多發硬化標準是多少

① 多發性硬化的診斷標准和治療原則

標准你可到網路知道查查，原則是通過正確治療使病灶再生修復，不再復發，獲得近於正常的功能。因對病情了解不夠，如咨詢請詳細說明發病年齡，發病時間，發病准確部位，檢查結果，現病情詳細症狀，曾做過的治療，越細越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助。看能否幫你。

② 多發性硬化有多少種

多發性硬化的類型：1、復發緩解型多發硬化。80%的患者發病初期為本類型，表現為多次復發，復發期間病情穩定，治療反應佳。其中約50%的患者轉變為繼發進展型多發硬化，從發病開始病情就緩慢進展加重，呈連續進行性惡化，無急性發作，對治療的反應較差。2、原發進展型多發硬化。約佔10%到15%，臨床沒有緩解復發過程，病程呈緩慢進行性加重，並且大於一年。3、進展復發性多發硬化。約佔5%到10%，本類型疾病始終呈緩慢進行加重，病程中有少數緩解復發的過程。

③ 多發性硬化診斷依據

多發性硬化（Multiple Sclerosis, MS）的表現多樣，沒有特定的預兆或發病方式，而且不同的患者與同一患者在不同的時期其症狀也不相同。有許多多發性硬化的病人象正常人一樣生活，在很長一段時間內病情沒有進展或者不出現任何症狀。 以前多年所採用的、完全基於臨床資料而制定的診斷標準是：①從病史和神經系統檢查，表明中樞神經系統白質內同時存在著兩處以上的病灶。②有緩解與復發交替的病史，兩次發作的間隔至少1個月，每次持續24小時以上；或呈緩慢進展方式而病程至少6個月以上。③起病年齡在10～50歲之間。④可排除其他病因。如符合以上四項，可診斷為"臨床確診的多發性硬化"；如①②中缺少一項，則診斷為"臨床可能的多發性硬化"；如僅一個好發部位，首次發作，則只能診斷為"臨床可疑的多發性硬化"。 1982年在華盛頓召開的關於多發性硬化診斷專題會議上提出了新的診斷標准方案。將腦脊液電泳測出IgG寡克隆帶和IgG指數或24小時鞘內IgG合成率升高定為實驗室指標，將誘發電位、CT或MRI顯像等為提供亞臨床隱匿性病灶的證據。新標准只分兩組--確診組和可能組。每組又包括兩類，一類由臨床支持診斷，另一類有實驗室指標支 持診斷。具體見表下。 目前，確診多發性硬化症並沒有特異的方法。國內外都提出了不少診斷標准，內容大同小異，值得參考。臨床上最簡單、最基本的診斷標準是，患者至少有兩次發作，病變至少多於一個部位。但是如果臨床表現（復發緩解）提示多發性硬化，第二個病灶未必表現於臨床，有實驗室檢查資料支持也可以診斷。 為了幫助診斷多發性硬化，患者有必要配合醫生做以下四方面的調查； 1． 完成影像學檢查，明確中樞神經系統是否存在多部位病灶； 2． 通過腦脊液檢查，明確中樞神經系統是否有免疫炎性活動； 3． 通過電生理檢查，明確是否存在臨床和臨床下脫髓鞘病變的電生理學異常； 4． 排除其他相似疾病的檢查項目。 一般說來，綜合病史、體檢和實驗室檢查，多發性硬化的診斷並不困難。但是對反復發作的腦乾和脊髓內的孤立病灶，應追蹤觀察。

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④ 多發性硬化100問的圖書目錄

多發性硬化的100個問題
1.什麼是多發性硬化？
2.什麼是中樞神經系統？
3.什麼是周圍神經系統？
4.髓鞘的結構與組成
5.脫髓鞘的分類
6.脫失的髓鞘能否再生？
7.多發性硬化病變不只在髓鞘
8.多發性硬化的症狀
9.多發性硬化的發作性症狀
10.多發性硬化的病因
11.感冒、感染與多發性硬化
12.注射疫苗與多發性硬化
13.多發性硬化與人種、地域的關系
14.中國人多發性硬化與歐美的異同
15.多發性硬化的病理機制
16.多發性硬化與細胞因子
17.多發性硬化的腦脊液檢查
18.多發性硬化的電生理檢查
19.多發性硬化誘發電位的主要價值是什麼？
20.視覺誘發電位（VEP）、腦干聽覺誘發電位（BAEP）、軀體感覺誘發電位（SEP）各有何側重？
21.幾種誘發電位聯合檢測有意義嗎？
22.多發性硬化與核磁檢查
23.多發性硬化核磁檢查壓水像的優點
24.多發性硬化核磁檢查波譜成像的優點
25.多發性硬化核磁檢查彌散張量的優點
26.多發性硬化的Poser診斷標准
27.多發性硬化新的診斷標准
28.多發性硬化的臨床分型
29.復發-緩解型多發性硬化（relapsing-remitting MS，RRMS）
30.繼發-進展型多發性硬化（secondary-progressive MS，SPMS）
31.原發-進展型多發性硬化（primary-progressive MS，PPMS）
32.進復-發型多發性硬化（progressive-relapsing MS，PRMS）
33.良性多發出哽化（benign MS）
34.兒童型多發性硬化
35.脫髓鞘與多發性硬化
36.視神經脊髓炎與多發性硬化
37.腦腫瘤與多發性硬化
38.多發性葫化的治療原則
39.多發性硬化的激素治療原則
40.多發性硬化的干擾素治療
41.多發性硬化的丙種球蛋白治療
42.多發性硬化的那他珠單抗治療
43.多發崜硬化的免疫抑制劑治療
44.他汀類葯物在多發性硬化中的應用
45.多發性硬化的幹細胞移植治療
46.多發性硬化的中醫認識
47.多發性硬化的中醫名稱
48.多發性硬化的中醫病因
49.多發性硬化的中醫病機與演變
50.多發性硬化的中醫臨床分型
51.多發性硬化西醫疾病分型與中醫辨證分型的關系
52.中醫治療多發性硬化有哪些作用?
53.多發性硬化急性期的中醫治療有哪些作用?
54.多發性硬化緩解期的中醫辨證論治
55.多發性硬化感覺障礙的中醫對症治療
56.多發性硬化顱神經障礙的中醫對症治療
57.多發性硬化運動障礙的中醫對症治療
58.多發性硬化情感、精神、記憶障礙的中醫對症治療
59.多發性硬化合並癲癇的中醫對症治療
60.多發性硬化二便異常的中醫對症治療
61.多發性硬化患者如何治療感冒
62.多發性硬化與性功能障礙
63.多發性硬化患者性功能障礙的中醫治療
64.圍月經期症狀會加重
65.多發性硬化患者月經不調的中醫治療
66.多發性硬化患者脂代謝紊亂的中醫治療
67.多發性硬化患者肝功能異常的中醫治療
68.多發性硬化患者骨質疏鬆的中醫治療
69.多發性硬化患者股骨頭壞死的中醫治療
70.多發性硬化患者腦萎縮的中醫預防
71.多發性硬化患者痤瘡的中醫治療
72.多發性硬化並發抑鬱症的中醫治療
73.多發性硬化的中醫心理治療
74.多發性硬化的中醫辨病治療
75.多發性硬化的中成葯治療
76.單味中葯治療多發性硬化的研究
77.中葯復方治療多發性硬化的研究
78.如何使用艾灸治療多發性硬化?
79.如何使用針刺療法治療多發性硬化?
80.中葯治療應選擇何種劑型?
81.中葯治療多發J陛硬化為何治本?
82.多發性硬化吃中葯治療要多長時間?
83.如伺保證中葯的療效?
84.如何煎煮中葯?
85.怎樣服中葯才能取得好的療效?
86.中葯味道太苦、服葯易惡心應如何處理?
87.多發性硬化需要服補葯嗎?
88.洗熱水澡(或沙療)後症狀會加重
89.中醫預防多發性硬化復發的機理
90.中醫葯能幫助撤除激素嗎?
91.多發性硬化患者如何預防感冒?
92.多發性硬化患者如何養生?
93.多發性硬化患者的飲食調理
94.多發性硬化患者的康復鍛煉
95.多發性硬化患者能否懷孕哺乳?
96.多發性硬化患者能正常學習嗎?
97.多發性硬化患者能正常工作嗎?
98.多發性硬與殘疾
99.多發性硬化的預後
100.多發性硬化的綜合診療方案
主要參考文獻
多發性硬化中醫辨證治療病案舉隅
來自多發性硬化患者的郵件
多發性硬化的醫患橋梁——MS百合之家簡介
……

⑤ 多發性硬化怎麼檢查，多發性硬化要做哪些檢查，多發性

磁共振是唯一的檢查定性依據。治癒恢復多發性硬化的標準是病灶再生修復，不再復發，獲得近於正常的功能。多發性硬化是脫髓鞘病灶因治療延誤復發並遲發病灶缺血變性纖維化，可以治癒，但非激素能愈，激素並不治病，是激發人體最佳抗病替能的葯物，經它治療淹蓋病情，病毒替伏，大量的激素使用會導致免疫更為低下，加之本身的神經功能不全偶遇病毒或炎症病情就會復發再度的嚴重損傷脊髓，若失治或延誤治療則會繼發更嚴重的多發性硬化灶，反復的復發病毒會侵襲整個腦部和脊髓導致痙攣性癱瘓並危機生命.早期的治療多以激素及蛋白療法治療，但療效難以控固，由於長期的治療缺乏致病情有時繼發軸索損害,從而復發使神經功能症狀進一步加重.病情繼發加重後恢復更為困難。沒提供資料只能為你提供理論性治療方案：治療除正常的激素治療在減激素的同時可逐步用中葯替代天然激素且對人體無毒副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫復合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並興奮激活麻痹休克的神經才能再生修復病灶恢復神經，並使體內產生病毒抗體不再復發達獲得各種功能早日康復，。需幫助發來發病時和最近的磁共震照片，病歷，病史為你指導。

⑥ 什麼是多發性硬化

多發性硬化是影響腦和脊髓中樞神經系統的以白質病變為主的一個脫髓鞘疾病，屬於神經系統疾病；在人體的中樞神經系統內許多神經纖維外麵包裹的髓鞘出現脫失，在組織修復的過程中產生的疤痕組織形成一個或者好幾個硬塊稱為多發性硬化，可發生在人體中樞神經系統的各個部位，包括大腦的白質，腦干、小腦和脊髓。
多發性硬化的臨床症狀和體征多種多樣，包括肢體無力、感覺異常、眼部症狀、共濟失調、發作性症狀、精神症狀、其他症狀。
(1)肢體無力：最多見，大約50％的患者首發症狀包括一個或多個肢體無力。運動障礙一般下肢比上肢明顯，可為偏、截癱或四肢癱。
(2)感覺異常：淺感覺障礙表現為肢體、軀干或面部針刺麻木感，異常的蟻走感、瘙癢感以及尖銳、燒灼樣疼痛等。
(3)眼部症狀：常為多發性硬化的首發症狀。常表現為急性視神經炎或球後視神經炎。
(4)共濟失調：30％～40％的患者有不同程度的共濟運動障礙，但 Charcot三主征(眼震、意向性震顫和吟詩樣語言)僅見於部分晚期多發性硬化患者。
(5)發作性症狀：是多發性硬化比較特徵性的症狀之一。強直痙攣、感覺異常、構音障礙、共濟失調和疼痛不適是較常見的多發性硬化發作性症狀。
(6)精神症狀：在多發性硬化患者中較常見，多表現為抑鬱、易怒和脾氣暴，部分患者出現欣快、興奮，也可表現為淡漠、強哭強笑、反應遲鈍、智能低下、重復語言、猜疑和被害妄想等。
(7)其他症狀：膀胱功能障礙是多發性硬化患者的主要痛苦之一，包括尿急、尿瀦留、尿失禁，常與脊髓功能障礙合並出現。此外，男性多發性硬化患者還可出現原發性或繼發性性功能障礙。

⑦ 什麼是多發性硬化症

什麼是多發性硬化

多發性硬化(multiple sclerosis , MS)是以中樞神經系統白質炎性脫髓鞘病變為特點的自身免疫病。本病多在成年早期發病，女性多於男性，病理上最常累及腦室周圍白質、視神經、脊髓、腦乾和小腦。症狀常緩解復發。症狀和體征的空間多發性和病程的時間多發性為本病主要臨床特點。

⑧ 多發性硬化

診斷標準是神經白質多發性硬化灶，腦脊液百分之八十的寡克隆試驗陽性。一般磁共震就可以診斷。

多發生硬化屬脫髓鞘疾病可以治癒，但非激素能愈，激素並不治病，是激發人體最佳抗病替能的葯物，經它治療淹蓋病情，病毒替伏，大量的激素使用會導致免疫更為低下，加之本身的神經功能不全偶遇病毒或炎症病情就會復發再度的嚴重損傷脊髓，若失治或延誤治療則會繼發更嚴重的多發性硬化灶，反復的復發病毒會侵襲整個腦部和脊髓危機生命.早期的治療多以激素及蛋白療法治療，但療效難以控固，由於長期的治療缺乏致病情有時繼發軸索損害,從而復發使神經功能症狀進一步加重.病情繼發加重後恢復更為困難。
需幫助請發發病時和最近的磁共震為你指導。

⑨ 多發性硬化症有哪些診斷標准

多發性硬化症診斷標准(1) 臨床證據：系指出現神經系統症狀及體征，可有客觀證據，也可無客觀證據。可以完全是患者的主觀感覺或在病史中提供的，也可為經醫生檢查發現的陽性體征。神經系統檢查提供的客觀體征可提示中樞神經系統存在一個或以上的受損部位(大腦、腦干、小腦、視神經、脊髓)。在兩個臨床證據中,其中一個可以用病史來代替,此病史足以提示多發性硬化的一個典型病損部位並且無別的疾病可以解釋(如Lhermitte氏征、手失去功能、視神經炎、一過性輕截癱、典型的復視、肢體麻木)。(2) 病變的亞臨床證據：是指通過各種檢查發現的中樞神經系統病變。這些檢查包括腦干聽覺誘發電位、視覺誘發電位、體感誘發電位、影像學檢查及免疫學檢查等。(3) 多發性硬化的典型症狀：為中樞神經系統白質受損的症狀和體征，不累及灰質和周圍神經(除非是髓內部分引起者)。頭痛、驚厥、抑鬱或意識障礙對多發性硬化的診斷無特殊意義。(4)發作次數判定(時間)：2次發作間隔必需是1個月以上，每次發作歷時必須超過24小時。(5)病灶多發性判定(空間)：症狀和體征不能用單一的病灶解釋。如同時發生雙側視神經炎或兩眼在15天內先後受累，應視為單一病灶。只有中樞神經系統明確存在不同部位(大腦、腦干、小腦、視神經、脊髓)的損害，才能認為是兩個以上的病灶。

⑩ 多發性硬化的介紹

多發性硬化（multiple sclerosis，MS）是以中樞神經系統白質炎性脫髓鞘病變為主要特點的自身免疫病。本病最常累及的部位為腦室周圍白質、視神經、脊髓、腦乾和小腦，主要臨床特點為中樞神經系統白質散在分布的多病灶與病程中呈現的緩解復發，症狀和體征的空間多發性和病程的時間多發性。