hivagab國際標准多少

① HIV-AG、AB化學發光法的0.14代表什麼 0.14是不是代表有微量的病毒存在還是測試結果的代表陰性

那是個衡量值，參考值是0-1吧好像，只要沒超過1，就沒問題，不用擔心，超過1沒達到6也很可能是假陽。建議去性艾頻度看看，那是個專業的志願者論壇，由重慶CDC工作人員自己建立的，是目前全國最專業，最熱門的免費論壇，裡面有很多志願者，醫生，心理學者在幫恐艾人群回答問題。別被網路里找到的那些所謂症狀表現誤導了，窗口期症狀並沒有特異性。更不要被那些賣試紙的騙了，網路里的那些症狀表現很多都是他們的回答。
我也是剛恐完三個月的恐艾者，幸好後來在網路看到人家提起竹林仙翁，才知道那個論壇。最後，祝陰一輩子。

② HIV Ag/Ab S/CO 數值灰區為多少

0.9到.099有的醫院會給你復查一下，不過不用擔心，沒事的。--摘自《葉良辰語錄》我葉良辰是你惹不起的人！！

③ hiv ag/ab是0.48正常嗎

hiv ag/ab是0.48正常。
只要不超過1都屬正常范圍。但這個結果一般只對某一個時間點之前負責，如果在窗口期這個值也不能說明沒問題，一般高危後6周，最長3個月的檢測報告才能說明真正安全。
代號hiv-Ag/Ab項目是指HIV四代試劑檢測，在三代檢測抗體的基礎上又加了一個p24抗原,，這樣大大提高了檢測的靈敏度。是抗原和抗體一起檢測。
檢測艾滋病過去三代以前的試劑都是檢測抗體，不檢測抗原，第四代試劑加上了p24抗原。
AG為抗原縮寫 ag為抗體縮寫，可以早期診斷，一般3-4周陰性 ，就可以基本上排除感染的，等八周的時候再復查下就完全可以放心。

④ 代號hiv-Ag/Ab 項目：HIV抗原初篩實驗 結果：0.194{-} 這是 求解答

代號hiv-Ag/Ab 項目是指HIV四代試劑檢測，在三代檢測抗體的基礎上又加了一個p24抗原,，這樣大大提高了檢測的靈敏度，也縮短了檢測窗口期，一般在高危4周後就能檢測出來。
你的這個結果本身是陰性的，如果是在高危後4周檢測的，你可以解放了，基本上了可以排除感染的可能了。

⑤ hiv ag/ab 12周後 數值0.1是什麼，雖然是正常值，但為什麼是0.1而不是0呢，

問：hiv ag/ab 12周後 數值0.1是什麼？
答：HIV檢測數值在0~1之前就是陰性屬於正常情況，如果大於1則是陽性。

但為什麼是0.1而不是0呢，難道0.1是潛伏期嗎？
答：0＜X＜1，X為正常參考值，只是個數值並不代表著體內有0.1個HIV。

問：難道0.1是潛伏期嗎？
答：人體一旦感染HIV，HIV會瘋狂似的在人體內無限復制出成千上萬個HIV，但是前提要有1這個數值成立。零點幾只是個參考值，並不是HIV的一分子，所以更不存在潛伏期。

⑥ 艾滋抗原抗體聯合檢測結果 HIVAg/Ab 0.14 參考范圍0-1 正常嗎

0首先，0.14這個數值說明你沒有被感染。沒個人檢測都會有這個數值，並且一個人每次檢測的數值也都是不同的，只要這個數值不大於1，那麼就沒有被感染。其次你是XDKJ DTXJ 不算高危。如果正確使用安全套，無感染風險。另外你11月28日發生的，2月14日做的檢測。艾滋抗體的檢測需要6周42天可基本排除。但是你檢測的是抗體和抗原聯合檢測，艾滋病抗原檢測10-12天方可檢測，你達到了檢測的時間要求，並且你不屬於高危行為，所以你沒有感染HIV的可能。

⑦ hiv-ag/ab是幾代什麼檢測法

hiv--ag ab是指HIV四代試劑檢測法。

在原來的基礎上又加了一個p24抗原,，這樣可以大大提高檢測的靈敏度。把抗原和抗體放在一起檢測。3個月後再做檢查，如果檢測結果是陰性，就可以完全排除艾滋病的可能。

AIDS的實驗室檢測主要包括HIV抗體、HIV核酸、CD4+T淋巴細胞、HIV基因型耐葯檢測等。HIV1/2抗體檢測是HIV感染診斷的金標准；HIV核酸定量（病毒載量）檢測和CD4+T淋巴細胞計數是判斷疾病進展、臨床用葯、療效和預後的兩項重要指標。

(7)hivagab國際標准多少擴展閱讀：

HIV四代試劑檢測法與第三代試劑相比，最主要的變化是加入了p24抗原的檢測，可同時檢測抗原和抗體第三代HIV診斷試劑只有雙抗原夾心法，而艾滋病四代試紙則同時包含雙抗原夾心法和雙抗體夾心法。

由於機體感染HIV後一般在4~6周才產生抗體，會導致在窗口期標本的漏檢。而機體在1~2周內血液中即可產生p24抗原，第四代HIV診斷試劑可以有效縮短窗口期。

中國醫科大學附屬第一醫院檢驗科、衛生部艾滋病免疫學重點實驗室的韓曉旭、歐陽金鳴和孫宏等人的研究結果發現，三代ELISA檢測時間最早為16天，四代ELISA檢測時間最早為9天。三、四代ELISA窗口期存在明顯的個體差異，多數研究報告第四代檢測試劑的窗口期為10-18天。

但是由於多種影響因素的存在，目前的業內共識是：對於高危人群，在14-21天檢測陰性後，還需要在第六周檢測陰性才可以排除。

第三代試劑特異性為99. 95%, 第四代試劑為99. 85%，與三代相比，四代特異性有所降低(假陽比例增大)。這並不是個別現象，有文獻報道是由於第四代試劑酶標板的孔壁上包被的抗HIVp24抗體是鼠抗體, 所以部分假陽性反應是由於人對鼠抗體反應。

此外，由於第四代HIV診斷試劑在固相載體上同時包被針對p24抗原的抗體和HIV抗原，而載體的表面積是固定的，因此吸附到載體上的抗體和抗原的量均會受到限制，可能造成抗原和抗體檢測之間的干擾現象。

與第三代相比，hiv四代試紙可有效縮短窗口期。雖然第四代試劑特異性有所降低, 但在目前核酸檢測還未完全普及的情況下, 其作為供血者血液常規篩查, 對於降低HIV傳播風險還是有較高的價值。

對於高危人群而言，如果高危行為距檢測時間較長，可以選擇更為經濟和特異性更高的第三代檢測方法;如果時間較短，可以選擇窗口期更短的第四代檢測方法。

⑧ 目前診斷HIV感染的國際公認的標准

艾滋病的國際診斷標准

Acquired Immunodeficiency Syndrome
大部分病人在艾滋病感染初期沒有任何症狀。此後，7至8年內將有50%人發展為艾滋病。
一、 艾滋病的國際診斷標准
艾滋病的診斷標准國際上常用的有美國疾病控制中心的分類和Walter Reed的分類。其最主要的條件是卡波氏肉瘤和機會性感染。實驗診斷為CD4細胞下降和艾滋病毒抗體陽性。
美國疾病控制中心於1991年11月發布公告稱：自1992年4月11日發布公告稱：自1992年4月開始，採用新的艾滋病診斷標准——特別強調CD4細胞數，指出「凡CD4細胞數低於200/微升者，不論有無症狀，均被認定為艾滋病人」。此定義簡單、明確，但尚未成為國際公認標准。

2）、中國艾滋病的診斷標准

中國目前艾滋病的診斷標準是：血液檢查艾滋病抗體陽性，又具有下述症狀中任何一項者，可確診為艾滋病人。
1、 近期內（3至6個月）體重減輕10%以上，且持續發熱達38攝氏度。
2、 近期內（3至6個月）體重減輕10%以上，且持續腹瀉（每日達3至5次）一個月以上。
3、 卡氏肺囊蟲肺炎。
4、 卡波氏肉瘤。
5、 明顯的真菌或其他機會性感染。

3）、艾滋病的臨床分期

1、 急性期
大部分病人在艾滋病感染初期，沒有任何症狀。但有一部分病人在感染數天至3個月後，有如流行性流感冒樣或傳染性單核細胞增多症樣症狀：發熱、賽戰、關節疼、肌肉痛、嘔吐、腹瀉、喉痛等，一般在艾滋病毒感染後2至8周出皮疹，血中出現艾滋病毒抗體。最長約半年後出現抗體。
2、 無症狀感染期
在急性期後，沒有臨床症狀，為無症狀的健康人，但體內有艾滋病毒，又稱為艾滋病潛伏期。此後，8年內將有50%的人發展為艾滋病。有報告稱，1至7年內從感染病毒到發病，其比例依次為1.5%,5%,10%,15%,25%,30%和40%。兒童艾滋病潛伏期短，平均為12個月。這時用很敏感的方法檢測艾滋病感染者漿中的病毒核醒量，可預測5年內發病的機率。
3、 艾滋病前期
無症狀感染期之後，出現明顯的與艾滋病有關的症狀和體征，有人稱之為艾滋病相關綜合征，也有人稱之為持續性全身性淋巴腺病等。主要表現在：持續性的淋巴腺腫大，開始於頸部，其次為腋、腹股溝淋巴結等。一般少有兩處以上淋巴結腫大者。體重減輕10%以上。周期性發熱（38攝氏度左右），常持續數月。夜間盜汗。發生單純皰疹病毒、白色念珠菌（屬真菌類）等各種感染。
4、 艾滋病期
由於免疫系統被嚴重破壞，各種致命性機會感染、腫瘤等極易發生。病變可表面在肺、口腔、消化系統、神經系統、內分泌系統、心臟、腎臟、眼、關節、皮膚等等。已發生機會性感染者，平均存活期為9個月。
肺部病變約半數的艾滋病患者是以肺部症狀為初期表現的。最常見的是卡氏肺囊蟲肺炎。患者表現為持續性咳嗽等。此外，還會發生巨細胞病毒性肺炎、結核桿菌肺炎、細菌性肺炎、肺卡波氏肉瘤等等。

皮膚病變皮膚病變可能直接由艾滋病毒引起，也可能由於免疫缺陷所導致的機會性感染或其他原因引起。黴菌性、原蟲性感染甚為常見，皮膚表徵變化多端，而其復雜性恰有助於艾滋病的診斷。常表現為皮膚癬菌症、皮下結節、尖銳溫疣、局部性蜂窩組織炎、潰瘍、嚴重的帶狀皰疹。35%的艾滋病人有卡波氏肉瘤，表現在皮膚上為棕色或藍色皮膚斑，在肺、淋巴結及內臟也有卡波氏肉瘤。患卡波氏肉瘤者平均存活期為2年。另外，艾滋病人發生淋巴瘤的危險性較正常人高100倍。
口腔病變口腔病變在艾滋病及艾滋病前期時常發生。其中以白色念珠菌感染、單純性皰疹病毒感染、EB病毒感染、卡波氏肉瘤、淋巴瘤最為常見。
消化系統病變消化系統為艾滋病機會性感染的常見部位。侵害胃腸道的病原為阿米巴、隱孢子球蟲（此兩種屬寄生蟲類）；白色念珠菌；痢疾桿菌、結核桿菌（此兩種屬細菌類）；巨細胞病毒等，表現為較嚴重的腹瀉，有的類似霍亂。長期持續發病，可因衰竭而死亡。感染所致的肛門慢性潰瘍，可視為艾滋病的特徵之一。
神經系統病變 90%的艾滋病人在不同病理時期有神經系統症狀。其中艾滋病腦炎是由艾滋病毒侵入神經組織引起的，特點是進行性的認識能力受損，25%~50~的病人伴有運動及行為異常。腦病發生後從嚴重痴呆到死亡不超過6個月。巨細胞病毒感染、單純皰疹病毒感染、弓形體感染、梅毒感染等等，都會造成腦炎。其他社經系統病變還有腦腫瘤、腦出血、腦梗塞、帶狀皰疹性神經根炎等。
心血管系統病變艾滋病毒、巨細胞病毒、鏈球菌、結核菌、皰疹病毒感染及卡波氏肉瘤都可引起腦血管病變。各種機會性感染引起的心肌炎更為多見。有報告稱：1982至1986年，經屍體解剖的71例艾滋病病例中，竟有37例患心肌炎。

內分泌系統病變見有胞腺、腦下垂體、甲狀腺、胰腺、腎上腺等方面的病變。睾丸病變可使精子生成減少或缺乏。若發生在早期，還可見睾丸萎縮現象，而使性慾減退。艾滋病的內分泌病變並非罕見，可有兩種以上並發。
腎臟病變 約10%~30%的艾滋病人有腎機能障礙，最常見者為腎小管壞死，早期為蛋白尿，晚期為尿毒症終末期腎病變。
眼科病變 症狀輕微者可能僅有結膜炎，嚴重者會喪失視力。並可發生惡性腫瘤。
艾滋病的早期症狀
艾滋病是目前尚無有效治療辦法的一種傳染病，故應以預防為主。如果懷疑自己感染了艾滋病，可首先回顧自己是否有過危險行為(主要指不安全的性行為，如賣淫嫖娼、與多個人有性接觸、肛交等；共用不潔針具靜脈吸毒；接受有可能被污染的血液或血製品；使用未經嚴格消毒的針具或其他可能引起出血的器械如剃須刀、穿耳針及紋身器具；感染艾滋病病毒的孕婦分娩等)。而握手，禮節性接吻，共用衣服、手套和鞋襪，共用電話，擁抱，共用馬桶和廁所，共用桌、椅、板凳，共用書、筆、紙，共同進餐，共用游泳池和浴池以及被蚊子叮咬等不會傳染艾滋病病毒。

當艾滋病病毒進入人體後並不會很快使人體有異常感覺。開始幾年可能沒有任何症狀，外表看上去完全正常。他們可沒有任何症狀地工作和生活幾年。已感染艾滋病病毒的人平均經過7～10年才會出現症狀。

在感染艾滋病病毒數周(4～8周)內可能出現一些急性早期病狀，如淋巴結腫大、皮疹、盜汗、頭痛、咳嗽等，有的與一般感冒差不多。有高危行為的人若出現以下症狀可高度懷疑感染了艾滋病，如長期低熱、慢性腹瀉、體重下降、咳嗽、盜汗等。

如果懷疑自己有可能感染上艾滋病病毒時，應盡早到有條件的醫院、衛生防疫站或其他指定的衛生部門去作艾滋病病毒抗體檢測。以確定是不是感染了艾滋病病毒。每一個剛感染上艾滋病病毒的人，都存在一個窗口期過程。所謂窗口期，是指HIV最初進入人體到產生可檢測出病毒抗體的時間，通常為兩周到三個月，甚至可能到六個月。因此一個人如果有了一次危險行為，害怕自己感染上艾滋病，立即去作了艾滋病病毒抗體檢測，結果為陰性，這時下結論說這個人沒有感染上艾滋病還為時過早，而應該在過了窗口期後再作一次檢查。如果第二次檢查沒有問題，才能確定此人沒有感染艾滋病病毒，但還必須確定此人在第二次檢查前再沒有過新的危險行為。特別要指出的是，如果一個人的確感染了艾滋病病毒，即使在所謂的窗口期，此人仍可傳播艾滋病病毒。
艾滋病病情發展過程潛伏期自感染病毒時即開始，搭配新葯使用之混合療法出現以前，潛伏期平均長達五至十年，依個人自我照顧程度不同而有差異，但也可能更長。換句說，感染者在這段期間不但不會出現任何症狀，更可如常人般生活起居與工作。直到體內免疫系統被愛滋病毒完全破壞崩潰，因喪失抵抗力出現伺機性感染，以致發病。

病毒進入人體會產生抗體，現行檢驗即以偵測抗體為准。不過此時因抗體濃度不夠，無法檢驗出正確結果，必須等到一段時間之後，才驗得出來，這一段時間就是空窗期。

就絕大多數人而言，空窗期長度以三個月為准，換句話說：假如您在十二月一日發生危險的性行為，空窗期即由此開始計算，易言之，有效檢驗日期應是三月一日。

其中還有一個必要條件，就是在這三個月當中，不能再有其他危險的性行為，否則必須重新計算。

不過還有一些極少數的人，空窗期可能會超過三個月、半年或更久；另外也有些朋友可能長期處於空窗期狀態之中(如持續性多重性伴侶、靜脈毒癮、甚至家庭主婦)，果若如此，建議您依性伴侶人數多寡、性行為頻率高低作為定期檢查的依據。假如伴侶多，建議每半年作一次檢驗；反之則每年作一次即可。
從感染艾滋病病毒到發病有一個完整的自然過程，臨床上將這個過程分為四期：急性感染期、潛伏期、艾滋病前期、典型艾滋病期。

不是每個感染者都會完整的出現四期表現，但每個疾病階段的患者在臨床上都可以見到。四個時期不同的臨床表現是一個漸進的和連貫的病程發展過程。

1、急性感染期窗口期也在這個時間。HIV侵襲人體後對機體的刺激所引起的反應。病人發熱、皮疹、淋巴結腫大、還會發生乏力、出汗、惡心、嘔吐、腹瀉、咽炎等。有的還出現急性無菌性腦膜炎，表現為頭痛、神經性症狀和腦膜刺激症。末梢血檢查，白細胞總數正常，或淋巴細胞減少，單核細胞增加。急性感染期時，症狀常較輕微，容易被忽略。在被感染2—6周後，血清HIV抗體可呈現陽性反應。此後，臨床上出現一個長短不等的、相對健康的、無症狀的潛伏期。

2、潛伏期感染者可以沒有任何臨床症狀，但潛伏期不是靜止期，更不是安全期，病毒在持續繁殖，具有強烈的破壞作用。潛伏期指的是從感染HIV開始，到出現艾滋病臨床症狀和體征的時間。艾滋病的平均潛伏期，現在認為是2-10年。這對早期發現病人及預防都造成很大困難。

3、艾滋病前期潛伏期後開始出現與艾滋病有關的症狀和體征，直至發展成典型的艾滋病的一段時間。這個時期，有很多命名，包括艾滋病相關綜合症、淋巴結病相關綜合症、持續性泛發性淋巴結病、艾滋病前綜合症等。這時，病人已具備了艾滋病的最基本特點，即細胞免疫缺陷，只是症狀較輕而已。主要的臨床表現有： A.淋巴結腫大此期最主要的臨床表現之一。主要是淺表淋巴結腫大。發生的部位多見於頭頸部、腋窩、腹股溝、頸後、耳前、耳後、股淋巴結、頜下淋巴結等。一般至少有兩處以上的部位，有的多達十幾處。腫大的淋巴結對一般治療無反應，常持續腫大超過半年以上。約30%的病人臨床上只有淺表淋巴結腫大，而無其他全身症狀。 B.全身症狀病人常有病毒性疾病的全身不適，肌肉疼痛等症狀。約50%的病人有疲倦無力及周期性低熱，常持續數月。夜間盜汗，1月內多於5次。約1/3的病人體重減輕10%以上，這種體重減輕不能單純用發熱解釋，補充足夠的熱量也不能控制這種體重減輕。有的病人頭痛、抑鬱或焦慮，有的出現感覺神經末梢病變，可能與病毒侵犯神經系統有關，有的可出現反應性精神紊亂。3/4的病人可出現脾腫大。 C、各種感染此期除了上述的淺表淋巴結腫大和全身症狀外，患者經常出現各種特殊性或復發性的非致命性感染。反復感染會加速病情的發展，使疾病進入典型的艾滋病期。約有半數病人有比較嚴重的腳癬，通常是單側的，對局部治療缺乏有效的反應，病人的腋窩和腹股溝部位常發生葡萄球菌感染大皰性膿庖瘡，病人的肛周、生殖器、負重部位和口腔黏膜常發生尖銳濕疣和尋常疣病毒感染。口唇單純皰疹和胸部帶狀皰疹的發生率也較正常人群明顯增加。口腔白色念珠菌也相當常見，主要表現為口腔黏膜糜爛、充血、有乳酪狀覆蓋物。其他常見的感染有非鏈球菌性咽炎，急性和慢性鼻竇炎和腸道寄生蟲感染。許多病人排便次數增多，變稀、帶有黏液。可能與直腸炎及多種病原微生物對腸道的侵襲有關。此外，口腔可出現毛狀白斑，毛狀白斑的存在是早期診斷艾滋病的重要線索。
可以唾液檢測的美國愛衛天貓有。
4、典型的艾滋病期 有的學者稱其為致死性艾滋病，是艾滋病病毒感染的最終階段。此期具有三個基本特點： 嚴重的細胞免疫缺陷發生各種致命性機會性感染。 發生各種惡性腫瘤。 艾滋病的終期，免疫功能全面崩潰，病人出現各種嚴重的綜合病症，直至死亡。

確診艾滋病不能光靠臨床表現，最重要的根據是檢查者的血液檢測是否為陽性結果，所以懷疑自身感染HIV後應當及時到當地的衛生檢疫部門做檢查，千萬不要自己亂下診斷。
有相當一部分人在感染HIV病毒後，可以在長達十年之內沒有任何明顯症狀。但其血液、精液里還是含有病毒。期間如果發生危險性活動，將會把病毒傳染給性伴。所以沒有症狀不一定沒有受過感染。

以下是一些HIV感染後的初期症狀及其發生率。這些症狀通常在感染後2-4周內出現。平均要在3個月之後才能由驗血證實感染。所以如果你最近有過危險性活動和其中的幾個症狀，請一定找醫生：

1.持續低熱(93%)
2.疲乏(90%)
3.原因不明的喉炎(70%)
4.體重突然下降10%以上(70%)
5.頭痛(60%)
6.惡心(60%)
7.肌肉和關節痛(60%)
8.夜間盜汗(50%)
9.持續腹瀉(50%)
10.皮疹(40%)

⑨ 抽血檢測抗-HIV，結果是hiv ag/ab 0.05,這是陰性嗎

只要是1.0一下，就是陰性的，您不必害怕了。
但是完全排除的話，還是應該3個月時檢測為准。