秦皇島十八碳甲酯價格多少

A. 脂肪酸甲酯乙氧基化物的價格為什麼貴呢

非離子的表面活性劑價位都差不多，都在20元左右，因為環氧乙烷都被國營企業控制著，他們隨便定價。
脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚FMEE用到的是硬脂酸甲酯，脂肪醇聚氧乙烯醚AEO用到的是12碳的脂肪醇，兩者價位應該差不多，如果價格相差太大，就是供應商的問題了。

也要比較應用效果，FMEE低泡，高濁點，除油與除蠟好，適用於工業清洗等苛刻環境和對去污要求較高環境。AEO泡沫豐富，色澤純白，純度高，適用於日化領域一般污垢的清洗。

B. Methyl 10-trans,12-cis-octadecadienoate是多不飽和脂肪酸嗎

這應該是十八碳二烯酸甲酯，只能說十八碳二烯酸是多不飽和脂肪酸，十八碳二烯酸甲酯是酯類，不屬於脂肪酸了

C. 中葯蒲黃碳怎樣煎

中醫診治意見：蒲黃炭必須先打碎之後放水浸20分鍾然後武火燒開，之後改為文火慢慢燒30分鍾就可以服用治病了。如果還有其他葯物，蒲黃炭打碎之後就可以一起水煎內服了。

D. 亞油酸的制備

盡管人們只是從20 世紀80 年代末才認識到CLA 的生理活性,但人們對共軛酸的研究已有50
多年的歷史了。在油脂加工過程中可產生多種CLA 的異構體。為了提高油漆和清漆的品質,上世
紀四五十年代起研究人員陸續以豆油、葵花籽油、紅花油、蓖麻油等為原料進行油的改性研究,其研
究的首要目標是提高油的官能度,以改善油的成膜性。後來隨著CLA 生理活性的發現,獲得高純
度、高活性異構體含量的共軛亞油酸成為研究的主要目標。蓖麻油脫水、亞油酸異構化和不飽和油
脂的Ⅷ族金屬或其化合物的催化共軛化等三種方法是研究得較早的制備共軛多烯酸的主要方法。
除了上述幾種典型的制備方法之外,還有以油酸為原料的衍生方法、從小分子出發的多步合成
法、酶催化轉化以及微生物發酵法等。為便於比較和討論,本文按照反應機理則將這些方法分為碳
負離子歷程、碳正離子歷程、自由基歷程、加成消除歷程、Ⅷ族金屬或其化合物催化的共軛化以及酶
催化異構化等。下面就依據上述分類,就有代表性的合成示例與制備方法進行詳細的討論和評述。
1. 1 碳負離子歷程
碳負離子歷程中最具有代表性的是鹼催化共軛化反應。此外,Falkenburg 等採用蒽醌作催化劑
實現豆油24 %共軛轉化的報道,也屬於碳負離子歷程[6 ] 。這類反應的特點是催化劑(鹼,蒽醌屬於
Lweis 鹼) 奪取亞油酸或亞麻酸等具有戊碳二烯結構的烯丙位上的氫,生成碳負離子;碳負離子重排
為較為穩定的共軛結構,從而實現共軛化。所以這類反應的原料或底物通常為亞油酸、亞油酸酯或
富含亞油酸的油(如紅花油等) 。
鹼催化共軛化是研究的較早,也是研究得較充分的一種技術。市場上銷售的CLA 產品多數是
鹼催化共軛化的產品。鹼催化共軛化技術經歷了從低轉化率到高轉化率、產品從低純度到高純度、
從混合物到純凈異構體的發展而日臻成熟。這類反應通常是在惰性氣體保護下將原料與溶劑和鹼
共熱。反應的轉化率、異構體含量取決於原料、溶劑、催化劑鹼性的強弱以及反應溫度和反應時間
等因素。升高反應溫度、延長反應時間能夠提高亞油酸的轉化率,但也促使順式異構體轉化為反
式,從而降低活性異構體的含量[7 ] 。高沸點溶劑如乙二醇、丙二醇、丙三醇等是鹼催化共軛化反應
通常使用的溶劑,原因是這些溶劑毒性低且亞油酸轉化率高[8 ] 。
催化劑鹼性的強弱對反應條件的選擇、轉化率以及異構體的含量影響很大。KOH 和NaOH 的
催化反應通常需要在較高溫度下進行(60～250 ℃) ,反應主要生成9 c ,11 t218∶2 和10 t ,12 c218∶2 兩
種異構體(約佔90 %～95 %) ,同時有約5 %～10 %的其它異構體生成。而採用超強鹼BuLi/ t2BuOK
在THF 中- 78 ℃反應僅得到9 c ,11 t218∶2 和10 t ,12 c218∶2 (1∶115) 兩種異構體[9 ] 。Dejarlais 等採用
二甲亞碸鈉作催化劑在DMSO2THF 體系中實現了豆油、亞麻籽油的97 %以上的共軛化率[10 ] 。該反
應不破壞酯醯鍵,直接得到甘三酯(以甘三酯形式存在的CLA 易被人體吸收) ,無需再用CLA 合成,
但反應須在絕對無水條件下進行,成本很高,且所用有機溶劑毒性較大,難以去除。
原料的純度決定了共軛化產品中CLA 的含量。脲包法是純化亞油酸的常用方法。該法是以
富含亞油酸的紅花油、葵花籽油等為原料,利用尿素在乙醇或甲醇中與不同脂肪酸形成結晶復合物
的難易程度,實現亞油酸與油酸、硬脂酸等的分離。筆者以國產紅花油(亞油酸含量78 %) 為原料,
在乙醇中一次脲包即可獲得純度在98 %以上的亞油酸,收率在45 %以上[11 ] 。
1. 2 碳正離子歷程
具有烯丙醇結構的油酸衍生物以及蓖麻酸、蓖麻酸衍生物的消除反應經歷了碳正離子歷程。
具有烯丙醇結構的油酸衍生物、蓖麻酸可以在酸催化下形成脫水碳正離子,蓖麻酸衍生物則可以在
酸或鹼催化下形成碳正離子,進而轉化成共軛亞油酸。
http :PPwww. hxtb. org 化學通報 2003年第9期·593 ·
&; 1994-2009 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net
油酸可以在光、熱引發下形成形成烯丙位的油酸過氧化物,經Na2 S 等還原可得到羥基油
酸[12 ] 。這種方法得到的CLA 的轉化率和收率通常很低(20 %～25 %) ,除得到CLA 異構體混合物之
外,還有亞油酸等,難以分離和純化。
早在1887 年Kraft 就實現了蓖麻油的脫水,其後蓖麻油脫水的技術不斷發展,硫酸、磷酸、硫酸
鹽以及強酸性樹脂等都先後用於催化蓖麻油脫水的研究[13 ] 。但是質子酸催化蓖麻酸直接脫水的
缺點是顯而易見的,一是反應很難進行到底;二是生成的產物中9 c ,12 t218∶2 所佔比例高達65 %～
75 % ,而共軛亞油酸9 c ,11 t218∶2 的比例只佔35 %～25 %。Gunestone 等在吡啶中將蓖麻酸甲磺醯
化,以DBU(1 ,82二氮雜雙環[51410 ]十一烷272烯) 和DBN(1 ,52二氮雜雙環[41310 ]壬烷252烯) 為催化
劑實現了100 %的消除,得到的消除產物中CLA 佔93 %(9 c ,11 t2(72 %) 和9 c ,11 c2(21 %) ) [14 ] 。Ber2
deaux 等將上述技術與脲包純化相結合,得到了純度為83 %的9 c ,11 t2CLA[15 ] 。
1. 3 自由基歷程
具有戊碳雙烯結構的脂肪酸如亞油酸、亞麻酸等可以在碘的催化下由光或熱引發,經自由基歷
程實現共軛化[16 ,17 ] 。高溫熱引發反應容易導致聚合反應的加劇,使得生成的共軛酸難以保持;光照
操作則很難實現規模化生產。此外,此類反應的最大缺點是反應轉化率低(亞油酸甲酯60 %～
80 % ,甘三酯25 %～35 %) ;且產品中反式異構體所佔比重較大(約70 %) ;碘難以除去,產品顏色較
深。
油酸甲酯與等摩爾的N2溴代丁二醯亞胺(NBS) 混合,在四氯化碳中由過氧化苯甲醯引發在雙
鍵的烯丙位引入溴,加熱脫去溴化氫得到共軛亞油酸甲酯,也屬於此歷程[18 ] 。這種方法得到的產
品中共軛二烯酸含量為30 %～40 % ,且為多種位置異構和順反異構的混合物,應用價值不大。與
之類似的是,Teeter 等[19 ] 將油酸甲酯與叔丁基次氯酸反應生成烯丙基油酸甲酯,然後在AgNO3
P
EtOH 中消去HCl 得到共軛二烯,這種方法同樣共軛化率低,產物復雜,應用價值不大。
1. 4 加成、加成消除歷程
Von Mikusch 用過甲酸將油酸氧化成環氧油酸,進而水解成鄰二醇,然後在催化劑作用下脫去
兩分子水形成共軛亞油酸[20 ] 。作者詳細研究了脫水條件對產率和共軛酸異構體組成的影響,共軛
酸的得率為25 %。該反應步驟較多,總體產率不高,操作難度大,已證實的活性成分含量不高。
產自菲律賓的白檀香種子含有72 %的反2112十八烯292炔酸,Adlof 通過提取、脫溶、甲酯化以及
反相制備色譜得到純度為9719 %的白檀香酸甲酯[21 ] 。將白檀香酸甲酯溶於苯中,在Lindlar 催化劑
作用下,用D2 選擇性還原92位的叄鍵得到9 c ,11 t218∶229 ,102d2 ,收率為65 %～75 %。最後用銀基
色譜純化得到純度大於99 %的9 c ,11 t218∶229 ,102d2 ,收率為60 %～70 %。該法利用天然的原料,進
行簡單的化學處理得到高純度的共軛亞油酸異構體,是一種簡便易行的方法。
1. 5 Ⅷ族金屬或其化合物的催化共軛化的歷程
Ⅷ族金屬或其化合物的催化多不飽和脂肪酸共軛化的歷程比較復雜,這一類反應可以明顯地
分為均相催化和非均相催化兩類。人們在研究油脂的氫化過程中,發現吸附於催化劑表面的不飽
和雙鍵首先發生位置異構化,形成共軛雙鍵結構然後再與H2 發生1 ,42加成。人們用惰性氣體代替
氫氣就得到了共軛多烯酸。
鎳、鉑、銠及其化合物是常用的非均相共軛化催化劑,而鐵、鉻、銠等的羰基化合物(如Cr (CO) 3 、
Fe (CO) 3 ) 則是常用的均相催化劑。無論是均相催化還是非均相催化,都不破壞酯醯鍵,可以直接得
到甘三酯,這比起其它方法的先共軛化得到脂肪酸再酯化制備甘三酯,顯然具有無法比擬的優越
性。非均相催化的優點是催化劑可以重復使用,相對成本較低,但由於甘三酯的粘度比甲酯大,催
化前者共軛化的轉化率就不及後者;而且共軛化產物中全反式異構體所佔比例很高。均相催化劑
·594 · 化學通報 2003年第9期 http :PPwww. hxtb. org
&; 1994-2009 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net
難以回收,相對成本較高;但對甘三酯和甲酯的共軛轉化率都很高,且產物中所希望得到的順反異
構體比例較高。令人高興的是一些較為理想的非均相催化劑正被陸續開發出來,Dejarlais 等採用
H2RhCl[ (C6 H5 ) 3 P]2 催化亞油酸甲酯實現了95 %的共軛化率,產物主要是順反2、順順2兩種異構
體[22 ] 。如果能夠降低這些催化劑的成本,非均相催化不失為一種有前途的方法。
圖2 ( 9 Z ,11 E)2[ 1214C]2十八碳29 ,112二烯酸的合成
Fig. 2 Synthesis of ( 9 Z,11 E)2[ 1214C]2octadeca29 ,112dienoic acid
1. 6 多步合成
Adlof[23 ] 從52己炔212醇出發,對甲苯磺酸
催化與二氫吡喃偶合, 再用氘還原叄鍵, 經
H3 PO4 / P2O5 催化KI 還原得到5 ,5 ,6 ,62四氘碘
己烷; 得到的產物在- 35 ℃,LiNH2
2Fe (NO3 ) 3
催化下與丙炔醇偶合得到8 ,8 ,9 ,92四氘代222
壬炔212醇, - 35 ℃下用Li/ NH3 還原得烯醇,烯
醇在二氯甲烷中與Ph3 PBr2 反應生成8 ,8 ,9 ,92
四氘代212溴2反222壬烯;所的產物與三苯基膦
作用生成溴化8 ,8 ,9 ,92四氘代2反222壬烯基三
苯基膦,在HMPA(六甲基磷醯胺)PTHF 仲丁基
鋰催化下與92氧代壬酸甲酯反應得到17 ,17 ,
18 ,182四氘代29 c , 11 t2十八碳二烯酸甲酯和
17 ,17 ,18 ,182四氘代29 c ,11 t2十八碳二烯酸甲
酯的異構體混合物,用銀基色譜可實現二者的
分離,總收率分別為20 %和25 %。
Loreau 等[24 ] 從72溴2庚醇出發, 製得9 c ,
11 t2CLA(純度9817 % ,總收率1416 %) ,經反相
色譜純化可是產品純度達99 %以上(合成步
驟如圖2 所示) 。作者還用類似的方法合成了
10 t ,12 c2CLA 和10 c ,12 c2CLA。
前述兩種方法能夠得到非常純凈的目標
產物,盡管每一步反應收率不低,但由於步驟
較多,總體收率很低,成本很高,不適用於工業
化生產。
1. 7 酶催化及微生物發酵法
乳清蛋白可以將少量的亞油酸轉變為共軛亞油酸[25 ] ,據認為巰基的存在促成了這種脂肪酸的
位置異構化。這種轉化在室溫下能夠很容易的實現,但是當溫度大於85 ℃,轉化就停止了。異構
化產物除了9 c ,11 t218∶2 和10 c ,12 t218∶2 外,還有其它異構體。這種方法僅適於小量操作。
根據有關的報道,許多無害的腸道微生物,具有將亞油酸轉化為共軛亞油酸的能力,但缺乏詳
細的分析數據。存在於瘤胃動物腸道內的溶纖維素丁酸弧菌含有亞油酸異構化酶(Δ122順2Δ112反2
異構酶) ,可以將亞油酸轉化為以9 c ,11 t2CLA 異構體為主的共軛亞油酸混合物[26 ] 。但是溶纖維素
丁酸弧菌的培養需要嚴格的厭氧條件,且生成的產物中異構體含量復雜,生成的共軛酸在並存的其
它微生物作用下還可以發生氧化、還原等轉化為其它脂肪酸。這些都限制了其在生產上的應用。
乳酸菌微生物能夠有效地將亞油酸和亞油酸甘油酯轉化為共軛亞油酸[27 ] 。其中的異構酶對
作用底物具有很強的專一性,只對在9 ,122位具有雙鍵的亞油酸有作用,且其作用位點在12 位,如
http :PPwww. hxtb. org 化學通報 2003年第9期·595 ·
&; 1994-2009 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net
Lactobacillus reuteri PYR8 (ATCC55739) 是一支有效的菌種。37 ℃培養36h 得到的細胞用於亞油酸培
養可以達到很高的轉化率(90 %以上) 。亞油酸異構酶是一種膜結合蛋白酶,反應可以以細胞形式
也可以以分離膜的形式進行。反應的適宜條件為4～12 ℃,pH810～818 ,培養3h 每克細胞可以實現
718g 亞油酸的轉化,9 c ,11 t218∶2 佔全部CLA 異構體的98 %左右,隨著時間的延長,反式異構體增
加,但也僅僅是9 t ,11 t2CLA 的含量發生變化,沒有發現有10 c ,12 t2和10 t ,12 t2CLA 的生成。
已經有多支菌種被成功地篩選出來,Kishino 等[28 ] 篩選出Lactobacillus plantarum AKU 1009a 在最
佳反應條件下,以游離的亞油酸為底物,109h 內每毫升洗細胞混合物產生40mg CLA(12 (wtPvol) %
的底物) ,摩爾轉化率38 %。得到的共軛亞油酸是兩種異構體的混合物,其中9 c ,11 t2CLA 佔38 % ,
9 t ,11 t2CLA 佔62 %。用216 %的底物培養96h 可以實現80 %的轉化率,每毫升混合物產CLA 20mg。

E. 實驗測得甲酸甲酯、甲酸乙酯組成的混合物中碳元素的質量分數是百分之43.2，則氧元素的質量分數是多少，

解析：上述兩種物質C、H原子個數比均為1:2，兩種原子質量比為6:1；
所以氫的質量分數可以由碳的質量分數來計算；占碳的質量分數的六分之一，
即：43.2%/6=7.2%，
則剩餘的氧元素質量分數=1-43.2%-7.2%=49.6%。
請採納，謝謝！

F. 黨參化學成分

黨參的主要成分：

黨參含甾醇類有：α-菠菜甾醇（α- Spinasterol）、豆甾醇（Stigmasterol）、α-菠菜甾醇-β-D-葡萄糖甙（α-Spinasterol-β-D-glucoside）、豆甾醇-β-D-葡萄糖甙（Stigmasterol-β-D-glucoside）、α-菠菜甾酮、豆甾酮等。 糖和甙類有：菊糖（Inulin）、果糖（Fructose）、四種含果糖的雜多糖。丁香甙、β-D-吡喃葡萄糖己醇甙（n-Hexyl-β-D-gluranoside）、α-D-呋喃果糖乙醇甙（Ethyl-α-D-fructofurano-side）。

生物鹼及含氮成分有：膽鹼（Choline）、正丁基脲基甲酸酯（n-Butyl-allophanate）、黨參酸（Codopiloicacid）、5-羥基-2-羥甲基吡啶（5-Hydroxy-2-pyridinemethanol）、煙鹼（Nicotine）。

揮發性成分有：己酸（Caproicacid）、庚酸（Enanthicacid）、辛酸（Caprylicacid）、壬酸（Pelargonicacid）、十二酸（Lauricacid）、壬二酸（Azelaicacid）、十四酸（Myristicacid）、十五酸（Pentadecanoicacid）、十六酸（Palmiticacid）、十八酸（Margaricacid）、十八碳二烯酸（Octadecadienoicacid）、2，4-壬二烯酸（2，4-Nonadienicacid）、正十五烷（n-Pentadecane）、α-姜黃烯（α-Curcumene）、正十七烷（n-Heptadecane）、正十八烷（n-Octadecane）、正十九烷（n-Nonadecane）、正廿一烷（n-Heneicosane）、正廿二烷（n-Docosane）、十四酸甲酯（Methylmyristate）、十五酸甲酯（Methylpentadecanoate）、十六酸甲酯（Methylpalmitate）、硬脂酸甲酯（Methylstearate）、十八碳二烯酸甲酯（Methyloctadecadienoate）、蒎烯（Pinene）、十六酸乙酯（Ethylpalmitate）、辛酸甲酯（Methylcaprylate）。

尚含三萜類及其他成分：蒲公英萜醇（Taraxer-ol）、乙醯蒲公英萜醇（Taraxerylacetate）、木栓酮（Friedelin）；蒼術內酯（Atractylnolide）Ⅱ、Ⅲ；丁香醛（Syringaldehyde）、香莢蘭酸（Vanillicacid）、2-呋喃羥酸酯（2-Furancarboxylate）、黨參內酯（Codonolactone）、5-羥甲基糠醛（5-Hydroxy-methylfuraldehyde）、5-甲氧基糠醛（5-Methoxyl-furaldehyde）。

此外，亦含鐵、鋅、銅、錳等14種無機元素及天冬氨酸、蘇氨酸、絲氨酸、谷氨酸等17種氨基酸。

川黨參含揮發油、黃芩素葡萄糖甙（Scutellareinglucoside）、微量生物鹼、多糖、菊糖、皂甙。

新疆黨參含黨參鹼（Codonopsine）及黨參次鹼（Codonopsinine）。

G. 請問生物甲酯燃油是怎麼回事

生物甲酯燃油的主要成分是16-18碳羧酸甲酯，也就是所謂的生物柴油。
生物柴油的生產，是利用廚余廢棄的油脂，經過脫色，過濾等處理後，用甲醇進行酯交換反應，生成16-18碳羧酸甲酯。含碳的數量及性質與柴油差不多，可以代替柴油。

H. 脂肪酸甲酯是不是危險化學品

脂肪酸甲酯是危險化學品。

根據《危險化學品安全管理條例》第三條的規定，本條例所稱危險化學品，是指劇毒化學品和其他具有毒性、腐蝕性、爆炸性、燃燒性和助燃性，對人體有害的化學品。因為脂肪酸甲酯是易燃的，所以屬於危險化學品。

脂肪酸甲酯是由脂肪酸甲基化形成的。生物柴油主要由脂肪酸甲酯組成。廣泛用於合成高級表面活性劑，如高級潤滑油和燃料添加劑、乳化劑、香水溶劑等。脂肪酸甲酯應遠離熱源、火花和火焰。儲存在密封的容器中。儲存在陰涼、乾燥、通風良好的地方，遠離不相容物質。

中國脂肪酸甲酯產業經歷了跨越式發展。隨著原油價格的持續上漲，尋找柴油替代品的努力已經付諸實施。我國有大量的油脂等可再生資源，在生產過程中產生了大量的副產品，包括酯形式的脂肪酸甘油酯，以及游離脂肪酸。這里脂肪酸的碳鏈是長鏈脂肪酸。

當脂肪酸的碳鏈為12-18時，其甲酯是生物柴油的基本組分。因此，2006年以後，中國生物柴油生產投資企業數量迅速增加。

(8)秦皇島十八碳甲酯價格多少擴展閱讀：

脂肪酸甲酯按碳鏈飽和程度可分為雙鍵不飽和脂肪酸甲酯和無雙鍵飽和脂肪酸甲酯和三鍵飽和脂肪酸甲酯。飽和脂肪酸甲酯的主要用途是生產上述表面活性劑。

不飽和脂肪酸甲酯可用於表面活性劑和環氧脂肪酸甲酯的生產。後者是一種重要的增塑劑，廣泛應用於聚氯乙烯等樹脂的增塑，可部分替代鄰苯二甲酸酯類增塑劑。脂肪酸甲酯是MES、AE、AES和PAS等SAA的原料和中間體。

I. 甲醇和一氧化碳生成碳酸二甲酯的電解池誰得電子誰失電子這個反應只是一極

甲醇中的碳並沒有發生化合價的變化
碳酸二甲酯里邊的甲基碳就是甲醇里邊的甲基碳，都是一個碳和三個氫，一個氧相連，都是－2價
發生變價的僅僅只有一氧化碳里邊的碳，從+2價變到+4價。
碳酸二甲酯中的羰基碳從一氧化碳里邊的碳轉變而來。這個羰基碳和三個氧相連，+4價。
所以陽極反應是
2MeOH+CO－2e－ = (MeO)2CO+2H+