21三體標準是多少正常

Ⅰ 21三體綜合症正常值是多少

正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出來1個，就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合症。
任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1：1185，而25歲時則高達1：335，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。
1、唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒
2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒
3、當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270
4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，葯物因素，遺傳因素等。保胎時吃「多利媽」使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。

Ⅱ 21三體值大家一般都是多少

這些篩查項目的風險率一般是一個比值，如：1：1500。21-三體綜合征的風險截斷值是1：270，18-三體綜合征的為1：350，而1：1500則明顯低於這個比例，則表示患唐氏綜合征的概率很低，為低風險。 但是，各個醫院的計算方法不完全一樣，定的標准也不一樣，有的醫院正常值標準是小於1/270，有的則是小於1/380。 高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，即使檢驗結果為低風險，但也不能完全排除可能性，因此孕媽媽需要定期產檢，通過彩超等手段盡可能發現胎兒是否有出生缺陷。

Ⅲ 唐篩21三體正常范圍值

唐氏綜合症又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 AFP和 HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值.臨界值為1/275.大於為高危,小於則為低危.普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750. 唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏症患兒.需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏症.也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有「唐」寶寶的機會較高,但並不代表胎兒一定有問題.如同35歲以上的高齡孕婦懷有「唐」寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題.另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病.

Ⅳ 21三體綜合症正常值是多少啊

21三體綜合征1：8風險高嗎

Ⅳ 21三體綜合征的正常值是多少

21三體正常值應該是1：308，做唐篩的最佳時間是15--20周！

Ⅵ 唐氏篩查21三體風險正常值是多少

21三體綜合症的高風險是大於或等於250分之1，低風險是小於250分之1， 18三體的高風險是大於等於350分之1，低風險是小於350分之1 osb標准應該是OSB 1:1000

Ⅶ 21三體風險正常值范圍1:1948

咨詢記錄 · 回答於2021-12-24

Ⅷ 21-三體綜合征風險值為多少是正常的

臨界值一般是1：270，比臨界值略高一點，屬於高風險。

不過不要太擔心，唐篩准確率不高，查出來高危並不能說明什麼，寶寶多數情況下都是健康的。

做一下進一步檢查吧，如羊水穿刺或無創產前基因檢測技術，兩者准確率都很高，其中後者是基於基因測序的新技術，只需要抽5mL母體靜脈血，對寶寶和母體沒有任何風險，准確率高達99%以上，在臨海的台州醫院就可以做。