土壤有效鎘含量國家標準是多少

⑴ 土壤砷，汞，鎘，鉛，鉻等重金屬含量多少為超標

金屬元素的常規分析檢測除了六價鉻和汞有更獨特便捷的方法外 其它基本上都一致 所以我就將金屬常用檢測方法的原理分為三類分別向你介紹
1 汞（包括類金屬砷、硒 這兩個指標常用檢測方法原理與汞相近）
2 鉻（包括六價鉻、三價鉻、總鉻）
3 其它金屬元素
1 汞
冷原子吸收法、原子熒光法
冷原子吸收法原理：
用強氧化劑對樣品進行消解 消解分兩種 一種冷消解 一種熱消解 根據樣品狀態和實驗室條件進行選擇 這個我不細說 如果有興趣了解的話我再詳細向你介紹 消解的目的之一是將樣品中的汞統一氧化為最高價+2價（另一個目的是去除有機物等雜質的干擾） 然後將消解好的樣品放置在冷原子吸收測定儀配套使用的吸收瓶內 加入強還原劑 一般選用氯化亞錫 在一瞬間將樣品中的汞原子化、蒸氣化（還原為0價）並將汞蒸氣以空氣為載氣導入儀器測定單元內 汞原子蒸氣對波長253.7nm的紫外光具有強烈的吸收 汞蒸氣濃度與吸收值成正比 根據這一特性來測定導入的汞蒸氣的含量 進而對樣品中的汞定量
原子熒光（AFS）法：
測定前處理（消解）基本相同 主要目的都是將樣品中的汞氧化為最高價 然後用硼氫化鉀將+2價汞還原為原子態的汞蒸氣 以惰性氣體為載氣將其導入儀器測定單元內 以特製汞高強度空芯陰極燈作為激發光源對其進行照射 將基態汞原子被激發至高能態 一段時間後又回到基態 在這個過程中汞原子會放射出特徵波長的熒光 其熒光強度在一定范圍內與汞原子濃度成正比 測定這個汞特徵波長的熒光強度並通過數據處理就能對樣品中的汞定量
砷、硒甚至其它的金屬元素也都能用原子熒光法檢測 方法原理與汞一樣 只是前處理有些差異 但是常規環境監測中一般只用這種方法檢測汞、砷、硒 這種方法的缺點是每測定一種元素都需要相對應的空芯陰極燈 很麻煩
2 鉻（六價鉻、三價鉻、總鉻）
六價鉻 二苯碳醯二肼分光光度法
在酸性環境下 六價鉻與二苯碳醯二肼反應生成紫色化合物（具體反應原理以及化學反應式據說仍不為大眾所知 只有極少數的機構或個人掌握著） 此紫外化合物在540nm可見光處有強烈吸收 紫色化合物濃度與吸收值成正比 由此可以推算成六價鉻的含量 對樣品中的六價鉻進行定量
總鉻 二苯碳醯二肼分光光度法
檢測原理與六價鉻一樣 只不過前面加了一個預處理的步驟 用強氧化劑對樣品進行消解 將樣品中各種價態的鉻氧化成最高價+6價 再執行六價鉻的測定步驟就OK了
三價鉻 二苯碳醯二肼分光光度法
原理依舊一樣 用總鉻的測定結果減去六價鉻的測定結果 得到的就是三價鉻的測定結果 不過這種演算法只是環境監測中的一個經驗演算法 在某些情況下不一定對 例如樣品中存在鉻單質（0價）
其實 不論是六價鉻、三價鉻、還是總鉻 都是鉻元素 鉻也算得上是一種常規金屬 因此適用於其它金屬的廣泛測定方法 例如上面提到的原子熒光（AFS）以及下面將提到的原子吸收（AAS）、電感耦合等離子光譜法（ICP）都適用於總鉻的測定 但是缺點是很難分辨鉻元素在樣品中的價態分布 這不能滿足環境監測中對鉻元素測定的要求（主要監測六價鉻）
3 其它金屬元素
原子吸收（AAS） 電感耦合等離子光譜法（ICP） 很多元素的檢測也有分光光度法 由於方法局限性較大 使用並不廣泛 所以這里不細說
原子吸收：
除非是狀況特別好的樣品 否則的話第一個步驟都是對樣品進行前處理-氧化劑消解 消解的目的主要是：一將待測元素氧化為最高價 二去除有機物等雜質干擾 消解好後用載氣（多使用惰性氣體）將樣品導入原子化發生器 金屬元素在熱解石墨爐或火焰爐中被加熱原子化 成為基態原子蒸汽 對被測金屬元素所對應的空心陰極燈發射的特徵輻射進行選擇性吸收 在一定濃度范圍內 其吸收強度與試液中被的含量成正比 根據這一原理 對樣品中的被測元素進行定量
這種方法適用於所有金屬元素 但是缺點和原子熒光法一樣 每測定一種元素都需要相對應的空芯陰極燈 很麻煩
電感耦合等離子體光譜法：
由於儀器的進樣、檢測單元易受到有機物或者其它固化、易固化雜質的干擾 所以儀器檢測前的消解是必不可少的 消解好後 以惰性氣體為載體通過進樣系統的作用將待測樣品霧化後以氣溶膠的形式進入到儀器創造的等離子體火焰中 在極高溫的等離子體火焰作用下 待測樣品無條件地被原子化甚至離子化 並被激發發光 利用光譜發生器將激發光分解為光譜 對光譜進行分析 在光譜中 不同的元素對應不同的波長 根據這個特性對元素進行定性 每一個波長的光強與樣品含量成正比 根據這個特性對樣品進行定量
這種方法的優點是 無論你需不需要 都可同時檢測多種金屬和非金屬元素（一般為30-50種 高端的為70餘種 從理論上來說 惰性元素外的元素都可檢測 據說國外已經實現）
缺點是 儀器非常昂貴 很嬌嫩 抗干擾能力差 無法對元素進行價態分析 在不加裝其它檢測器的情況下檢出限較低 有些元素在這方面比較突出 比如汞 這也許是汞的檢測更多使用別的方法的原因吧
總的來說 除了汞更多使用別的方法外之外 金屬元素的檢測方法原理都是很接近的

⑵ 土壤 重金屬 含量 國家標准

GB 15618-1995 土壤環境質量標准 掃描版 810KB
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⑶ 國家土壤重金屬含量標准 \

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GB/T 22105.2-2008 土壤質量 總汞、總砷、總鉛的測定原子熒光法 第2部分：土壤中總砷的測定(印章處不清晰) 260KB
GB/T 22105.3-2008 土壤質量 總汞、總砷、總鉛的測定原子熒光法 第3部分：土壤中總鉛的測定(印章處不清晰) 294KB
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NY/T 1155.6-2006 農葯室內生物測定試驗准則 除草劑 第6部分：對作物的安全型試驗 土壤噴霧法 496KB
NY/T 1155.5-2006 農葯室內生物測定試驗准則 除草劑 第5部分：水田除草劑土壤活性測定試驗澆灌法 465KB
NY/T 1155.3-2006 農葯室內生物測定試驗准則 除草劑 第3部分：活性測定試驗 土壤噴霧法 560KB
NY/T 1153.3-2006 農葯登記用白蟻防治劑 葯效試驗方法及評價 第3部分：農葯土壤處理防治白蟻 677KB
NY/T 1121.9-2006 土壤檢測 第9部分：土壤有效鉬的測定 490KB
NY/T 1121.8-2006 土壤檢測 第8部分：土壤有效硼的測定 582KB
NY/T 1121.7-2006 土壤檢測 第7部分：酸性土壤有效磷的測定 542KB
NY/T 1121.6-2006 土壤檢測 第6部分：土壤有機質的測定 629KB
NY/T 1121.5-2006 土壤檢測 第5部分：石灰性土壤陽離子交換量的測定 609KB
NY/T 1121.4-2006 土壤檢測 第4部分：土壤容重的測定 408KB
NY/T 1121.3-2006 土壤檢測 第3部分：土壤機械組成的測定 1513KB
NY/T 1121.2-2006 土壤檢測 第2部分：土壤pH的測定 586KB
NY/T 1121.18-2006 土壤檢測 第18部分：土壤硫酸根離子含量的測定 576KB
NY/T 1121.17-2006 土壤檢測 第17部分：土壤氯離子含量的測定 433KB
NY/T 1121.16-2006 土壤檢測 第16部分：土壤水溶性鹽總量的測定 546KB
NY/T 1121.15-2006 土壤檢測 第15部分：土壤有效硅的測定 483KB
NY/T 1121.14-2006 土壤檢測 第14部分：土壤有效硫的測定 466KB
NY/T 1121.13-2006 土壤檢測 第13部分：土壤交換性鈣和鎂的測定 678KB
NY/T 1121.12-2006 土壤檢測 第12部分：土壤總鉻的測定 567KB
GB 11219.1-89 土壤中鈈的測定 萃取色層法 掃描版 240KB

⑷ 農田土壤中鎘和鉛含量有國標可循嗎，或者一般標准

可參考《土壤環境質量標准》
頒布日期：1995-1-1
實施日期：1996-03-01
標准類別：GB-國家標准
關鍵詞：土壤、環境質量
標准號：GB15618-1995

⑸ 中國土壤環境質量標准鎘含量執行哪一級標准現在主要的鎘污染濃度是多少

《土壤環境質量標准》GB15618（1995年）。
鎘（Cd）一級自然背景≤0.20mg/Kg。
二級：ph＜6.5，≤0.30mg/Kg；6.5＜ph＜7.5，≤0.30mg/Kg；ph＞7.5，≤0.60mg/Kg；
三級：ph＞6.5，≤1.0mg/Kg。

⑹ 糧食中重金屬鎘國家安全標准規定是多少

根據GB2762-2012食品中污染物限量，穀物的鎘殘留小於0.2毫克每公斤；過去GB2715-2005，稻穀、豆類是0.2，小麥玉米是0.1

鎘大米標准規定值為≤0.2mg/kg。鎘的毒性較大，它對身體危害最嚴重的是結締組織損傷、生殖系統功能障礙、腎損傷、致畸和致癌。而最新研究成果還表明，鎘能引發人類乳腺癌。

(6)土壤有效鎘含量國家標準是多少擴展閱讀

危害

鎘在腎中一旦累積到一定量，就可能損害泌尿系統。主要表現為近端腎小管功能障礙為主的腎損害，這並不致命，但可能會略微影響預期壽命。鎘對人體造成危害的前提都是幾十年長期、較大量地吸收，因此預防近端腎小管功能障礙，就可以保護受鎘污染影響的人群。

國家食品安全風險評估中心負責協助分管食品安全標准研究中心的紀委書記王竹天告訴記者，目前糧食食品重金屬檢測標准包含鎘等十幾種，理論標准上不成問題，「關鍵在於實際操作層面，重視程度不夠」。

2016年和2017年，河南新鄉連續爆發鎘麥問題，土壤和麥粒均鎘超標，其中十餘份送檢麥粒樣本，鎘含量超標1倍到10倍多不等。

而截至目前，國家收購小麥的檢測標准並未將鎘納入檢驗指標。國家糧食局2016年下發的《小麥和稻穀最低收購價執行預案》顯示，國家收購小麥的主要檢測標准包括容重、水分、雜質、不完善粒等指標。

鎘麥事件連續爆出後，除污染小麥處理、污染土壤修復之外，相關重金屬檢測是否會加入相關檢驗指標，是公眾持續關注的問題。

⑺ 最新土壤國家標准

土壤環境質量標準是土壤中污染物的最高容許含量。污染物在土壤中的殘留積累，以不致造成作物的生育障礙、在籽粒或可食部分中的過量積累（不超過食品衛生標准）或影響土壤、水體等環境質量為界限。為貫徹《中華人民共和國環境保護》防止土壤污染，保護生態環境，保障農林生產，維護人體健康，制定本標准。本標准按土壤應用功能、保護目標和土壤主要性質，規定了土壤中污染物的最高允許濃度指標值及相應的監測方法。本標准適用於農田、蔬菜地、茶園、果園、牧場、林地、自然保護區等地的土壤。

基本信息
中文名
土壤環境質量標准

外文名
Environmental quality standard for soils

定義
土壤中污染物的最高容許含量

依據
《中華人民共和國環境保護法》

適用於
農田、蔬菜地、茶園

參數
標准名稱：中華人民共和國國家標准土壤環境質量標准

標准分類：農業土壤化肥標准

頒布日期：1995-1-1

實施日期：1996-03-01

標准類別：GB-國家標准

關鍵詞：土壤、環境質量

標准號：GB15618-1995

內容範圍
1.1主題內容

本標准按土壤應用功能、保護目標和土壤主要性質，規定了土壤中污染物的最高允許濃度指標值及相應的監測方法。

1.2 適用范圍

本標准適用於農田、蔬菜地、菜園、果園、牧場、林地、自然保護區等地的土壤。

術語
2.1 土壤：指地球陸地表面能夠 生長綠色植物的疏鬆層。

2.2 土壤陽離子交換量：指帶負電荷的土壤膠體，借靜電引力而對溶液中的陽離子所吸附的數量，以每千克干土所含全部代換性陽離子的厘摩爾（按一價離子計）數表示。

質量分類
3.1 土壤分類

根據土壤應用功能和保護目標，劃分為三類：

I類為主要適用於國家規定的自然保護區（原有背景重金屬含量高的除外）、集中式生活飲用水源地、茶園、牧場和其他保護地區的土壤，土壤質量基本上保持自然背景水平。

Ⅱ類主要適用於一般農田、蔬菜地、茶園果園、牧場等到土壤，土壤質量基本上對植物和環境不造成危害和污染。

Ⅲ類主要適用於林地土壤及污染物容量較大的高背景值土壤和礦產附近等地的農田土壤（蔬菜地除外）。土壤質量基本上對植物和環境不造成危害和污染。

3.2 標准分級

一級標准 為保護區域自然生態、維持自然背景的土壤質量的限制值。

二級標准 為保障農業生產，維護人體健康的土壤限制值。

三級標准 為保障農林生產和植物正常生長的土壤臨界值。

3.3 各類級別

各類土壤環境質量執行標準的級別規定如下：

Ⅰ類土壤環境質量執行一級標准；

Ⅱ類土壤環境質量執行二級標准；

Ⅲ類土壤環境質量執行三級標准。

標准值
本標准規定的三級標准值，見表1。

表1 土壤環境質量標准值 mg/kg

土 項目

級別 壤 pH值

一級

二級

三級

自然背景

<6.5

6.5～7.5

>7.5

>6.5

鎘 ≤

0.20

0.30

0.30

0.60

1.0

汞 ≤

0.15

0.30

0.50

1.0

1.5

砷 水田 ≤

15

30

25

20

30

.
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註：①重金屬（鉻主要是三價）和砷均按元素量計，適用於陽離子交換量>125cmol（+）/kg的土壤，若≤125cmol（+）/kg，其標准值為表內數值的半數。

②六六六為四種異構體總量，滴滴涕為四種衍生物總量醫學教育網`整理。

③水旱輪作地的土壤環境質量標准，砷採用水田值，鉻採用旱地值。

監測
5.1 采樣方法：

土壤監測方法參照國家環保局的〈環境監測分析方法〉、〈土壤元素的近代分析方法〉（中國環境監測總站編）的有關章節進行。國家有關方法標准頒布後，按國家標准執行。

5.2 分析方法

按表2執行。

表2 土壤環境質量標准選配分析方法

序號 項目 測定方法 檢測范圍 注釋 分析方法

mg/kg 來源

1 鎘 土樣經鹽酸-硝酸-高氯酸(或鹽

酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸)消解後 土壤總鎘 ①、②

(1)萃取-火焰原子吸收法測定 0.025以上

(2)石墨爐原子吸收分光光度法測定 0.005以上

2 汞 土樣經硝酸-硫酸-五氧化二釩或硫、 0.004以上 土壤總汞 ①、②

硝酸錳酸鉀消解後，冷原子吸收法測定

3 砷 (1)土樣經硫酸-硝酸-高氯酸消解後，二 0.5以上

乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定 土壤總砷 ①、② ②

(2)土樣經硝酸-鹽酸-高氯酸消解後，硼 0.1以上

氫化鉀-硝酸銀分光光度法測定

4 銅 土樣經鹽酸-硝酸-高氯酸(或鹽酸-硝酸-

氫氟酸-高氯酸)消解後，火焰原子吸收 1.0以上 土壤總銅 ①、②

分光光度法測定

5 鉛 土樣經鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸消解後 0.4以上

(1)萃取-火焰原子吸收法測定 土壤總鉛 ②

(2)石墨爐原子吸收分光光度法測定 0.06以上

6 鉻 土樣經硫酸-硝酸-氫氟酸消解後，(1)高 1.0以上

錳酸鉀氧，二苯碳醯二肼光度法測定(2) 土壤總鉻 ①

加氯化銨液，火焰原子吸收分光光度法測定 2.5以上

7 鋅 土樣經鹽酸-硝酸-高氯酸(或鹽酸-硝酸-氫 0.5以上 土壤總鋅 ①、②

氟酸-高氯酸)消解後，火焰原子吸收分光

光度法測定

8 鎳 土樣經鹽酸-硝酸-高氯酸(或鹽酸-硝酸-氫

氟酸-高氯酸)肖解後，火焰原子吸收分光 2.5以上 土壤總鎳 ②

光度法測定

9 六六六丙酮-石油醚提取，濃硫酸凈化，用帶電子 0.005以上 GB/T 14550-93

和滴滴娣 捕獲檢測器的氣相色譜儀測定

10 pH玻璃電極法(土∶水=1.0∶2.5) — ②

11陽離子乙酸銨法等 — ③

交換量

註：分析方法除土壤六六六和滴滴涕有國標外，其他項目待國家方法標准發布後執行，現暫採用下列方法：

①《環境監測分析方法》，1983，城鄉建設環境保護部環境保護局；

②《土壤元素的近代分析方法》，1992，中國環境監測總站編，中國環境科學出版社；

③《土壤理化分析》，1978，中國科學院南京土壤研究所編，上海科技出版社。

實施
6.1 本標准由各級人民政府環境保護行政主管部門負責監督實施，各級人民政府的有關行政主管部門依照有關法律和規定實施。

6.2 各級人民政府環境保護行政主管部門根據土壤應用功能和保護目標會同有關部門劃分本轄區土壤環境質量類別，報同級人民政府批准。