qpcr中標准誤一般多少

A. qpcr復孔之間的差異不能超過多少

0.5，SD值大於0.5需要重跑，體系配好加樣，移液槍直上直下打進去最好不要歪著，加體系的時候如果有八通道的槍就用那個，會減小誤差。dna量少，都是槍頭直接碰到孔底的。

B. qpcr的誤差值怎麼算的

qpcr誤差值計算方法：
斜率范圍:-3.1和-3.59之間△△ct這是相對熒光定量的一個計算公式的簡化形式,用於比較不同樣品之間的差別或變化比率。

C. qpcr熒光值峰高一般多少比較好

通常情況下，我們認定為15到35CT比較合理，超過35個CT那麼就算它沒有擴增了，如果15之前起峰，那麼就是模板濃度太高所引起的
在熒光定量PCR技術中，有一個很重要的概念 —— Ct值。C代表Cycle，t代表threshold，Ct值的含義是：每個反應管內的熒光信號到達設定的域值時所經歷的循環數

D. qPCR的引物能不能用於半定量PCR

qPCR的擴增產物一般要求比較短，100－250bp左右，RT-PCR的擴增產物要求300bp以上（大概是這么要求的，具體什麼范圍也不太清楚了）。如果qPCR的擴增產物擴增不特異的，像你圖上這種是不建議跑膠半定量的。如果跑出來是一條帶的應該也沒太大問題，但是一般還是選引物擴增長度在300bp的比較好些。引物怎麼設計，你可以網路一下用pubmed的primer blast設計方法，裡面有很好的教程。另外也可以直接讓公司幫忙設計合成，告訴他們是做RT-PCR的，他們反饋回來的序列你再primer blast上驗證一下就可以了，一般問題也不大！

E. 如何作QPCR的標准曲線

一般來講，進行real-timeqPCRMasterMix都是2×的濃縮液，只需要加入模板和引物就可以。由於real-timeqPCR靈敏度高，所以每個樣品至少要做3個平行孔，以防在後面的數據分析中，由於Ct相差較多或者SD太大，無法進行統計分析。通常來講，反應體系的引物終濃度為100-400mM；模板如果是總RNA一般是10ng-500，如果cDNA，通常情況下是1ul或者1ul的10倍稀釋液，要根據目的基因的表達豐度進行調整。當然這些都是經驗值，在操作過程中，還需要根據所用MasterMix，模板和引物的不同進行優化，達到一個最佳反應體系。在反應體系配置過程中，有下面幾點需要注意：1.MasterMix不要反復凍融，如果經常使用，最好溶解後放在4度。2.的配製Mix進行，減少加樣誤差。最好能在冰上操作。3.每管或每孔都要換新槍頭！不要連續用同一個槍頭加樣！4.所有成分加完後，離心去除氣泡。5.每個樣品至少3個平行孔。參比或者校正染料（referencedye，passivedye）常用的是ROXTM（現在已經是ABI的注冊商標了！）或者其他染料，只要不影響檢測PCR產物的熒光值就可以。參比染料的作用是標准化熒光定量反應中的非PCR震盪，校正加樣誤差或者是孔與孔之間的誤差，提供一個穩定的基線。現在很多公司已經把ROXTM配製在MasterMix或者Premixture里。如果反應曲線良好或已經優化好反應體系，也可以不加ROXTM染料校正。通常來講，real-timeqPCR的反應程序不需要像常規的PCR那樣，要變性、退火、延伸3步。由於其產物長度在80-150bp之間，所以只需要變性和退火就可以了。SYBR@Green等染料法，最好在PCR擴增程序結束後，加一個溶解程序，來形成溶解曲線，判斷PCR產物的特異性擴增。而溶解程序，儀器都有默認設置，或稍有不同，但都是一個在產物進行溶解時候，進行熒光信號的收集。3.儀器設置所有儀器的操作都基本一致。設置的時候包括反應板設置（platesetup）和程序設置（programsetup）。我們以ABIStepOne為例，詳細看一下反應設置：A.首先是實驗目的選擇：定量還是其他。我們命名為「BioTeke」，進行「定量」實驗。B.實驗方法的選擇：我們選用的比較Ct的SYBRGreen方法，Fast程序，以cDNA為模板進行。C.目的基因的設置：有幾個目的基因和目的基因的名稱。D.樣品的設置：包括哪個是實驗組，哪個是對照組。以及負對照的設置和生物重復的設置。E.對照組和內參基因的設置：這個是為後面的定量做准備F.反應程序的設置：PCR反應程序的設置要根據不同公司的MasterMix。比如BioTeke的95℃2分鍾就可以激活DNA聚合酶（ABI的需要10分鍾）。循環反應是95℃15秒，60℃15秒的40個循環。溶解曲線程序採用儀器默認設置就可以。或者是儀器說明書上建議的程序。G.反應體系的設置：A-G這五個步驟簡單設置好，可以保存，修改反應程序或者立刻進行反應。需要注意一點ABI儀器需要加ROX參比染料，默認的是ROX。有些公司是把ROX或者其他染料配製在MasteMix裡面；也有的是單獨分開。要根據不同公司的MasterMix進行這一個步驟的選擇。BioTeke的MasterMix里沒有參比染料，所以選擇「none」。設置好之後，就可以把配置好的PCR管放進儀器，點擊RUN！五、Real-timeqPCR數據分析1.Real-timeqPCR常見參數基線（baseline）通常是3-15個循環的熒光信號同一次反應中針對不同的基因需單獨設置基線閾值（threshold）自動設置是3-15個循環的熒光信號的標准偏差的10倍手動設置：置於指數擴增期，剛好可以清楚地看到熒光信號明顯增強。同一次反應中針對不同的基因可單獨設置閾值，但對於同一個基因擴增一定要用同一個閾值。Ct值:與起始濃度的對數成線性關系。分析定量時候一般取Ct:15-35。太大或者太小都會導致定量的不準確。Rn（Normalizedreporter）是熒光報告基團的熒光發射強度與參比染料的熒光發射強度的比值。△Rn：△Rn是Rn扣除基線後得到的標准化結果（△Rn=Rn-基線）。2.影響Ct值的關鍵因素模板濃度模板濃度是決定Ct的最主要因素。控制在一個合適范圍內，使Ct在15-35之間。反應液成分的影響任何分子的熒光發射都受環境因素影響----比如溶液的pH值和鹽濃度。PCR反應的效率PCR反應的效率也會影響Ct值。在PCR擴增效率低的條件下進行連續梯度稀釋擴增，與PCR擴增效率高的條件下相比，可能會所產生斜率不同的標准曲線。PCR效率取決於實驗、反應混合液性能和樣品質量。一般說來，反應效率在90-110%之間都是可以接受的。3.如何評估實時定量PCR反應的效果PCR擴增效率：為了正確地評估PCR擴增效率，至少需要做3次平行重復，至少做5個數量級倍數(5logs)連續梯度稀釋模板濃度。常見問題1.無Ct值出現檢測熒光信號的步驟有誤:一般SG法採用72℃延伸時採集，Taqman法則一般在退火結束時或延伸結束採集信號。引物或探針降解:可通過PAGE電泳檢測其完整性。模板量不足:對未知濃度的樣品應從系列稀釋樣本的最高濃度做起。模板降解:避免樣品制備中雜質的引入及反復凍融的情況。2.Ct值出現過晚（Ct>38）擴增效率低:反應條件不夠優化。設計更好的引物或探針；改用三步法進行反應；適當降低退火溫度；增加鎂離子濃度等。PCR各種反應成分的降解或加樣量的不足。PCR產物太長:一般採用80-150bp的產物長度。3.標准曲線線性關系不佳加樣存在誤差:使得標准品不呈梯度。標准品出現降解:應避免標准品反復凍融，或重新制備並稀釋標准品。引物或探針不佳:重新設計更好的引物和探針。模板中存在抑制物，或模板濃度過高4.負對照有信號引物設計不夠優化：應避免引物二聚體和發夾結構的出現。引物濃度不佳：適當降低引物的濃度，並注意上下游引物的濃度配比。鎂離子濃度過高：適當降低鎂離子濃度，或選擇更合適的mix試劑盒。模板有基因組的污染：RNA提取過程中避免基因組DNA的引入，或通過引物設計避免非特異擴增。5.溶解曲線不止一個主峰引物設計不夠優化：應避免引物二聚體和發夾結構的出現。引物濃度不佳：適當降低引物的濃度，並注意上下游引物的濃度配比。鎂離子濃度過高：適當降低鎂離子濃度，或選擇更合適的mix試劑盒。模板有基因組的污染：RNA提取過程中避免基因組DNA的引入，或通過引物設計避免非特異擴增。6.擴增效率低反應試劑中部分成分特別是熒光染料降解。反應條件不夠優化：可適當降低退火溫度或改為三步擴增法。反應體系中有PCR反應抑制物：一般是加入模板時所引入，應先把模板適度稀釋，再加入反應體系中，減少抑制物的影響。7.同一試劑在不同儀器上產生不同的曲線，如何判斷？判斷標准：擴增效率，靈敏度，特異性如果擴增效率在90%-110%，都是特異性擴增，都可以把數據用於分析。8.擴增曲線的異常？比如「S」型曲線？參比染料設定不正確(MasterMix不加參比染料時，選NONE)模板的濃度太高或者降解熒光染料的降解熒光定量PCR問題匯總1.定量PCR儀的開關機順序是怎樣的？按照正確的開關機順序操作，有助於延長儀器的使用壽命，減少儀器出故障的頻率。開機順序：先開電腦，待電腦完全啟動後再開啟定量PCR儀主機，等主機面板上的綠燈亮後即可打開定量PCR的收集軟體，進行實驗。關機順序：確認實驗已經結束後，首先關閉信號收集軟體，然後關掉定量PCR儀主機的電源，最後關閉電腦。2.哪些種類的反應管和蓋子適合定量PCR實驗使用？有何需要注意的地方？定量PCR實驗可以使用以下耗材：96孔光學反應板配合光學膜，0.2ml光學八聯反應管配合光學膜，0.2ml光學八聯反應管配合平蓋的光學八聯管蓋。ABI公司生產的定量PCR耗材的具體使用方法和貨號見下表：3.為什麼要定期對電腦進行磁碟碎片整理？怎樣整理？當運行實時定量PCR儀及使用軟體分析實驗結果時，計算機會刪除並創建若干文件，計算機硬碟的空閑空間會被分割成越來越多的小塊。當硬碟驅動器上文件以分解的碎片存儲時，程序需要更長的時間才能存取文件，因為必須多次尋找文件碎片以存取不同的片斷。碎片整理實用程序將一個文件分解開的多個碎片合並在一起，並存儲到硬碟的同一個位置，從而清除文件碎片，進而優化系統性能。碎片整理的方法如下：·在Windows桌面上，選擇開始(start)，我的電腦(Mycomputer)。·在(我的電腦)窗口中，用滑鼠右鍵單擊硬碟驅動器，並選擇(屬性)property。·在(屬性)對話框中選擇工具(Tools)選項卡，單擊開始整理(Defragmentnow)。·單擊碎片整理(Defragment)。·當顯示「碎片整理完畢」對話框時，單擊（確定）。·在「本地磁碟屬性」對話框中，單擊（確定）。·為計算機機中剩餘的驅動器重復如上步驟。4.何時執行windowsservicepack更新？不要執行該操作。除非美國應用生物系統公司代表通知您更新操作系統，否則請不要更新控制定量PCR儀的計算機的操作系統。新版本的MicrosoftWindows操作系統有可能與SDS軟體存在沖突，並導致儀器不能正常運行。如果您希望安裝servicepack（更新包）以更新操作系統，應查看隨SDS軟體提供的版本說明，避免兼容性問題。5.應該備份哪些數據？應該定期備份您的實驗數據，備份頻率推薦每周一次，用光碟刻錄。同時您也應該備份定量PCR儀的各種純熒光光譜校正文件、背景文件和安裝驗證實驗數據，這些文件所在的目錄是C:/Appliedbiosystems/SDSDocument。下圖是校正文件的樣本。6.怎麼樣的實驗室環境才能保證儀器設備正常運行？良好的實驗室環境有助於延長儀器的使用壽命，減少儀器出故障的頻率。推薦做到以下幾個方面：電源：推薦配備合適的UPS或穩壓器。通風：儀器的通風應該沒有阻擋。溫度：推薦實驗室配備空調，溫度應該控制在10-30°C之間。濕度：20-80%；對於潮濕的省份，推薦實驗室配備除濕機。空間：易於操作，安全。7.怎樣判斷定量pcr儀的樣本加熱塊是否被污染？怎樣清除污染？一個法是運行背景校正反應板，當一個或多個反應孔連續顯示出不正常的高信號，則表明該孔可能被熒光污染物。另外一種法是在不放任何物品到樣本塊上的前提下，執行ROI的校正，當某個孔的信號明顯高出其他孔時，則表明該孔被污染。清除樣本加熱塊污染的步驟如下：用移液器吸取少量乙醇並滴入每個污染的反應孔中。吹打數次。將廢液吸入廢液杯中。重復以上步驟：乙醇三次，去離子水三次。確認反應孔中的殘留液體蒸發完。8.什麼是背景校正？多長時間執行一次背景校正？背景校正程序測量定量PCR儀所使用的反應管和水的空白熒光強度。在運行校正程序期間，定量PCR儀在10分鍾內連續讀取背景校正板的熒光強度，信號收集的溫度為60°C。隨後，SDS軟體計算所收集到的熒光強度的平均值，提取結果並保存到校正文件中。軟體在今後的分析中將自動調用此校正文件，從實驗數據中扣除背景信號。因為背景熒光的信號強度隨著許多外界因素（比如外來的污染、反應板/反應管的生產廠商不同、水的純度等）而變化，所以推薦定期進行背景校正，一般每三個月到半年校正一次。9.什麼是純熒光校正？多長時間校正一次？純熒光校正是測定各種純熒光染料標准品的波長和信號強度，通俗地說是讓儀器「認識」各種熒光染料。軟體收集並儲存各種純熒光染料標准品的熒光信息。以後每次定量實驗運行過程中，SDS軟體收集樣品的原始光譜信號，並將此原始光譜與純熒光文件中的數據進行比較，精確扣除不同染料的信號重疊部分，從而確定樣品中的熒光染料種類和信號強度。推薦每半年進行一次純熒光校正。在運行光譜校正之前，請先進行背景校正和ROI校正。10.96孔板怎樣封膜？當使用96孔板做實驗的時候，推薦使用光學膜代替蓋子來密封反應孔。正確的封膜方法是：先沿著96孔板的縱向壓膜，然後橫向，最後沿著板的邊緣按壓使之密封。11.使用單管或8連管做實驗時，在樣品加熱塊上應該怎樣安排放置？使用單管或8連管做實驗，並且樣本數量不多的時候，建議在樣品加熱塊(TRAY)上對稱地安放樣品，最好是縱向放置，並且優先放在第6列或第7列，然後逐漸向兩邊放置。這樣做的好處是熱蓋壓下來的時候不至於發生傾斜，各個反應管的受力和受熱都比較均勻，提高孔與孔之間的數據精密性.12.絕對定量與相對定量有什麼區別？絕對定量的目的是測定目的基因在樣本中的分子數目，即通常所說的拷貝數。相對定量的目的是測定目的基因在兩個或多個樣本中的含量的相對比例，而不需要知道它們在每個樣本中的拷貝數。舉例來說，如果研究項目中包括處理過的和未經處理的對照樣本，通常可以將未經處理的樣本指定為基準，規定其目的基因濃度為100%，將經處理的樣本的定量結果除以對照樣品的定量結果，就可以計算各個處理樣本的基因含量相對於未處理樣品的百分比。絕對定量實驗必須使用已知拷貝數的絕對標准品，必須做標准曲線。相對定量可以做標准曲線，也可以不做標准曲線。相對定量實驗有兩種方法：標准曲線法和CT值比較法。如果使用標准曲線法，可以使用絕對標准品，也可以使用相對標准品，而且相對標准品在實驗操作上更為簡便易行。相對標准品是只知道樣品中DNA或RNA的稀釋比例而不需要知道其分子數目的標准品，典型的做法是將一個已知pg數的樣品做一系列梯度稀釋。CT值比較法是利用CT值與起始DNA濃度的對數成反比的數學關系，來計算不同樣本之間的相對百分比，其計算公式是。絕對定量的數據易於理解，但是絕對標准品的制備和測定其DNA含量比較困難。有許多商業性的標准品試劑盒供選購，可以解決這種困難。相對定量的標准品容易在實驗室里自己制備，但是數據處理比較麻煩，對實驗數據的解釋有一定難度。13.定量PCR基因表達的實驗數據應該如何處理？總的來說，有三個層次的校正是必須要做的。首先，參比信號校正。試劑中必須包含固定濃度的ROX，這樣由於反應總體積的差異、所在孔的位置不同、試管壁的厚度差異、管蓋透光性能的差異等所引起的熒光信號波動都能夠被扣除，使數據真正反映PCR進程。ROX校正能夠極大地改進定量的精確度，提高重復管之間的數據重現性。其次，內對照校正。實驗中加入樣品基本上都是以體積為單位的，但是同樣體積的不同樣品很可能來自不同數目的細胞，所以將實驗結果校正到每個細胞的含量是必要的。方法是在定量目的基因（如IL-2）的同時定量一個內對照基因（如18SRNA基因），然後IL-2/18S。內對照校正使不同樣品的實驗數據可以相互比較。第三，計算相對於基準樣品(Calibrator)的相對基因含量。比如研究處理和未處理的、0小時和6小時的、正常和患病的之間的基因表達的差別，則需要計算處理/未處理、6小時/0小時、患病/正常。14.標准曲線法相對定量的數據應該怎麼處理？假設實驗的目標是研究葯物處理後0、24、48小時IL-2基因在某種組織中的表達量的變化，所用的內對照是18SRNA基因。IL-2和18SRNA的測定結果都是總RNA的pg數，數據的處理方法見下表：15.什麼是CT值比較法？數據怎麼處理？CT值與起始DNA濃度的對數成反比：如果(1)不同管之間的PCR反應效率相同；(2)這些PCR的反應效率接近100%，可以從上面的公式推出相對含量(X01/X02)=2-ΔΔCT。假設實驗的目標是研究葯物處理後0、24、48小時IL-2基因在某種組織中的表達量的變化，所用內對照是18SRNA基因。IL-2和18SRNA的測定結果都是CT值，而沒有通過標准曲線測定總RNA的pg數。16.每個反應管中可以加入多少種探針？每個反應管中可以加入的探針數目，取決於儀器、軟體、試劑和實驗設計等幾個方面。首先是儀器的硬體構成和軟體的解析能力。在軟體解析能力足夠的前提下，全波長檢測的定量PCR儀如激光管-CCD類型對於探針的數量實際上是沒有限制的。如果信號的採集要通過濾色片，那麼探針的數量取決於濾色片的數目，增加探針需要增加或改變濾色片。改動儀器的結構通常很困難。以AB公司的儀器為例，7900和7700是激光-全波長檢測的，7000、7300是4色濾色片的，7500是5色濾色片的。其次是化學上的可能性。不同的熒光基團要組合到一起，在同一反應管內使用，必須其激發波長既相對靠近又不能靠得太近，既保證信號激發的效率又保證信號不重疊干擾，能夠區分清楚。現已發現的熒光基團種類有限，滿足這樣條件的分子組合更少。目前的最佳組合只能達到每組4到5種熒光的水平。第三是實驗方案的設計和選用的探針類型。定量PCR實驗必須使用ROX校正熒光，佔去一種熒光；TaqMan探針的淬滅基團(TAMRA)也要佔用一種熒光，對於4色檢測的儀器來說，只剩下2種熒光可以標記探針，對於5色檢測的儀器還有3種熒光可以使用。如果將探針改用TaqManMGB探針，由於它的淬滅基團是不發熒光的，比之TaqMan探針就可以多1種熒光用於標記探針。如果實驗要求不高，不做ROX校正（AB公司不推薦這樣做），還可以再多一種熒光用於標記探針。第四是研究應用本身的要求。如果研究SNP和基因突變，因為絕大多數人類基因是2態的，只存在兩種等位基因，2條探針已經足夠。如果研究基因表達，通常是兩兩比較居多，比如處理比未處理，正常比異常等，加上一個內對照，3色也就足夠了。最後是成本控制方面的要求。多重定量的目的一是提高數據精確度，二是節省反應成本。同時測定的基因越多，成本也越低。但是加入4-5種探針，就要同時加入8-10條引物。在引物設計的時候要考慮到盡量減少這些引物之間的競爭和抑制等多種干擾，平衡各對引物之間的PCR效率。雖然這是可以做到的，但是要花費大量時間、人力和物力來篩選最佳引物組合、優化反應條件。如果實驗規模不大，在總體上可能反而不合算。在實際應用中，不是單純追求加入的探針越多越好，而是追求總體效益的最優化。比較切合實際的是2到3重反應，引物和探針的設計不太困難，反應條件的優化也不太麻煩，同時降低了成本。17.等位基因鑒定實驗（比如SNP分型）是定性的研究，是否可以不進行ROX熒光校正？不，等位基因鑒定實驗也要進行ROX熒光歸一，以保證實驗結果的精密可靠。由於試劑加樣操作的誤差、離心管熱量傳遞的誤差、離心管蓋透光性能的誤差等偶然因素是不可避免的，必然導致熒光激發效率的差異，因此儀器收集到的原始信號必須進行歸一化校正，相互之間才可以比較並保證重現性。這種校正是通過在反應緩沖液中添加ROX校正熒光來實現的。ROX在反應緩沖液中的濃度是固定的，因此其信號的高低變化只與上述物理方面變化的總體效應有關。將報告熒光的信號除以ROX熒光的信號，就能夠消除所有這些物理因素所引起的數據波動。18.內標法和外標法哪種數據更精密？是同樣可靠的。內標的優點在於目標基因與管家基因的反應條件最接近一致，缺點在於目標基因與管家基因的引物和探針相互之間會發生競爭與抑制，導致它們的PCR效率有差異。外標的優點在於目標基因與管家基因的引物和探針之間沒有發生競爭與抑制的機會，但是不同管之間的反應條件差異比同管的要大，也會導致它們的PCR效率有差異。兩相比較，內標法與外標法的數據精確度是一樣的。

F. 熒光定量pcr檢測支原體中南大學湘雅醫院參考值是多少

<1000copies即為陰性，即正常
>1000就是不正常，即感染支原體了，跟性病有關
全國基本都是這個標准，還有一個標準是500