氨氮標准曲線一般多少

1. 化驗室總磷,總氮,氨氮的標准曲線最好都是四個九

一般要求線性R值為3個9，截距最好為正負0.0050以內，想驗證曲線好壞，一般需要購買一個質控樣品，做曲線的時候一起檢測，看是否在合格範圍內

2. 氨氮的標准值是多少

法律分析：氨氮廢水排放標准： 氨氮標准限值范圍為0.02mg/L~150mg/L。

法律依據：《中華人民共和國水污染防治法》 第十三條 省、自治區、直轄市人民政府對國家水污染物排放標准中未作規定的項目,可以制定地方水污染物排放標准國家水污染物排放標准中已作規定的項目,可以制定嚴於國家水污染物排放標準的地方水污染物排放標准。地方水污染物排放標准須報國務院環境保護主管部門備案。向已有地方水污染物排放標準的水體排放污染物的,應當執行地方水污染物排放標准。各省(市、區)的廢水排放標準的制定必須密切結合當地的水環境狀況和地方的技術經濟條件。

到目前為止,中國已有11個省G市)制定了25個地方水污染物排放標准。在這些地方水污染物排放標准中,大多數標准都規定了氨氮的排放控制限值。

3. 氨氮測定畫標准曲線橫坐標的氨氮含量怎麼求。

用納氏試劑分光光度法測氨氮!原理即：碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度,計算其含量。由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後,從標准曲線上查得氨氮含量（mg）。
氨氮(N,mg/L)=m×1000/V
式中：m­——由校準曲線查得樣品管的氨氮含量（mg）；
V——水樣體積（mL）。
nktcahgn 2014-12-02

氨氮含量，動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高，同時，人畜糞便中含氮有機物很不穩定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高時指以氨或銨離子形式存在的化合氨。

氨氮含量
在水體中氮元素的存在形式主要有硝酸氮(NO3—)、亞硝酸氮(NO2—)、總氨氮（包括分子態NH3和離子態NH4+）和氮氣(N2)。一般認為，硝酸氮、氮氣對水生生物是無毒的；亞硝酸氮是有毒的、不穩定的中間產物。因此，對水生生物有危害的是總氨氮中的氨氮含量，水體中的氨態氮（NH3）過高不僅阻止生物體內的氨向體外排出，還能從水中向其體內滲透，使水生生物代謝減少或停滯，損害包括鰓在內的一些重要器官，抑制其生長發育，甚至造成死亡。

4. 測量水中的亞硝態氮，硝態氮，氨氮的標准曲線是怎麼樣的。我做實驗得到的數據不是很正確 求大神指導

你用的什麼方法？如果你氨氮採用納氏試劑比色法、硝氮採用氨基磺酸紫外分光光度法、亞硝氮採用乙二胺比色法，如果實驗熟練標准曲線的線性應該很好的。只是不同儀器不同操作，標准曲線的具體方程肯定有差別。不過在測定水樣中氮含量時，倒是會發生總氮與氨氮、硝氮等矛盾的情況，實驗誤差所致。

5. 求氨氮氣相色譜儀標准曲線跟納氏試劑標准曲線數據 只要大概的，多少數據算出來的標線才是好的

鈉氏標線y=194x-0.7 只是大概的，每次用的試劑不是統一次配的都要重新做標線，要在0.999以上才是好的標線，

6. 氨氮標准曲線公式（樣品吸光度-空白吸光度）-0.0084/0.0039×取樣體積，測小於1得值時結

疊氮化合物是一類含有三個氮相連結構的化合物，一般用RN3表示。疊氮化合物是電子傳遞系統的抑制劑，能與細胞色素形成配位化合物，阻止細胞色素氧化酶氧化型a3組分的還原作用。疊氮鈉是一種用作實驗防腐劑的抗微生物試劑。
這是含有-N3基團的幾種化合物的一種，是從疊氮酸(HN3)衍生的。有機的疊氮化合物有兩種，烷基和芳基疊氮化合物，還有醯基疊氮化合物(RCON3)。
希望我能幫助你解疑釋惑。

7. 氨氮標准曲線公式中R平方是什麼

R是標准曲線相關系數
是由你輸入的數據自動生成的！一般大於0.99

8. 氨氮標准曲線

一、基本能用。
理由：1、線性（相關性）達到兩個9；2、高濃度點吸光度下降不太嚴重；3、曲線的截距不太高。
二、改進方向：
1、爭取線性（相關性）達到三個9；嚴格操作，杜絕干擾。
2、降低空白試驗的吸光度值，盡量小於0.100；水、試劑和器皿三方面檢查。
3、標准曲線的濃度點選5－6即可。
4、建議參考 國家標准進行實驗。
預祝實驗順利！

9. 氨氮曲線斜率一般是多少

這個需要看各個量，去算。氨氮標准曲線y=ax+b中,x是氨氮的溶度，y是每個氨氮濃度在波長420時對應的吸光度值，幾個點進行線性擬合，得到的直線方程a代表直線的斜率，b為截距，根據吸光度y,a和b就可求出氨氮的溶度x

10. 那具體氨氮的標准曲線怎樣劃呀

在7 個50 ml 比色管中，分別加入0.00 ml、0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml、4.00 ml、8.00 ml、
和10.00 ml 氨氮標准工作溶液（4.4.2) ，其所對應的氨氮含量分別為0.0μg、5.0μg、10.0μg、
20.0μg、40.0μg、80.0μg 和 100μg，加水至標線。加入1.0ml 酒石酸鉀鈉溶液（4.3），搖勻，
再加入納氏試劑1.5 ml（4.2.1）或1.0 ml（4.2.2），搖勻。放置10min 後，在波長420nm 下，
用20mm 比色皿，以水作參比，測量吸光度。
以空白校正後的吸光度為縱坐標，以其相對應的氨氮含量（μg）為橫坐標，繪制校準
曲線。