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hiv一年多病毒載量有多少

發布時間: 2022-06-12 13:59:09

Ⅰ 請醫生幫忙解答HIV病毒載量

病情分析:病毒載量檢測,只是檢測已經感染了HIV的感染者體內的病毒數量,沒感染HIV的人,檢測病毒載量的話,病毒載量的數值是零。
指導意見:您8周檢測陰性,基本上排除感染艾滋病的可能了,不用再做病毒載量,如果不放心,可在三個月時再做一次HIV抗體檢測,如果是陰性,就可以完全排除了。檢測病毒載量費用昂貴,而且根本不必要。

Ⅱ HIV病毒載量

這個結果是153.26IU/ml,可能是其他原因導致的假陽性或HIV病毒含量比較低,由於HIV定量檢測方法比較靈敏,這個結果只有結合其他的臨床檢查和資料才能分析臨床意義,單獨的一個數值不能說明什麼問題。
如果已經確證是艾滋,並且進行抗病毒治療的話,這個結果說明治療的效果不錯,繼續按原方案進行治療。
如果沒有確證是艾滋的話,建議去疾控使用WB免疫印跡進行確診一下是否感染了艾滋。

Ⅲ 誰能看懂HIV病毒載量檢測報告CD4=900 未服葯

載量超過100×10³(10萬拷貝)就必須服葯,你只有1.41×10³。服葯後如果沒有耐葯,應該在半年到一年載量低於檢測值,也就是所謂的儀器檢測不到。

CD4計數960個/μl很好,國家要求低於350個/μl開始服葯,部分地區低於500個/μl即可開始服葯;每年下降超過100個/μl也需要開始服葯。但是,CD4的化驗結果受很多因素影響,你的三次結果起落幅度也比較大,可以同時參考CD4/CD8比值,CD4/CD8比值相對穩定。

同性感染比血液和異性感染潛伏期要短。

中葯黃芪、甘草、靈芝可以提高免疫,也有國外研究說有一定的抗HIV病毒功效。

Ⅳ hiv病毒載量

1樓別不懂裝懂了。一般正常人是不會給你檢測hiv病毒載量的。
這份結果就是這位患者1毫升血液里的病毒數目小於40copies.
至於為什麼不是一個具體的數字,可能是40copies是該疾控的儀器檢出下限。
不過40 cp/ml 也說明患者體內的病毒數目很少了。

Ⅳ 我想了解一下關於HIV病毒量的問題

1987年John首次提出病毒載量(viral load)的概念,指出它代表的是病毒的負荷,即體內復制的病毒的數量。實際上,體內復制的病毒的數量是不能直接測量的,一般用血漿中HIV RNA的拷貝數代表HIV的病毒載量。HIV病毒載量與疾病進展速率和預後有強相關關系,它比CD4+T細胞計數更能有效地反映抗病毒治療的效果,病毒載量測定廣泛用於評估HIV感染的進程,確定抗病毒治療的方案以及監測抗病毒治療的效果。與血清學檢測方法相比,HIV病毒載量測定的方法學十分復雜,影響因素多,對實驗室條件和技術水平的要求高,更容易出現錯誤和誤差。因此,理解各種檢測方法的原理和特點,了解各種影響因素的來源及其作用的程度,採取全面的質量管理措施對於得出正確的結果十分重要。
一 病毒載量測定的方法學
1 HIV-1 Quantiplex ( bDNA ) 實驗:
是分支DNA雜交實驗。血漿HIV-1 RNA通過逐級放大的信號定量而不是靶核酸的擴增,不需要RNA提取和純化以及PCR擴增。主要步驟是:首先離心濃縮病毒顆粒,然後用去垢劑和蛋白酶K裂解毒粒,釋放病毒RNA。裂解產物與兩組寡核苷酸探針一起孵育,第一組捕獲病毒RNA、與HIV-1 pol基因的保守區雜交,同時與結合在微孔板上的寡核苷酸探針雜交。第二組寡核苷酸探針進行信號放大,它包括4種成分:與靶RNA和預放大寡核苷酸均具有同源性的寡核苷酸探針、預放大寡核苷酸探針、放大寡核苷酸探針和與鹼性磷酸酶結合的寡核苷酸探針。每一個組分都通過雜交與下一個位點結合,按照這種方式,信號被逐級放大而靶RNA並沒有復制。用鹼性磷酸酶特異的底物通過化學發光進行檢測,發光強度與結合的核酸量成正比,HIV-1 RNA的絕對量由在同一板上反應的外標曲線來確定。
信號擴增的主要優點是避免了提取和擴增目標核酸可能帶來的固有的錯誤,試驗的重復性相當好,特別是在動態范圍的下限。由於並沒有PCR反應,不會受能夠抑制Taq DNA聚合酶的血漿物質和抗凝劑 (例如肝素)的影響。實驗使用針對HIV-1 pol基因多個保守區的80多條寡核苷酸探針,能夠與HIV-1 M群的A—F亞型結合,最大限度減少了病毒基因變異對實驗准確性的影響。
HIV-1 Quantiplex ( bDNA ) 實驗已經被美國FDA批准。3.0版實驗方法對探針設計和稀釋液配方作了較大改進,目的是盡可能減少非特異雜交、增強信號的強度,從而降低背景信號、提高敏感性。3.0版也提高了擴增容量,每塊板能做84份標本。除了標准方法以外,還發展了超敏感方法,檢測的動態范圍可以達到75-500000cp/ml。如果先用標准方法,有44%標本在檢測下限以下,需要用超敏法重復,如果先用超敏方法,有17%的標本在檢測上限以上,需要用標准方法進行重復,因此選擇試驗方法時最好了解病人的情況,包括以前檢測的結果和抗病毒治療的歷史。

Ⅵ 疾控檢測HIV感染者CD4和CD8細胞數,病毒載量的原理

載量超過100×10³(10萬拷貝)就必須服葯,你只有1.41×10³。服葯後如果沒有耐葯,應該在半年到一年載量低於檢測值,也就是所謂的儀器檢測不到。
CD4計數960個/μl很好,國家要求低於350個/μl開始服葯,部分地區低於500個/μl即可開始服葯;每年下降超過100個/μl也需要開始服葯。但是,CD4的化驗結果受很多因素影響,你的三次結果起落幅度也比較大,可以同時參考CD4/CD8比值,CD4/CD8比值相對穩定。
同性感染比血液和異性感染潛伏期要短。
中葯黃芪、甘草、靈芝可以提高免疫,也有國外研究說有一定的抗HIV病毒功效。

Ⅶ hiv病毒載量檢測,結果是1.026 06 ul/ml是多少啊

1.026E+06 意思是1.026乘以10的6次方,也就是1026000,這是定量檢測機體內游離HIV的RNA含量,表示每ml血漿或血清樣品中HIV-RNA的含量是1026000國際單位(IU).
出現以下情況之一就需要進行抗病毒治療了: 1) CD4 細胞計數< 350/mm3或 CD4 細胞計數1 年內下降大於30%;2)血漿病毒載>1.0E+05/mL;這個病毒載量檢測已經大於10的5次方了,建議及時進行抗病毒治療。

Ⅷ hiv病毒載量低於多少沒有傳播性道客巴巴

艾滋病病毒攜帶者,即使測不到病毒,也是有傳染性的,不過在10的三次方以下的時候,傳染性就會比較弱了,但通過血液接觸,還是屬比較危險的,如果有個艾滋病感染者有血液接觸,需要盡快做好傷口的處理,並注意做病毒阻斷的,可以明顯降低感染率

Ⅸ 艾滋病病毒載量10000多,多嗎

你好。艾滋病病毒載量10000,說明乙肝病毒復製程度不高。傳染性也不是太強。

Ⅹ 艾滋病毒載量十萬是最多的嗎

500當然算是低了,是好事情;
艾滋病在接受治療後,病毒會得到控制CD4也會慢慢回升。回升是好轉的跡象;
但切記要定期檢查(最少半年一次),撐握自已的CD4情況,不要導致CD4太低才吃葯,TM唾液採集器否則有可能引起各種並發症,CD4恢復也更加緩慢。

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