新冠疫苗igg陽性標准值多少

『壹』 打完新冠疫苗後，身體會有哪些反映

國內新型冠狀病毒疫苗採用的滅活技術是老派，但技術非常成熟。 與其他疫苗一樣，新的冠狀疫苗需要在疫苗開發過程中進行動物實驗，I期臨床試驗，II期臨床試驗和III期臨床試驗。 在這些試驗中，將評估疫苗是否會在動物和人類中產生不良反應。 以及不良反應的程度。 目前，在中國接種的新型冠狀病毒疫苗的安全性良好。 已經完成了數百萬級的臨床試驗和疫苗接種。 沒有嚴重的不良反應，也沒有嚴重感染的病例報告。

所以說，不用擔心有什麼問題，有什麼想要了解的可以隨時問下醫生，接種新冠疫苗後可能會出現一些常見的一般反應，如接種部位紅、腫、疼痛等，極少數人因個體差異可能會出現發熱、乏力、惡心、頭痛、肌肉酸痛等，通常在2～3天內自行緩解，一般不需要特殊處理。如果症狀較重或無法自行評判嚴重程度，應及時就醫處理。文章就到這了，大家看完有什麼想法，可以留言哦

『貳』 確診新冠肺炎標准

診斷標准
疑似病例
結合下述流行病學史和臨床表現綜合分析，有流行病學史中的任何1條，且符合臨床表現中任意2條。無明確流行病學史的，符合臨床表現中3條，同時新型冠狀病毒特異性IgM抗體陽性（近期接種過新型冠狀病毒疫苗者不作為參考指標）。
流行病學史
發病前14天內有病例報告社區的旅行史或居住史;
發病前14天內與新型冠狀病毒感染的患者或無症狀感染者有接觸史;
發病前14天內曾接觸過來自有病例報告社區的發熱或有呼吸道症狀的患者;
聚集性發病（2周內在小范圍如家庭、辦公室、學校班級等場所，出現2例及以上發熱和/或呼吸道症狀的病例）。
臨床表現
發熱和（或）呼吸道症狀等新冠肺炎相關臨床表現；
具有上述新冠肺炎影像學特徵；
發病早期白細胞總數正常或降低，淋巴細胞計數正常或減少。
確診病例
新型冠狀病毒核酸檢測陽性；
未接種新型冠狀病毒疫苗者新型冠狀病毒特異性IgM抗體和IgG抗體陽性；

『叄』 orflab和N基因數值多少是正常

文 | 呂蒙
【核酸的基本知識】
新冠肺炎疫情暴發以來，「核酸」的大名「如雷貫耳」、老幼皆知，到底什麼是核酸呢？
核酸就是脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的總稱，是遺傳信息的攜帶者。簡而言之就是個生命體最核心最特異的物質，由於核酸的唯一性，因此可以用來區分鑒別某種病毒的存在，核酸檢測作為目前診斷新冠肺炎的「金標准」。
新冠肺炎的診斷手段有多種，病史、臨床症狀、影像學檢查，但是都不具有唯一性，唯有「核酸檢測」可以做到。
下面是國家衛健委對新冠肺炎診斷的說明，見於《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第八版修訂版）》
診斷原則
根據流行病學史、臨床表現、實驗室檢查等進行綜合分析，作出診斷。新型冠狀病毒核酸檢測陽性為確診的首要標准。未接種新型冠狀病毒疫苗者新型冠狀病毒特異性抗體檢測可作為診斷的參考依據。接種新型冠狀病毒疫苗者和既往感染新型冠狀病毒者，原則上抗體不作為診斷依據。
診斷標准
疑似病例具備以下病原學或血清學證據之一者:
（1）新型冠狀病毒核酸檢測陽性；
（2）未接種新型冠狀病毒疫苗者新型冠狀病毒特異性IgM 抗體和IgG 抗體均為陽性。
【核酸檢測的基本知識】
隨著疫情的需要越來越多的檢驗人加入核酸檢測隊伍，雖然做過培訓，但是很多人僅僅會簡單的操作，而對核酸檢測的原理和PCR儀知識的了解很缺乏，下文筆者嘗試從最基礎的知識談起。
熒光PCR法（第二代PCR技術）是病毒檢測的主流方法，也是目前我國新冠病毒檢測採用最多的技術，其中實時熒光定量PCR法最常用。

上面幾張圖是實時熒光定量PCR儀的操作界面，其中可以看到FAM通道，VIC通道，CY5通道，N基因，ORF1ab基因，內標基因，Ct值這些名詞，這些又是是什麼意思呢？相互之間又有什麼聯系呢？
下面用一個表格來簡單說一下
N 基因和ORF1ab基因
都是特異性基因，不會跟其他病原體重疊。設計時候，兩個基因的序列不一樣，導致靈敏度不一樣，N基因的敏感性比ORF1ab基因高，但是特異性不如ORF1ab基因。
Ct值
（Cyclethreshold，循環、閾值的英文縮寫）其含義是:在PCR循環過程中，每個反應管內的熒光信號到達設定閾值時所經歷的循環數。模板的Ct值與該模板的起始拷貝數的對數存在線性關系。起始模板量濃度越高，Ct值越小；起始模板量濃度越低，Ct值越大。
看下面圖示
內標基因
也稱管家基因，通常選擇在生物體各類細胞都能表達的基因，用於流程質控，但它的高表達性，也不能保證采樣的准確性，想要採集合格的鼻咽試子還得規范的操作規程和技術規范。只有高質量的標本，內標基因才能發揮其流程質控的作用。
【結果分析】
01
ORF1ab基因（+）和N基因（+）雙陽性：
如果有新冠肺炎症狀，可報告「檢出」；

如果臨床症狀不支持，建議用其他試劑復檢，仍陽性報「檢出」；
否則，考慮假陽性可能。
上圖為ORF1ab基因和N基因雙陽性，內標基因陽性
02
ORF1ab基因（+） 或者N基因（+）單陽性：
建議重新采樣檢測
如果該基因仍陽性且臨床症狀支持，可報告「檢出」；

如果臨床症狀不支持，建議用其他試劑復檢，仍陽性報「檢出」；
否則，考慮假陽性可能。
上圖為ORF1ab基因或N基因單陽性，內標基因陽性
03
ORF1ab基因（-） 和N基因（-）雙陰性：
核酸檢測結果為陰性，但是也存在假陰性的可能。

上圖為ORF1ab基因和N基因雙陰性，內標基因陽性
04
內標基因（-）：
采樣不合格，需要重新采樣檢測。

上圖為ORF1ab基因、N基因、內標基因都是陰性。
【核酸檢測的「不靠譜」】
核酸檢測是確診新冠肺炎的「金標准」，但是經常會看到這樣的新聞：核酸檢測了十幾次才確診陽性，還有剛開始檢測為陽性，再進一步檢查為陰性，為什麼所謂的「金標准」還那麼不靠譜？
所謂「金標准」是指當前臨床醫學界公認的診斷疾病的最可靠方法，可以正確的區分「有病」或「無病」。但不是100%，受人為的主觀因素、客觀因素的影響，比如核酸檢測，核酸采樣的不標准，病毒載量低等。
（一）假陽性
什麼是假陽性？是指因為種種原因把不具備陽性症狀的人檢測出陽性的結果。
1、實驗中陰性對照、空白對照出現了「翹尾」現象，甚至是明顯的「陽性」擴增曲線。(實驗室污染的可能性大)
上圖可見陰性對照實驗也出現了ORF1ab基因和N基因陽性
上圖可見空白對照出現了翹尾現象
2、標本檢測為陽性，但是流行病學史和臨床症狀不支持新冠的診斷，再次檢測或多次檢測結果均為陰性。(可能存在標本被污染或者或者標本順序被弄混）
什麼原因會導致新冠肺炎核酸檢測假陽性？
1、實驗室結構的問題。
2、操作程序不嚴謹，將擴增產物帶入樣本制備及加樣區域。
3、生物安全櫃可能會存在核酸污染。
4、疫苗引起的「假陽性」。
如何應對實驗室檢測的「假陽性」？
1、優化實驗室結構
嚴把實驗室工程建設質量關，杜絕分區之間漏氣的情況。時常檢查實驗室傳遞窗及周圍，兩分區之間互通的牆壁插座，牆壁、地面等部位是否存在縫隙，及時妥善封閉。
經常觀察各區的壓力表、計算各區之間的壓差是否在正常范圍之內，如發現異常及時處理。擴增區對完成的PCR反應管密閉丟棄在醫療垃圾桶，嚴禁開蓋。
比較理想的結構是在獨立於PCR實驗室的二級生物安全實驗室進行核酸提取及加樣，然後將加樣的反應體系轉運至擴增室進行下一步的實驗。這樣既可以避免擴增產物對樣本制備過程的污染，也可以避免樣本制備區泄漏的生物安全風險。
2、嚴格按照PCR分區操作，各分區的防護服、手套、消毒噴壺、離心機、加樣槍等堅決不能混用，特別要注意一些清潔用品，如拖把、抹布等更是不能混用。
3、在生物安全櫃加樣操作時待檢樣本核酸產物和陽性質控品可放在不同區域進行操作，陽性質控品加樣可不在生物安全櫃內操作。若生物安全櫃發生核酸污染，則需要更換高效過濾器，或使用可靠的核酸清除降解試劑進行處理。
4、新冠疫苗接種點要遠離采樣點；新冠疫苗接種人員和采樣工作人員堅決不能兼職操作；在接種工作檯面上鋪一次性無紡布，定期清理；按壓的棉簽不要帶走，按醫療廢物在接種點統一收集處理；發生安瓿破裂等現象及時處理，防止污染擴散；醫療機構環境監測避免在接種點采樣檢測。
（二）假陰性
什麼是假陰性？就是指某項檢查的結果實際應該是陽性，但由於操作、儀器、個人身體特性等原因導致結果呈陰性。
重復檢測多次陰性後出現陽性結果、咽拭子標本多次檢測陰性但最後在呼吸道灌洗液標本中檢測出陽性結果、核酸檢測陰性但CT影像篩查出現新型冠狀病毒肺炎特徵。
實際應該是陽性的標本，檢測卻是陰性。
什麼原因會導致新冠肺炎核酸檢測假陰性？
0 1
病毒載量低的問題
采樣時期的影響：感染初期、患者逐漸康復後、間歇性排毒患自身攜帶病毒載量較低，可能造成檢測「假陰性」。
采樣部位的影響：肺泡灌洗液、深部痰＞鼻拭子＞咽拭子 采樣深度、力度均影響病毒載量。
0 2
檢測試劑的問題
核酸提取的效率與純度，體外診斷試劑靈敏度差異，病毒變異性等因素。
0 3
其他問題
操作不夠規范，臨床實驗室不夠規范等。
如何應對實驗室檢測的「假陰性」
0 1
患者病程
不同病程期間，患者機體中的病毒載量不同。例如感染初期，患者自身攜帶病毒載量較低，可能造成檢測「假陰性」。
患者逐漸康復後，病毒載量也逐步降低，此時核酸檢測陽性率隨之下降。面對這種情況，建議在不同時期進行多次核酸檢測，對重點人群進行定期核酸檢測，並做好臨床觀察與數據總結。
0 2
采樣部位
採集肺泡灌洗液、深部痰優於鼻咽拭子，採集鼻拭子優於口咽拭子。 為保證結果准確性，建議採用鼻咽+口咽拭子的方法，即同時採集鼻咽及口咽拭子進行檢測。
0 3
采樣准確性
采樣深度、力度要夠，鼻咽、口咽拭子採集，均需取到較深部的上皮細胞，才可能能夠檢測到病毒存在。
0 4
檢測試劑盒質量差異
現如今檢測試劑盒的質量存在一定的差異。隨著共同的努力和技術的不斷優化進步，會逐漸的改善。因試劑問題造成的假陰性或者假陽性，可以換不用批號或廠家的試劑做對比檢測。
05
其他方法
疑似病例新冠病毒核酸檢測陰性者，可進行IgM抗體檢測，作為補充診斷的指標。 (新冠病毒IgG抗體檢測也用於判斷是否曾經被感染)
END
說明：本文為原創投稿，不代表檢驗醫學新媒體觀點。轉載時請註明來源及原創作者姓名和單位。
編輯：徐少卿 審校：陳雪

『肆』 血清檢測lgG數值大於多少為陽性

一般採用血清蛋白醋酸纖維膜電泳法，IgG為7.6～16.6g／L；
免疫球蛋白IgG是人體數量最多的免疫球蛋白，也是人體再次免疫應答的產物。igg增高常見於兩種原因，第一種原因就是自身免疫性疾病，如類風濕性關節炎，系統性紅斑狼瘡，乾燥綜合征等疾病，igg會出現異常增高的情況，當病情緩解時會明顯下降。第二類疾病就是血液系統惡性腫瘤性疾病，最常見的就是igg型多發性骨髓瘤，igg可以出現異常增高，其他類型的免疫球蛋白出現明顯降低。

『伍』 巨細胞病毒抗體IGM和IGG的正常值是多少

巨細胞病毒抗體的檢查結果正常都是陰性，你的檢查結果是陽性，提示近期巨細胞病毒感染，。IGM陽性提示近期感染，IGG陽性提示原來感染，你的這兩項檢查結果綜合分析，考慮是近期感染的，可以通過積極參加體育鍛煉，每天保證飲水2000毫升，規律作息時間，避免勞累，通過這些生活調理提高身體免疫力，可以逐步恢復，IGM陰性就算恢復，

『陸』 2022入境中國igg和igm規定值

回國的話數分別為IgM和IgG,IgM的正常值是在0-1.1之間,超過了1.1,說明支原體抗體IgM陽性。
lgG與lgM都屬於免疫球蛋白，俗稱抗體。
人體在感染新冠3-5天後，IgM會先出現，康復後會消失。lgG的出現則更晚，且持續時間會較長，如果lgG檢測呈陽的話，說明在感染中或中後期。根據檢測報告可以判斷，只是lgM抗體陽性，可能處於感染前期或急性感薄染。只是lgG抗體陽性，可能處於感染中後期或復發感染。兩者都呈陽，可能感意染過並且處於恢復階段。

『柒』 新冠核酸檢測室間質評的合格標准

新冠核酸檢測數值范圍，一般是指新型冠狀病毒肺炎核酸檢測CT值范圍，即CT值小於等於30，則為陽性；如果CT值處於30-40之間，則需復檢；如果復檢後檢測不到樣本CT值或CT等於40，則為陰性，小於40則為陽性。新型冠狀病毒肺炎是指被新型冠狀病毒感染後引起的急性呼吸道傳染病。其核酸檢測CT值是反映樣本中的核酸含量濃度。其特點是即新冠病毒含量越少，CT值越高，新冠病毒含量越多，CT值越低。一般可以通過新型冠狀病毒肺炎CT值的大小，來判斷是否患有新型冠狀病毒肺炎。如果檢測樣本CT值小於等於30，且有明顯的指數增長期，則檢測結果為陽性，說明患有新型冠狀病毒肺炎。如果檢測樣本CT值大於30且小於40，需重復檢測一次；如果重復檢測後，CT值仍小於40，曲線有明顯的指數增長期，檢測結果為陽性，通常說明感染了新型冠狀病毒肺炎；如果檢測不到樣本的CT值或CT值為40，檢測結果為陰性，通常說明沒有感染新型冠狀病毒肺炎。

『捌』 入境核酸檢測IGM要求值是多少

你好，核酸檢測igm也是對新冠病毒的先鋒抗體，igg是對新冠病毒的主力抗體。
igm和igg都有要求小於1。新型冠狀病毒的抗體檢測，IgG陽性證明是新冠感染著，如果沒有臨床症狀是攜帶者，攜帶者也可以不治療，持續一段時間以後IgG可以轉為陰性，IgG陰性見於正常人，沒有感染新冠的患者就會是陰性。

『玖』 接種新冠疫苗，怎樣才能知道是否產生抗體了專家是怎麼回答的呢

接種新冠疫苗之後，想要判斷是否產生了抗體，可以去正規醫院檢查血清新型冠狀病毒抗體檢測，能夠了解是否有抗體產生。首先，新冠疫苗的安全性是比較高的，多數人接種過之後都能夠刺激身體產生抗體，但由於個人體質不同，也有少部分的人可能會出現接種失敗的情況。如果接種過之後並沒有產生抗體，可以咨詢專業的醫生之後，決定是否需要再次接種。

滅活疫苗：是將培養擴增的活病毒通過物理和化學的方法殺滅以後，經過系列純化技術制備的疫苗。」國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班專家組副組長、中國工程院院士王軍志介紹，其主要特點是疫苗的成分和天然的病毒結構比較相似，免疫應答也比較強，具有良好的安全性。疫苗比較穩定，能在2—8攝氏度的環境中保存兩到三年，運輸方便；採取兩針免疫。

根據既往經驗，滅活疫苗可與其他疫苗同時接種。但由於目前缺乏新冠疫苗與其他疫苗同時接種的相關研究，因此，建議在技術指南等文件明確之前，新冠疫苗與其他疫苗盡量分開接種。14天內接種其他滅活疫苗，28天內接種減毒活疫苗者，暫緩接種新冠疫苗。