麥氏比濁標准相當於細菌多少
⑴ 大腸埃希菌05麥氏單位相當於多少個細菌
通常認為，如將配菌液濃度配成0.5麥氏比濁管時，相當於1.5×10^8細菌數/ml，由於方法本身就是一種估計的方法，所以盡管不同細菌大小差異很大，除了真菌孢子，細菌的差別不大，結果不會有影響。
⑵ 葯紙片擴散法做葯物敏感試驗時，待檢菌液的濃度為什麼必須為0.5麥氏比濁標准
這個濁度下對應的菌液濃度是，1×10^8CFU/mL
菌液濃度是葯敏試驗重要的影響因素
不過，菌液濃度對稀釋法的影響更大
⑶ 麥氏比濁法
在臨床微生物學檢驗中，麥氏比濁法常用於細菌鑒定、葯敏實驗前配置菌液時大致判斷菌液濃度的一種方法，通常認為，如將配菌液濃度配成0.5麥氏比濁管時，相當於1.5×108細菌數/ml，由於方法本身就是一種估計的方法，所以盡管不同細菌大小差異很大，除了真菌孢子，細菌的差別不大，結果不會有影響。但是，標准比濁管的濃度，是葯敏實驗結果的影響因素之一。
K-B法葯敏試驗時接種物配製有兩種方法，第一種是肉湯增菌法（對數生長法），是用接環挑取3-5個細菌菌落入肉湯增菌管中進行增菌4-6小時，然後用生理鹽水或肉湯對增菌管中的培養物進行稀釋校正使其濃度達到0.5麥氏比濁標准（因為經過增菌培養其培養物濃度一般都高於此標准）。第二種方法是直接菌落法：從孵育18-24小時的非選擇性培養基上，挑取3-5菌落，直接用肉湯或鹽製成懸液作為接種，然後將濁度調整至0.5麥氏比濁標准。此法是檢測苛養菌（如嗜血桿菌、淋病奈瑟菌和鏈球菌）和潛在的對甲氧西林耐葯的葡萄球菌的推薦方法。
0.5麥氏比濁管配製方法：
0.048M
BaCL2
(1.17%
W/V
BaCL2
.
2H2O)
0.5ml
0.36N
H2SO4
(1%,
V/V)
99.5ml
將二液混合，置螺口試管中，放室溫暗處保存。用前混勻。有效期為6個月。
應用時，可目測或使用比濁儀即可。
http://www.cjic.com.cn/bbs/dispbbs.asp?boardid=8&id=84
先弄清原理，再分析就知道了
⑷ 為什麼0.5麥氏濁度相當於細菌是1.5×108cfu/ml
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⑸ 麥氏濁度單位（MCF）到底是個什麼概念
個人理解的概念：
0.048mol/L(1.175%)氯化鋇0.5ml加0.18mol/L(1%)硫酸溶液99.5ml，混合後用530nm波長比色調整其濁度，使吸收值為0.1。該濁度為0.5麥氏比濁標准（Mcfarland Standard）,相當於5*10的7~8次方CFU/ml的含菌量。
以下內容為引自陽光檢驗網的一位朋友:
麥氏濁度標准（0.5號）
（1） 將0.5mL 0.048mol/L的BaCL2 (1.175%w/v BaCL2·2H2O)加到99.5mL 0.18mol/L （0.36N）的H2SO4(1%v/v)中並不斷攪動以維持混懸狀態。
（2） 按每管4-6mL將硫酸鋇懸液分裝於帶懸蓋的管子中，管子尺寸應與培養或稀釋接種菌所用的管子一致。
（3） 這些管子應密封並貯存於室溫避光處。
（4） 每次使用前，應將濁度標准管置於旋轉混勻器上劇烈振動，目測其外觀濁度應均勻一致。若有大顆粒出現，此標准管應更換。
（5） 使用前核實其正確濃度，每個月都應證實或更換。濁度標準的正確濃度應使用分光光度計測定吸光度核實。該分光光度計光徑為1cm，並配有合適的比色杯。0.5號麥氏標准管在625nm處的吸光度值應為0.08-0.10。
你說的儀器分兩個量程，可參照下表：
⑹ 麥氏標准比濁法原理是什麼怎麼做
麥氏標准比濁法的原理是：麥氏比濁法又稱Mcforland比濁法，它是根據細菌溶於水中存在一定的混濁度來測定細菌的濃度，是一種比較簡單粗列的計算細菌濃度的方法。一般Mcforland比濁法有5個標准管，分別代表不同的濃度，我們可以用肉眼來比較你所測的細菌管和哪個標准管濁度相似，即可判定濃度。另外，也可用分光光度計來和標准管來比較，而算出你的濃度。
操作方法：
輕搖標准試管。
無菌操作將被測定的肉湯培養物加到與標准管相同直徑（大小）的無菌試管中。
以無菌操作向被測定試管加入無菌生理鹽水（NaCl），直到濃度與所要求的標准管的濃度相同。
⑺ 1麥氏濃度相當於多少cfu
2.25×10[SB8.gif]CFU/ml
待測菌液的濃度接種量應該達到麥氏比濁的標准，菌液的濃度可使抑菌環縮小。抑菌圈的大小可反應測試菌對測定葯物的敏感性，並對該葯物對測試菌的最低抑菌濃度呈負相關關系。
⑻ 0.5麥氏濁度相當於od600的值是多少
根據美國CLSI（以前稱NCCLS）推薦的方法，將菌液調整至OD625值在0.08-0.13之間就相當於0.5麥氏濁度了
⑼ 麥克比濁法怎麼確定細菌菌懸液濃度啊
用得最多的就是505nm測菌絲菌體、560nm測酵母、600nm測細菌。
原理：比濁法測菌體濃度：在菌體濃度小時，菌體量（g／L）與光密度OD值成正比
用得最多的就是505nm測菌絲菌體、560nm測酵母、600nm測細菌。
具體的g/L和OD之間好像沒有具體的數量對應關系，這個恐怕要憑感覺了:D 謝謝！你的意思是不是說，比如一般細菌濃度為108\ml，OD600下的數值我得自己測才行。請問有這方面的經驗嗎？紅多多(站內聯系TA)好像是的，我記得好像還有個OD多少比多少的比值的，不好意思這個我真能的忘記了，不過你具體需要的濃度還是要通過自己測吸光度來估算的。biocontrol(站內聯系TA)是需要測。如果測細菌。簡單說來。在細菌培養24小時內。每4小時或者其他時間取樣品，用LB平板測定活細菌數量，同時測定培養液的OD 值。等細菌長出後。根基細菌數量和相應OD知理論上就可以做成標準直線了。在以後的試驗中，你可以據此，直接得出細菌數，通過OD直線。
但不是所以的微生物都有這種對應關系。susizheng(站內聯系TA)簡單來說，就是先做一個菌液濃度與OD值的標准曲線，以後測OD值的話，直接根據標准曲線就知道菌液濃度了。波長的確定，可以拿你的菌液掃個譜，找出吸收峰。一般細菌600nm，但也不一定。
是需要測。如果測細菌。簡單說來。在細菌培養24小時內。每4小時或者其他時間取樣品，用LB平板測定活細菌數量，同時測定培養液的OD 值。等細菌長出後。根基細菌數量和相應OD知理論上就可以做成標準直線了。在以後的 ... 謝謝！不過必須要做標准曲線嗎？似乎有點麻煩啊！呵呵！一隻魚ddtt(站內聯系TA)Originally posted by susizheng at 2009-11-10 20:04:
簡單來說，就是先做一個菌液濃度與OD值的標准曲線，以後測OD值的話，直接根據標准曲線就知道菌液濃度了。波長的確定，可以拿你的菌液掃個譜，找出吸收峰。一般細菌600nm，但也不一定。