醫用外科口罩執行標準是多少納米

① 口罩的執行標准有哪些

醫用防護口罩執行標準是GB19083—2010，醫用外科口罩執行標準是YY0469—2011，一次性使用醫用口罩執行標準是YY/T0969—2013。部分產品聲稱執行企業自己制定的企業標准(YZB)，也是可以的，原則上企業標準的技術要求不低於國家標准(GB)或行業標准(YY)。

普通醫用口罩用於阻隔口腔和鼻腔呼出的噴濺物，可用於普通醫療環境下的一次性衛生護理，防護等級最低，適用於一般衛生護理活動，如衛生清潔、配液、清掃床單元等，或者致病性微生物以外的顆粒如花粉等的阻隔或防護。

口罩使用注意事項

1、需要注意摘下的口罩不要直接放在包里、兜里等處，容易造成持續感染風險。

2、也不要觸碰別人使用過的口罩，避免交叉感染。

3、用於防禦細菌的一次性口罩，當考慮被污染或潮濕時，嚴禁再次使用。再次強調：佩戴、摘除口罩過程中，前臂、手、口罩外面不要碰到臉、眼睛、鼻子、嘴巴，以免這些部位的黏膜被感染。

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② 醫用口罩的執行標准號

醫用口罩執行標准：醫用防護口罩執行標準是GB19083—2010，醫用外科口罩執行標準是YY0469—2011，一次性使用醫用口罩執行標準是YY/T0969—2013，部分產品聲稱執行企業自己制定的企業標准(YZB)，也是可以的，原則上企業標準的技術要求不低於國家標准(GB)或行業標准(YY)。

醫用外科口罩適用於普通門診、病房工作醫護人員，人員密集區的工作人員，從事與疫情相關的行政管理、警察、保安、快遞等從業人員，居家隔離及與其共同生活人員等中等風險人群推薦使用。

醫用口罩注意事項

一般醫用外科口罩的生產有效期是三年，醫用防護口罩的生產有效期是五年，一旦超過口罩有效期，其過濾材料的過濾效率及防護性能會降低，使用過期的醫用口罩無法有效阻隔病毒病菌的感染。使用醫用口罩前，一定要確認生產日期和有效期。

戴口罩前一定要將雙手洗凈，避免碰觸口罩內表面，使用中也盡量避免觸摸口罩，以防降低保護作用。摘口罩時盡量不要碰到口罩外部，以免細菌沾到手上，且摘下後一定要洗手。

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③ 國家口罩執行標准

醫用口罩執行標准：
醫用防護口罩執行標準是GB 19083—2010;
醫用外科口罩執行標準是YY 0469—2011;
一次性使用醫用口罩執行標準是YY/T 0969—2013。
部分產品聲稱執行企業自己制定的企業標准(YZB)，也是可以的，原則上企業標準的技術要求不低於國家標准(GB)或行業標准(YY)。
醫用口罩適用范圍：
醫用口罩適用人群：
醫用外科口罩：普通門診、病房工作醫護人員，人員密集區的工作人員，從事與疫情相關的行政管理、警察、保安、快遞等從業人員，居家隔離及與其共同生活人員等中等風險人群推薦使用。
醫用防護口罩：對一些較高風險人群(如急診工作醫護人員、對疫情相關樣本進行檢測人員等)和高風險人群(疫區發熱門診、隔離病房醫護人員等)，推薦使用醫用防護口罩。
GB/T36210和GB15979口罩標準的區別? - ： 這兩個標准均不是口罩的標准,GB/T 36210-2018《農業良種繁育與推廣 種植業良種繁育基地建設及評價指南》,而GB15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標准》.
口罩中國GB/T 38880標准與中國GB 15979標准區別? - ： 苦晝中國的gb738880標准與中國的gb15979標准區別.口罩的區別就在於它的型號不同在於它的.材質不同,這就是他們的區別.
衛生標准GB15979 - 2002的口罩是醫用外科口罩,還是普通口罩? - ： GB15979-2002是普通口罩 外科口罩認准有「醫用外科口罩」字樣,執行標准《醫用外科口罩》為(YY 0469-2011),《一次性使用醫用口罩》為(YY/ T 0969-2013 ),《醫用防護口罩技術要求》為(GB 19083-2010) GB 15979-2002 一次性使用衛生用品衛生標准 本標准規定了一次性使用衛生用品的產品和生產環境衛生標准、消毒效果生物監測評價標准和相應檢驗方法,以及原料與產品生產、消毒、貯存、運輸過程衛生要求和產品標識要求.在本標准中,一次性使用衛生用品是指:本標准適用於國內從事一次性使用衛生用品的生產與銷售的部門、單位或個人,也適用於經銷進口一次性使用衛生用品的部門、單位或個人.
口罩執行標准有哪些? - ： 防塵口罩強制執行gb2626-2006《呼吸防護用品---自吸過濾式放顆粒物呼吸器》,在我國,未經gb2626-2006認證的聲稱是否防塵口罩的,應屬非法生產或銷售.如果是防塵或者防霧霾的話,還是kn100等級口罩防護效果好.面罩建議選擇高級硅膠材質的.濾棉建議選擇雙片設計,濾棉雙面的或者打褶,面積大的,呼吸相對順暢.目前由於機械化水平的提高,作業環境相對粉塵濃度高,錯誤選擇口罩,過度重視價格,忽視防護效果,質量、舒適性和口罩的使用壽命,都容易導致選擇低等級和假冒為例產品,造成職業傷害發生.建議結合gb2626-2006標准,科學選擇防塵口罩,有效預防呼吸傷害.
紙巾的衛生標准顯示gb15979,這是什麼意思? - ： 執行國家標准GB 15979-2002 一次性使用衛生用品衛生標准 什麼是一次性使用衛生用品?使用一次後即丟棄的、與人體直接或間接接觸的、並為達到人體生理衛生或衛生保健(抗菌或抑菌)目的而使用的各種日常生活用品,產品性狀可以是固體也可以是液體.例如,一次性使用手套或指套(不包括醫用手套或指套)、紙巾、濕巾、衛生濕巾、電話膜、帽子、口罩、內褲、婦女經期衛生用品(包括衛生護墊)、尿布等排泄物衛生用品(不包括皺紋衛生紙等廁所用紙)、避孕套等,在本標准中統稱為「衛生用品」
口罩各個標准 - ： 按使用者口罩分為工業用、醫用和民用三類 目前市場上口罩分為工業用、醫用和民用這三大類.據了解,市面上的工業口罩大多執行的是以N95、N90等開頭的美國標准,或FFP為開頭的歐洲標准,我國的口罩國家標准為GB2626-2006,適用...
衛生執行標准GB15979與產品執行標准GB/T8939是什麼意思呀?謝謝您! - ： GB 15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標准》本標准規定了一次性使用衛生用品的產品和生產環境衛生標准、消毒效果生物監測評價標准和相應檢驗方法,以及原料與產品生產、消毒、貯存、運輸過程衛生要求和產品標識要求.在本標准中...
口罩實施什麼標准? ： 從2020年7月1日起,GB 2626-2019標准正式實施,將對KN95型口罩在呼吸阻力、氣密性、實用性能、清洗和消毒等方面提出更高的要求,更能反映口罩實際使用過程中的性能.標准規定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的分類和標記、技術要求、檢測方法和標識.在此之前,呼吸防護標准使用的是GB2626-2006呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器.KN100口罩為其規定的高防護等級,相比於KN95與KN90防護效率更高.
口罩防護等級的劃分標准 - ： 口罩防護等級的劃分標准d2020-04-02 23:01:11 我們在買口罩類防護用品的時候,你是否注意到了上面的執行標准字樣呢,一個安全合格的產品當然少不了這些行業規范,我們國家對口罩類產品都有哪些生產檢測標准呢,大家一起來看看吧
口罩執行標準是Q/AHGH 001 - 2020是什麼標準的口罩? - ： 這是企業標准編號,Q_是企業標准代號,AHGH有可能是企業名稱漢語拼音縮寫,001是序列號,2020是標准發布年限.

④ 口罩的執行標準是什麼

口罩的執行標准分別是：醫用防護口罩執行標準是GB 19083-2010，醫用外科口罩執行標準是YY 0469-2011，一次性使用醫用口罩執行標準是YY/T 0969-2013。

部分產品聲稱執行企業自己制定的企業標准（YZB）也是可選購的范圍，原則上企業標準的技術要求不低於國家標准（GB)或行業標准（YY）。此外按規定受醫療器械許可監管的醫用口罩外包裝上會標注產品注冊號。

編號規則通常為：X械注准（X是各個省份的簡稱，如鄂、浙、粵之類）＋注冊年份＋264（表示屬於二類醫療器械64分類）＋編號。市民可通過國家葯品監督管理局網站查詢、辨別。

口罩的選擇方法

口罩的阻塵效率的高低是以其對微細粉塵，尤其對2.5微米以下的呼吸性粉塵的阻隔效率為標准。因為這一粒徑的粉塵能直接入肺泡，對人體健康造成的影響最大。紗布口罩，其阻塵原理是機械式過濾，就是當粉塵沖撞到紗布時，經過—層層的阻隔,將一些大顆粒粉塵阻隔在沙布中。

對於一些微細粉塵，尤其是小於2.5微米的粉塵，就會從紗布的網眼中穿過去，進入呼吸系統。防塵口罩，其濾料活性炭纖維氈墊或無紡布組成，那些小於2.5微米的呼吸性粉塵在穿過此種濾料的過程中被隔阻，起到過濾空氣的作用。

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⑤ 醫用口罩標準是什麼

醫用防護口罩指標如下：包括非油性顆粒過濾效率和氣流阻力。

（1）過濾效率：在空氣流量（85±2）L／min條件下，對空氣動力學中值直徑（0，24±0，06）μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低於95％。

（2）密合性：口罩總適合因數應不低於100。

醫用外科口罩

醫用外科口罩適用於醫務人員或相關人員的基本防護，以及在有創操作過程中阻止血液、體液和飛濺物傳播的防護，防護等級中等，具有一定的呼吸防護性能。

主要在潔凈度十萬級以內的潔凈環境內，手術室工作，護理免疫功能低下患者及進行體腔穿刺等操作時佩戴。醫用外科口罩可以阻隔大部分細菌和部分病毒，能防止醫務人員被感染，同時也可防止醫務人員呼氣中攜帶的微生物直接排出，對接受手術的患者構成威脅。

醫用外科口罩要求對細菌的過濾效率達到95%以上。對於可疑的呼吸道病人也應配發一次性醫用外科口罩，防止對醫院其他人員構成傳染威脅，減少交叉感染風險，但避免感染功效不及醫用防護口罩。

⑥ 口罩標准

醫用防護口罩執行標準是GB19083—2010；醫用外科口罩執行標準是YY0469—2011；一次性使用醫用口罩執行標準是YY/T0969—2013。按規定受醫療器械許可監管的醫用口罩外包裝上會標注產品注冊號，編號規則通常為：X械注准+注冊年份+264+編號。

口罩：
口罩是一種衛生用品，一般指戴在口鼻部位用於過濾進入口鼻的空氣，以達到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫、病毒等物質的作用，以紗布或紙等材料做成。口罩的阻塵效率的高低是以其對微細粉塵，尤其對2.5微米以下的呼吸性粉塵的阻隔效率為標准。因為這一粒徑的粉塵能直接入肺泡，對人體健康造成的影響最大。紗布口罩，其阻塵原理是機械式過濾，就是當粉塵沖撞到紗布時，經過—層層的阻隔，將一些大顆粒粉塵阻隔在沙布中。對於一些微細粉塵，尤其是小於2.5微米的粉塵，就會從紗布的網眼中穿過去，進入呼吸系統。防塵口罩，其濾料活性炭纖維氈墊或無紡布組成，那些小於2.5微米的呼吸性粉塵在穿過此種濾料的過程中被隔阻，起到過濾空氣的作用。

⑦ 普通防曬口罩的執行標準是什麼

防曬口罩參考執行的標准GB/T 18830，是針對紡織品的防紫外線性能評定，對面料的一些基本的理化性能有要求，對病毒防護效果、過濾效率等指標不考核，所以這一類的口罩從它的材質的設計原理上來講，是不具備防病毒或者醫用的防護功能的。
哪些口罩能防病毒

國家衛生健康委疾病預防控制局發布的《公眾和重點職業人群戴口罩指引》（2021年8月版）明確指出，現階段建議公眾選用一次性醫用口罩、醫用外科口罩或以上防護級別口罩。具體如下：

醫用外科口罩

主要是由三層材質組成，核心層是由熔噴布構成，具有很好的過濾細顆粒物和病毒的功能。醫用外科口罩的嚴密性較好，可以防止體液的污染並預防新型冠狀病毒感染，所以可以用於普通人群預防新型冠狀病毒的感染。

N95（KN95）口罩

N95口罩的防護功能比醫用外科口罩更好，但價格較高，佩戴舒適度相對略低，主要應用於發熱門診的一線醫生以及新冠患者。

另根據北京市疾控中心最新公告顯示，在身體狀況允許的前提下，以下幾種特殊場景，也推薦佩戴 N95或KN95口罩：

在醫療機構就醫、陪同就醫、取葯時；
在探視高齡老年人、嬰幼兒或有基礎性疾病人員時；
進行核酸檢測、收取外賣快遞時；
出入人員密集及通風差的密閉場所時，如KTV、地下農貿市場、地下棋牌室等；
風險難以判定但需要和陌生人近距離溝通，如維修或裝修人員上門服務、與銷售人員溝通時。哪些口罩不能防病毒

「抗菌抗病毒」非醫用口罩

目前市面上出現的宣稱「抗菌抗病毒」非醫用口罩，一般通過共混、噴塗等方式添加各類抗菌劑，主要添加物包括納米二氧化鈦、納米銀、季銨鹽、銅離子/氧化銅、中葯提取物等。對該類產品的安全性、有效性應當開展充分研究和驗證。

在安全性方面，應對口罩抗菌劑脫落導致的對正常人群長期吸入的風險進行評估；在有效性方面，應對抗菌劑的加入是否影響口罩過濾效果，以及抗菌劑的抗菌抗病毒的效果進行驗證。該類口罩產品在臨床有效性沒有得到充分驗證前提下，添加抗菌劑會引入新的風險。當前，在醫療器械的上市前評價時，該類產品持續、長期使用的風險受益比不足，尚不具備顯著的臨床意義。

⑧ 醫用防護口罩執行標准

醫用防護口罩執行標準是GB19083—2010。
醫用外科口罩執行標準是YY0469—2011；一次性使用醫用口罩執行標準是YY/T0969—2013。部分產品聲稱執行企業自己制定的企業標准(YZB)，也是可以的，原則上企業標準的技術要求不低於國家標准(GB)或行業標准(YY)。

醫用防護口罩是指可過濾空氣中的微粒，預防某些呼吸道傳染性微生物傳播，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式防塵醫用防護用品。

⑨ 口罩各個標准

幾種常見口罩類別

N95——是美國聯邦法規42 CFR Part 84中由美國國家職業安全與衛生研究所（NIOSH）提出的概念，包括N、R、P三種系列，N系列即可阻隔非油性顆粒物的呼吸防護器具（包括口罩），而國內相關標准體系是沒有N95的說法的；此外N系列口罩可用於防護顆粒物的場合、包括病毒等病原體傳播的場合，但不意味著所有N95口罩都可用於防疫一線的醫用防護；
醫用防護口罩——是目前國內醫用領域要求最高的防護口罩，技術指標詳見GB 19083，可用於高風險、高暴露的防疫一線醫護人員和工作人員防護；
KN 95——是國內勞保領域普及最廣的標准GB 2626中的概念，標准中呼吸器（包括口罩）分為KN和KP系列，KN系列可阻隔非油性顆粒物，KP系列可阻隔油性和非油性顆粒物；
歐標顆粒物防護口罩標准——EN 149中分FFP1、FFP2、FFP3共三個級別，但其測試參數（測試流量、氣溶膠粒徑特徵等）與GB 2626及美國N95都不同；與GB 2626暫無可比性，但於疫情期間民眾日常使用防護是足夠的；
歐美醫用口罩標准——歐標EN 14683對醫用口罩分為TypeⅠ、TypeⅡ和TypeⅡR三級，分別細菌過濾效率、壓力差、合成血液穿透、微生物潔凈度，對顆粒物的過濾效率並未要求；美標ASTM F2100同樣對醫用口罩分為level 1-3三個級別，分別考核細菌過濾效率、壓力差、亞微米顆粒物過濾效率、合成血液穿透和阻燃性；因未曾做過試樣比對，無法確認此二標准與GB 19083要求的高低，但從標准文本比對分析、我國的GB 19083並不低。

口罩標准對比分析

GB 19083-2010的制定源於2003年的SARS，其時發現N95口罩可有效防止病毒傳播，因此其2003版要求顆粒過濾效率≥95%，隨後標准修訂加入抗合成血液穿透、抗沾水等性能，適用於病原傳播性強、極需防護的醫療工作環境，特點是阻隔防護性、密合性強，主要用於疫情一線的醫護、工作人員，不建議老人、兒童及體弱健康成人佩戴；

GB 19083-2010的制定源於2003年的SARS，其時發現N95口罩可有效防止病毒傳播，因此其2003版要求顆粒過濾效率≥95%，隨後標准修訂加入抗合成血液穿透、抗沾水等性能，適用於病原傳播性強、極需防護的醫療工作環境，特點是阻隔防護性、密合性強，主要用於疫情一線的醫護、工作人員，不建議老人、兒童及體弱健康成人佩戴；

YY/T 0969-2013適用於普通醫療環境下佩戴，是日常葯房能見到的最多的口罩，同樣適用於疫情時期民眾佩戴防護；

GB 2626-2006是安監勞保領域用於防護各類顆粒物吸入的工作場合的口罩，其中KN95與美國聯邦法規42 CFR Part 84中N95的測試方法和要求是類似的，因此能起到較好的阻隔防護作用，其2019版將於2020年下半年實施；

GB/T 32610-2016是近年來霧霾情況突出，針對民眾日常生活防護佩戴的口罩的標准，主要項目是過濾效率和防護效果，都同時考核鹽性和油性氣溶膠，其對過濾材料和密合性要求較高，同樣適用於疫情嚴峻時期的個人防護。

⑩ 國家口罩執行標準是什麼

法律分析：醫用防護口罩執行標準是GB19083—2010；醫用外科口罩執行標準是YY0469—2011；一次性使用醫用口罩執行標準是YY/T0969—2013。部分產品聲稱執行企業自己制定的企業標准(YZB)，也是可以的，原則上企業標準的技術要求不低於國家標准(GB)或行業標准(YY)。

法律依據：《中華人民共和國產品質量法》 第五條 禁止偽造或者冒用認證標志等質量標志；禁止偽造產品的產地，偽造或者冒用他人的廠名、廠址；禁止在生產、銷售的產品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好。