受體有親和力。動物行為研究表明，奧氮平具有5-HT、多巴胺和膽鹼能拮抗作用，與其受體結合情況相符。奧氮平的體外和體內5-HT2受體親和力大於其與多巴胺D2受體的親和力。電生理研究表明，奧氮平選擇性地減少間腦邊緣系統(A10)多巴胺能神經元的放電，而對紋狀體(A9)的運動功能通路影響很小。奧氮平在低於產生僵住反應的劑量水平時能減少條件性迴避反應。與其它抗精神病葯不同，奧氮平在抗焦慮測試中能