地貧a標準是多少

Ⅰ 標准型a地中海貧血的基因型是 1.--/-- 2.--/a- 3.--/aa或-a/-a 4.-a/aa 5.aa/aa 急需謝謝

標准型a地中海貧血的基因型是--/aa或-a/-a ,也叫輕型a地貧.

--/-- 是重型a地貧;
--/a-是中間型 a地貧;
-a/aa 是靜止型a地貧;
aa/aa是正常.

Ⅱ 地貧a輕度數值多少

地貧a輕度數值多少

地貧a輕度數值多少，嬰兒地中海貧血陽性，應該有不少家長會對這個詞表示疑問，但前段時間卻有不少嬰兒患上了這種疾病，地中海貧血是一種嚴重的疾病，那麼地貧a輕度數值多少呢？

地貧a輕度數值多少1

地貧a輕度數值一般不低於110g/L，地貧是由於遺傳缺陷或改變，導致紅細胞珠蛋白肽鏈合成紊亂，患者最終出現溶血性貧血症狀。

根據病情的嚴重程度，地貧可以分為輕度地貧、中度地貧以及重度地貧三種類型。輕度地貧，血紅蛋白指數在正常范圍內。建議多吃些含鐵豐富的食物，如豬肝、瘦肉、紅棗、黑木耳、豆製品等。

地貧a輕度數值多少

地貧a輕度數值包括多個方面，首先平均RBC體積檢查結果低於82，其次血紅蛋白小於120g/L且大於90g/L，則可以判斷為輕度貧血。

但是地貧a輕度並不會給身體帶來很大的危害，因為大部分患者在臨床上並沒有比較明顯的症狀，因此不需要通過葯物等方式來進行治療，只需要調整飲食與生活習慣就可以慢慢恢復。

輕度地貧血紅蛋白指數正常值

地貧也就是地中海貧血，這是一種遺傳性疾病，由於遺傳基因缺陷或改變，導致紅細胞珠蛋白肽鏈合成障礙，病人最終出現溶血性貧血的症狀。

在臨床上根據病情的輕重，地中海貧血分為輕度地中海貧血、中度地中海貧血和重度地中海貧血三種類型，輕度地中海貧血，血紅蛋白指數在正常范圍以內，血紅蛋白濃度不低於110g/L。

如果做血常規化驗，血紅蛋白濃度是正常的，但是病人的平均紅細胞體積是減小的，同時平均紅細胞血紅蛋白量也是減少的，但是外周血中紅細胞的平均體積分布寬度是變小的。所以，輕度地貧患者血紅蛋白指數一般不低於110g/L。

地貧a輕度數值多少2

嬰兒a地貧有哪些症狀

1、靜止型

靜止型a地貧是最輕的一種情況，患兒大多是沒有明顯症狀的，而且在檢測血液的時候紅細胞也基本正常，這種貧血往往都是通過對臍帶血進行檢查發現的。不過患兒一般在三到五個月以後是可以自愈的。

2、輕型

輕度的a地貧也往往沒有任何貧血的症狀，不過紅細胞是不正常的，往往會出現形狀不規則、大小不均等情況。輕度的a地貧一般也是可以自愈的。不過家長應該密切關注患兒的身體變化情況。

3、中間型

這種a地貧是最常見的，臨床表現為輕度至中度貧血的症狀，白血病和紅細胞都有異常。大多數患此種貧血的患兒都是一歲以上的嬰兒。

4、重型

重型的地中海貧血患兒往往在胎兒的時候就已經胎死腹中了。即便是能夠順利出生，往往也是脾臟、腎臟等器官都存在嚴重畸形，身體也會有嚴重的水腫。

地貧a輕度數值多少3

一、新生兒地貧篩查陽性意味什麼

地貧篩查陽性有可能是地貧患者或者基因攜帶者，產前篩查發現孕婦為地貧基因攜帶者後，其配偶也需要前來接受檢查，如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者

則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷發現胎兒患有中間型或重型地貧，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠。

專家表示，如果發現孕婦為地貧基因攜帶者，需要其丈夫也到醫院進行檢查，這樣中間可能會耽誤時間，再加上檢查所需時間，可能會使之後的產前診斷時間緊迫，所以產前診斷也應該預留「提前量」，在孕早期進行。

地中海貧血屬於一種「可防難治」的遺傳性疾病，重型β地中海貧血的患者終生需要輸血和去鐵治療，根治的方法只有進行骨髓移植。

專家提醒，如果能在婚前就清楚了解自己的遺傳背景，並且在產前做好地貧篩查和診斷，就可以有效把下一代患重型地貧的機會減至最低。

地中海貧血嚴重威脅優生優育。需做好地貧篩查工作，確保思想上高度重視、行動上富有成效。要建立健全機構，加強技術力量培訓，提高篩查准確率。要加強婚檢工作，提高服務質量，確保優生優育。

二、新生兒地中海貧血症狀

新生兒地中海貧血症狀

1、地中海貧血大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型地中海貧血多生長發育不良，常在成年前死亡。

2、輕型地中海貧血及中間型地中海貧血患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少並發症、改善症狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。

腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源。「小兒之勞，得於母胎」。可見『「童子勞」與父母關系密切。腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，久則血氣壞敗。出現黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證。

如何知道孕媽是否有地中海貧血？

1、現在的孕婦在做第一次產前檢查時，醫師都會要求檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積 （MCV），以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。

2、假如紅細胞平均體積低於80，則夫妻雙方必須同時接受檢查。如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因，則孕婦須接受絨毛采檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗，來分析胎兒的.基因。

三、新生兒地中海貧血如何治療

嚴格來講，現在的技術無法達到完全治癒。重度地貧患者可以通過幹細胞移植（如果成功）完全擺脫對輸血的依賴，但還是會將問題基因傳給下一代。

中度和輕度地貧患者一般不考慮此治療，所以無法根治。將來基因療法的療效和安全性得到認可，應用於臨床時，才可能根治地貧。

常見治療方法如下：

1、一般治療

注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。

2、輸血和去鐵治療，此法在目前仍是重要治療方法之一。

3、鐵鰲合劑

常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。

4、脾切除

脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5-6歲以後施行並嚴格掌握適應症。

5、造血幹細胞移植

異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血幹細胞供者，應作為治療重型β地貧的首選方法。

6、基因活化治療

應用化學葯物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，已用於臨床的葯物有經基脲、5—氮雜胞苷（5—AZC）、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在探索之中。

提醒：有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。

如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧可採取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。

四、新生兒地中海貧血能要嗎

地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，是由於基因缺陷所導致的。在我國多見於南方地區，廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發病率較高，在北方比較少見。

專家解釋，輕度地貧患者，如果病程經過良好，一般能存活至老年。因此，胎兒是否要生下來，別人無法給與定論，這還要夫妻兩個做充分考慮後再行決定。

如果決定把患有輕度地貧的孩子生下來的話，那麼這個孩子在以後的生活中該注意：輕度地貧的孩子可以無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。紅細胞形態有輕度改變。小孩可能會比正常孩子抵抗力差，生長更遲滯。

輕型地貧無需特殊治療。注意休息和營養，積極預防感染。日常飲食中，家長要多給孩子吃些含鐵量多且吸收率高的食物，如：動物肝臟、動物血、瘦肉、禽蛋、魚蝦和豆製品等。

特別是要多補充維生素C豐富的蔬菜水果，可以有效促進鐵的吸收。同時加強身體鍛煉，增強抗疾病能力。適當補充葉酸和維生素E。

Ⅲ 地貧基因正常值是多少

地貧基因正常值是63%左右。地貧基因攜帶者會發生的遺傳病是地中海貧血。

地中海貧血，又稱為珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足使紅細胞壽命縮短所導致的貧血或病理狀態。

輕型地貧患者通常只是基因攜帶者，沒有明顯的臨床症狀，可能會有輕微貧血。他的壽命與正常人一樣，無需特殊治療，但會將地中海型貧血的基因遺傳給下一代。

(3)地貧a標準是多少擴展閱讀

地中海貧血、缺鐵性貧血等屬於小細胞低色素性貧血，在血常規和血紅蛋白電泳檢測上有一定的相似性，因此血常規作為篩查手段，存在一定價值。血常規只作為地貧篩查的其中一項項目，血常規結果可明確檢出小細胞低色素性貧血。

當檢測條件不足時，可以通過紅細胞的相關指數，能夠准確的鑒別缺鐵性貧血和地中海貧血，從而為這兩類貧血的治療提供指導。但地貧的最終診斷主要靠地中海貧血基因診斷等。如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，所生的孩子不會得重型或中間型地貧，但會遺傳地貧基因。

Ⅳ 地中海貧血化驗結果：血紅蛋白A(HB-A)93.6%(正常值96.5-97.5%) 血紅蛋白F(HB-F)2.9%(正常值0.0-2.0%）

HbF稍高， HbA2也在最高上限， 有一定輕度β地貧可能， 同時不排除α地貧可能。 如果血常規紅細胞平均體積和平均血紅蛋白量也降低且排除缺鐵， 可能更大。 建議進行地貧基因檢查。

Ⅳ 地貧基因正常值是多少

正常值是63%-100%
1. 如果有明確的家族史是懷疑地貧的一個依據， 但沒有明顯的家族史不是排除地貧的理由。大部分地貧患者是輕度的， 症狀輕微不檢查不會發現。 很多患者不知道自己患地貧。
2. 雖然稱為地中海貧血， 但輕度地貧患者不一定貧血。 僅憑血紅蛋白正常無法排除地貧。
3. MCV， MCH低有可能是地貧， 也有可能是缺鐵。 考慮到你紅細胞脆性低（就是「篩查」的結果）， 地貧可能稍大些。你所做的檢查只能懷疑地貧， 無法確診。 建議進行血紅蛋白電泳和地貧基因檢查以確診。
4. 如果你確診為地貧， 你的配偶也要進行徹底的地貧檢查。 重復一遍， 你們所做的「篩查"是初步的檢查， 即使結果正常也不能完全排除地貧。

Ⅵ aaa3.7地中海貧血是屬於什麼程度

不是暫時， 而是永遠都不會「發病」。 只攜帶一個3.7缺失是靜止型地貧，是α地貧中最輕的一種。 由於四個α珠蛋白基因只失去一個， 所以對孩子的健康無任何影響， 他就是一個正常人。 對他飲食和生活習慣的建議和對一個正常的5歲男孩是完全一樣的。 唯一要注意的是他將來的配偶要檢查是否患地貧。
孩子的父親是中度地貧， 四個α珠蛋白基因失去了三個， 和孩子的情況不同。
補充： 1. 已經說了是靜止型地貧（或稱α地貧基因攜帶）， 比輕度地貧還輕。
2. 二樓關於性別的說法是錯誤的， 地貧和性別無關。 很明顯孩子是遺傳父親的地貧， 而母親是正常的。 生女孩和生男孩遺傳到地貧和遺傳到哪一種地貧的機率完全一樣。 如果是母親中度地貧患者父親正常， 和現在的情況遺傳下一代的機率也完全一樣。 二樓是混淆了地貧和G6PD缺乏症（俗稱蠶豆病）。

Ⅶ 幫我分析一下a地貧的參數

首先HbA2低， 這就是α地貧或缺鐵的表現。 紅細胞平均體積和紅細胞平均血紅蛋白量低， 也是提示地貧或缺鐵， 但紅細胞計數高而紅細胞體積分布寬度低， 這都是地貧而非缺鐵的典型表現。加上紅細胞脆性低， 雖然不能確診， 但地貧的可能比缺鐵大得多。 如果你丈夫是輕度β地貧， 你們的孩子正常， 患輕度α地貧， 輕度β地貧及輕度αβ混合地貧的可能各為25％。 這四種情況都沒問題或問題不大， 但你的丈夫和你都要做α和β地貧基因檢查。
一般省級大醫院都能做地貧基因檢查。

Ⅷ a-地貧是什麼

發錯分類了。
α地貧是一種遺傳性貧血（雖然有時患者並不貧血），
起因是α珠蛋白（血紅蛋白的一部分）基因突變（雖然稱為突變，
但其實是遺傳的，
而非突然的變化）造成基因表達障礙引起血紅蛋白合成降低。
因為人有4個α珠蛋白基因，
從一個基因有問題到四個基因有問題都是α地貧，
但其表現卻因為突變影響的基因數量不同而可以說有天壤之別。
一個基因突變可能什麼症狀都沒有，
連一般簡單的檢查都查不出來。
而四個基因均失效是無法存活的。
可以參考http://ke..com/view/91322.htm