醋酸鉀的標準是多少

1. tris hcl緩沖液酸性條件怎麼配製

緩沖液酸性條件怎麼配製
醋酸鹽緩沖液(pH3.5) 取醋酸銨25g，加水25ml溶解後，加7mol/L鹽酸溶38ml，
用2mol/L鹽酸溶液或5mol/L氨溶液准確調節pH值至3.5(電位法指示),用水稀釋至100ml, 即得。
醋酸－鋰鹽緩沖液(pH3.0) 取冰醋酸50ml，加水800ml混合後，用氫氧化鋰調節pH 值至3.0，再加水稀釋至1000ml，即得。
醋酸－醋酸鈉緩沖液(pH3.6) 取醋酸鈉5.1g,加冰醋酸20ml，再加水稀釋至250ml, 即得。
醋酸－醋酸鈉緩沖液(pH3.7) 取無水醋酸鈉20g,加水300ml溶解後，加溴酚藍指示
液1ml及冰醋酸60～80ml，至溶液從藍色轉變為純綠色，再加水稀釋1000ml，即得。
醋酸－醋酸鈉緩沖液(pH3.8) 取2mol/L醋酸鈉溶液13ml與2mol/L醋酸溶液87ml,加
每1ml含銅1mg的硫酸銅溶液0.5ml,再加水稀釋至1000ml，即得。
醋酸－醋酸鈉緩沖液(pH4.5) 取醋酸鈉18g,加冰醋酸9.8ml,再加水稀釋至1000ml, 即得。
醋酸－醋酸鈉緩沖液(pH4.6) 取醋酸鈉5.4g,加水50ml使溶解，用冰醋酸調節ph值 至4.6，再加水稀釋至100ml，即得。
醋酸－醋酸鈉緩沖液(pH6.0) 取醋酸鈉54.6g，加1mol/L醋酸溶液20ml溶解後，加 水稀釋至500ml，即得。
醋酸－醋酸鉀緩沖液(pH4.3) 取醋酸鉀14g，加冰醋酸20.5ml，再加水稀釋至1000 ml，即得。
醋酸－醋酸銨緩沖液(pH4.5) 取醋酸銨7.7g，加水50ml溶解後，加冰醋酸6ml與適 量的水使成100ml，即得。

2. 98千克的醋酸鉀與多少千克的硫酸鉀含鉀量相當

這個問題用關系式法比較簡單
2 CH3COOK K2SO4
2 X 98 174
98kg x
196/98kg=174/x
x=87kg
98千克的醋酸鉀與87千克的硫酸鉀含鉀量相當
2 CH3COOK K2SO4 —— 表示：每兩分子的醋酸鉀與一分子的硫酸鉀中所含的鉀原子相同

3. 醋酸的式量是多少

醋酸鉀 分子式： CH3COOK 分子量： 98.14

4. 提取dna的時候用的乙酸鉀ph是多少

提取DNA需要在鹼性條件下的原因如下： 在酸性條件下,DNA容易被水解,但最不穩定是的嘌呤與脫氧核糖之間的糖苷鍵.在鹼性條件下,RNA由於2'-OH的存在,比DNA要容易水解得多,DNA在鹼性條件下相對穩定. DNA提取方法： 酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎細胞。

5. 醋酸鎂醋酸鉀熔點是多少啊

標准狀態應該是醋酸鎂熔點80℃ 醋酸鉀熔點114℃，不知道有沒有記錯

6. 醋酸鉀國家標准或行業標准

醋酸鉀(醫葯級)
CAS 127-08-2
C2H3KO2 F.W. 98.14

含量 (C2H3KO2; 乾燥品計) 99.0-100.5%
PH 值 5% 水溶液25°C 7.5-8.5
最大限制
鋁 (Al) 0.0001%
外觀 通過檢測
氯化物 (Cl) 0.01%
乾燥失重 (150°C) 1.0%
重金屬 (as Pb) 0.0004%
鐵 (Fe) 0.001%
汞 (Hg) 0.0001%
鈉 (Na) 0.5%

醋酸鉀(工業優級)
CAS 127-08-2
C2H3KO2 F.W. 98.14
含量 (C2H3KO2; 乾燥品計) 99.0-100.5%
PH 值 5% 水溶液25°C 7.5-8.5
最大限量
外觀 To pass test
砷 (As)
4ppm
氯化物 (Cl) 0.05%
鎂 (Mg)
0.01%
硫酸鹽 (SO4) 0.01%
乾燥失重 (150°C) 2.0%
重金屬 (as Pb) 0.001%
鐵 (Fe) 0.001%

7. 醋酸鉀 CH3COOK

分子結構問題，不同的結構不同的寫法，也可以寫成C2H3O2K，但不能代表醋酸結構，你看看分子的結構就知道了，CH3COO是醋酸基

8. 乙酸鉀-還原高錳酸鉀物質

這些物質有很多類，具體去研究它並沒有什麼大的意義，「還原高錳酸鉀物質」這一指標是在整體上反映試劑中還原性雜質的含量多少。 「還原高錳酸鉀(或重鉻酸鉀)物質」是化學試劑的一項重要指標，這些物質的含量以一種特殊的形式標在試劑瓶的標簽上，反映了試劑中能夠被強氧化劑所氧化的還原性雜質的多少。你可以看到試劑標簽上寫的是「還原高錳酸鉀(或重鉻酸鉀)物質(以O計)」，這是在檢測時以KMnO4或K2Cr2O7作為標准物，進行一系列滴定試驗得到的，正是由於這些還原性物質種類不一，並且這個指標只是在整體上反映試劑中能夠被強氧化劑所氧化的還原性雜質的含量，所以為了統一，將消耗的KMnO4或K2Cr2O7的量換算成與其等價的氧的質量來表示。

9. 組成醋酸鉀的元素;他分子中含有多少個原子 相對分子質量

C H O K 8個原子相對分子質量98.15

10. 枸櫞酸納的測定用的標准溶液是什麼

我把枸杞酸鈉檢測的標准發你看一下，裡面有各個標准溶液的名稱及其具體配製方法，包括配製步驟和所用葯品。你要問的應該是：結晶紫指示液、高氯酸滴定液沒這個是用於含量測定的，具體內容如下：

1. 分子式：C6H5Na3O7·2H2O 分子量：294.10

2. 性狀

2.1. 本品為無色結晶或白色結晶性粉末；無臭，味咸、涼；在濕空氣中微有潮解性，在熱空氣中有風化性。

2.2. 本品在水中易溶，在乙醇中不溶。

3. 鑒別

3.1. 儀器：5ml量筒、試管、100g葯物天平、滴管。

3.2. 試劑：硫酸、高錳酸鉀試液、硫酸汞試液、吡啶—醋酐(3∶1)。

3.3. 操作方法

3.3.1. 取供試品溶液2ml，加稀硫酸數滴，加熱至沸，加高錳酸鉀試液數滴，振搖，紫色即消失；溶液分成兩份，一份中加硫酸汞試液1滴，另一份中逐滴加入溴試液，均生成白色沉澱。

3.3.2. 取供試品約5mg，加吡啶—醋酐（3：1）約5ml，振搖，即生成黃色到紅色或紫紅色的溶液。

3.4. 判定：本品水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應。

4. 檢查

4.1. 鹼度

4.1.1. 儀器：100g葯物天平、20ml量筒、滴管、25ml比色管。

4.1.2. 試劑：酚酞指示劑、硫酸滴定液。

4.1.3. 操作方法

取本品1.0g，加水20ml溶解後，加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得顯紅色。

4.2. 溶液的澄清度

4.2.1. 儀器：100g葯物天平、25ml量筒、25ml比色管。

4.2.2. 試劑：純水

4.2.3. 操作方法

取本品2.5g，加水10ml溶解後，溶液應澄清。

4.3. 氯化物

4.3.1. 儀器：TG328A型電光分析天平、10ml量筒、試管、50ml納氏比色管、漏斗、50ml燒杯、濾紙。

4.3.2. 試劑：硝酸、標准氯化鈉溶液、硝酸銀試液。

4.3.3. 操作方法

取本品0.60g，加水溶解使成25ml，再加稀硝酸10ml；溶液如不澄清，應濾過；置50ml納氏比色管中，加水使成約40ml，搖勻，即得供試溶液，另取各葯品項下規定量的標准氯化鈉溶液，置50ml納氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水使成40ml，搖勻，即得對照溶液，於供試溶液與對照溶液中，分別加入硝酸銀試液1.0ml，用水稀釋使成50ml，搖勻，在暗處放置5分鍾，同置黑色背景上，從比色管上方向下觀察、比較，不得更深。

4.4. 硫酸鹽

4.4.1. 儀器：TG328A型電光分析天平、50ml燒杯、漏斗、濾紙、50ml納氏比色管、10ml量筒。

4.4.2. 試劑：鹽酸、標准硫酸鉀溶液、氯化鋇溶液。

4.4.3. 操作方法

取本品0.50g，加水溶解使成約40ml；溶液如不澄清應濾過；置50ml納氏比色管中，加稀鹽酸2ml，搖勻，即得供試溶液，另取各葯品項下規定量的標准硫酸鉀溶液，置50ml納氏比色管中，加水使成約40ml，加稀鹽酸2ml，搖勻，即得對照溶液，於供試溶液與對照溶液中，分別加入25%氯化鋇溶液5ml，用水稀釋至50ml，充分搖勻，放置10分鍾，同置黑色背景上，從比色管上方向下觀察比較，不得更濃。

4.5. 酒石酸鹽

4.5.1. 儀器：100g葯物天平、試管、5ml量筒、玻璃棒。

4.5.2. 試劑：醋酸鉀試液、醋酸。

4.5.3. 操作方法

取本品1g，置試管中，加水2ml溶解後，加醋酸鉀試液與醋酸各1ml，用玻璃棒磨擦管壁，不得析出結晶性沉澱。

4.6. 易炭化物

4.6.1. 儀器：TG328A型電光分析天平、5ml量筒、25ml比色管。

4.6.2. 試劑：硫酸

4.6.3. 操作方法

取本品0.40g，加硫酸5ml，在90℃+1℃加熱1小時，立即冷卻，取內徑一致的比色管兩支：甲管中加各品種項下規定的對照液5ml；乙和中加友酸5ml後，分次緩緩加入規定量的供試品，振搖使溶解，除另有規定外，靜置15分鍾後，將甲乙兩管同置白色背景前，平視觀察，乙管中所顯顏色不得較甲管更深。

4.7. 乾燥失重

4.7.1. 儀器：TG328A型電光分析天平、100px扁形稱量瓶、DH64型電熱恆溫乾燥箱、乾燥器。

4.7.2. 操作方法

取供試品，混合均勻，取約1g，置與供試呂同樣條件下乾燥至恆重的扁形稱瓶中，精密稱定，除另有規定外，照各葯品項下規定的條件乾燥至恆重，從減失的重量和取樣量計算供試品的乾燥失重。

供試品乾燥時，應平鋪在扁形稱量瓶中，厚度不超過5mm，如為疏鬆物質，厚度不可超過10mm。放入烘箱或乾燥器進行乾燥時，應將瓶蓋取下，置稱量瓶旁，或將瓶蓋半開進行乾燥；取出時，須將稱量瓶蓋好，置烘箱內乾燥的烘試品，應在乾燥後取出置乾燥器中放冷至室溫，然後稱定重量。

4.7.3. 計算公式

4.7.4. 判定；取本品，在180℃乾燥至恆重，減去重量應為10.0%—13.0%。

4.8. 鈣鹽或草酸鹽

4.8.1. 儀器：TG328A型電光分析天平、20ml量筒、25ml燒杯、0.5ml刻度吸管、25ml比色管、500ml容量瓶。

4.8.2. 試劑：水、氨試液、草酸銨試液、碳酸鈣、鹽酸、乙醇、氯化鈣。

4.8.3. 操作方法

取本品2.0g，加新沸過的冷水20ml溶解後，加氨試液0.4ml與草酸銨試液2ml，搖勻，放置1小時，如發生渾濁，與標准鈣溶液[精密稱取碳酸鈣0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml與鹽酸0.5ml的混合液使溶解，稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當於0.10mg的鈣（Ca）]1.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.005%）。

在上述檢查中，如不發生渾濁，應另取本品1.0g，加水1ml與稀鹽酸3ml的混合液使溶解，加90%乙醇4ml與氯化鈣試液4滴，靜置1小時，不得發生渾濁。

4.9. 鐵鹽

4.9.1. 儀器：50ml納氏比色管、TG328A型電光分析天平、20ml量筒、50ml燒杯、1000ml容量瓶（標准鐵溶液制備中用）、5ml移液管。

4.9.2. 試劑：水、稀鹽酸、硫酸銨、硫氰酸銨、正丁醇、硫酸鐵銨[FeNH4(SO4)2·12H2O]、硫酸。

4.9.3. 操作方法

4.9.3.1. 標准鐵溶液的制備：稱取硫酸鐵銨[FeNH4(SO4)2·12H2O]0.863g，置1000ml量瓶中，加水溶解後，加硫酸2.5ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。

臨用前，精密量取貯備液10ml，置100量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml相當於10ug的Fe）。

4.9.3.2. 取本品1.0g，加水溶解使成25ml，移置50ml納氏比色管中，加稀鹽酸4ml與過硫酸銨50mg，用水稀釋成35ml後，加30%硫氰酸銨溶液3ml，再加水適量稀釋成50ml，搖勻；如顯色，立即與標准鐵溶液一定量製成對照溶液（取各葯品項下規定量的標准鐵溶液，置50ml納氏比色管中，加水使成25ml，加稀鹽酸4ml與過硫酸銨50mg，用水稀釋成35ml，加30%硫氰酸銨溶液3ml，再加水適量稀釋成50ml，搖勻）比較，即得。

如供試管與對照管色調不一致時，可分別移至分液漏斗中，各加正丁醇20ml提取，俟分層後，與標准鐵溶液1.0ml用同一方法製成的對照液比較，不得更深（0.001%）。

4.10. 重金屬

4.10.1. 儀器：TG328A型電光分析天平、1000ml容量瓶、50ml量筒、2ml移液管、25ml比色管、5ml刻度吸管。

4.10.2. 試劑：硝酸鉛、硝酸、醋酸鹽緩沖液（PH3.5）稀焦糖溶液、硫代乙醯胺試液。

4.10.3. 操作方法

4.10.3.1. 標准鉛溶液的制備：稱取硝酸鉛0.160g，置1000ml量瓶中，加硝酸5ml與水50ml溶解後，用水稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。

臨用前，精密量取貯備液10ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml相當於10ug的pb）。

配製與貯存用玻璃容器均不得含鉛。

4.10.3.2. 取25ml納氏比色管兩支，甲管中加標准鉛溶液一定量與醋酸鹽緩沖液（PH3.5）2ml後，加水稀釋成25ml，乙管中加入供試品液（取本品2.0g，加水10ml溶解後，加稀醋酸10ml與水適量使成25ml）25ml；若供試液帶顏色，可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他無干擾的有色溶液，使之與乙管一致；再在甲乙兩管中分別加硫代乙醯胺試液各2ml，搖勻，放置2分鍾，同置白紙上，自上向下透視，乙管中顯出的顏色與甲管比較，不得更深。

4.10.3.3. 制定：含重金屬不得過百萬分之五。

4.11. 砷鹽

4.11.1. 儀器：100ml標准磨口錐形瓶、中空的標准磨口塞、導氣管、有機玻璃旋塞、旋塞蓋、100g葯物天平、5ml量筒、25ml比色管、TG328A型分析天平、100ml容量瓶。

4.11.2. 試劑：醋酸鋁棉花、溴化汞試紙、鹽酸、水、碘化鉀試液、酸性氯化亞錫試液、鋅粒、三氧化二砷、氫氧化鈉、稀硫酸。

4.11.3. 操作方法

4.11.3.1. 標准砷溶液制備：稱取三氧化二砷0.132g，置1000ml量瓶中，加20%氫氧化鈉溶5ml溶解後，用適量的稀硫酸中和，再加稀硫酸10ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。

臨用前，精密量取貯備液10ml，置1000ml量瓶中，加稀硫酸10ml，用水稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml相當於1ug的AS）。

4.11.3.2. 標准砷斑的制備：精密量取標准砷溶液2ml，置標准磨口錐形瓶中，加鹽酸5ml與水21ml，再加碘化鉀試液5ml與酸性氯化亞錫試液5滴，在室溫放置10分鍾後加鋅粒2g，立即將照上法裝妥的導氣管密塞於標准磨口錐形瓶上，並將標准磨口錐形瓶置25—40℃水浴中，反應45分鍾，取出溴化汞試紙，即得。

4.11.3.3. 取本品2.0g，加水23ml溶解後，加鹽酸5ml，置標准磨口錐形瓶中，再加碘化鉀試液5ml與酸性氯化亞錫試液5滴，在室溫放置10分鍾後，加鋅粒2g，立即將照上法裝妥的導氣管密塞於標准磨口錐形瓶上，並將標准磨口錐形瓶置25—40℃水浴中，反應45分鍾，取出溴化汞試紙，即得。將生成砷斑與標准砷斑比較，不得更深。應符合規定（0.0001%）。

5. 含量測定

5.1. 儀器：TG328A型電光分析天平、250ml錐形瓶、10ml量筒、電爐、石棉網、25ml酸式滴定管、滴定台。

5.2. 試劑：冰醋酸、醋酐、結晶紫指示液、高氯酸滴定液。

5.3. 操作方法：取本品約80mg，精密稱定，加冰醋酸5ml，加熱溶解後，放冷，加醋酐10ml與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴至溶液顯藍綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於8.602mg的C6H5Na3O7。