ncbi如何看基因多少bp

㈠ 现在正在做一个基因，查NCBI上显示其基因大小为1510bp，而师兄师姐们都说这个基因大小为200多bp

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㈡ 怎么在ncbi上查目的基因的长度和表达量

打开Pubmed后，在最顶上的下拉框中选中nucleotide, 然后输入基因的名称，这样查出来的一般是mRNA序列如果在下拉框中选Gene，则查出来的一般是该基因的其他信息。注意，结果一般会有好多，选中你要的种属。

㈢ 如何在NCBI上查找某一基因序列及其启动子

定义：启动子是参与特定基因转录及其调控的DNA序列。包含核心启动子区域和调控区域。核心启动子区域产生基础水平的转录，调控区域能够对不同的环境条件作出应答，对基因的表达水平做出相应的调节。 区域：启动子的范围非常大，可以包含转录起始位点上游2000bp，有些特定基因的转录区内部也存在着转录因子的结合位点，因此也属于启动子范围。 这项搜寻要从UCSC基因组浏览器开始，网址为以编码pendrin (PDS)的基因为例来说明上述问题。PDS与耳蜗的异常发育、感觉神经性听力下降以及弥散性甲状腺增大（甲状腺肿）有关。 进入UCSC的主页后，在Organism的下拉菜单中选择Human，然后点击Browser。使用者现在到了人类基因组浏览器入口。本例的搜寻很简单：在assembly的下拉菜单中选择Dec. 2001，在position框中键入pendrin，然后点击Submit。返回的页面结果显示一个已知的基因和两个mRNA序列。继续点击mRNA序列的登录号AF030880，出现包含这个mRNA区域的图解概要。为了获得这个区域更清晰的图像，点击紧靠zoom out的1.5X按钮。最后点击页面中部的reset all按钮，使各个路径的设置恢复默认状态。 然而，对于本例的搜寻目的来说，默认设置不是理想的设置。按照视图利用页面底部的Track Controls按纽，将一些路径设置为hide模式（即不显示），其他设置为dense模式（所有资料密集在一条直线上）；另一些路径设置为full模式（每个特征有一个分开的线条，最多达300）。在考虑这些路径内究竟存在那些资料之前，对这些路径的内容和表现做一个简要的讨论是必要的，许多这些讨论是由外界提供给UCSC的。下面是对基因预测方法的更进一步讨论，这些信息也可以在其他地方找到。 对于Known Genes（已知基因）和预测的基因路径来说，一般的惯例是以一个高的垂直线或块状表示每个编码外显子，以短的垂直线或块状表示5′端和3′端非翻译区。 起连接作用的内含子以非常细的线条表示。翻译的方向由沿着细线的箭头指示。 Known Genes来自LocusLink内的mRNA参照序列，已经利用BLAT程序将这些序列与基因组序列进行比对排列。 Acembly Gene Predictions With Alt-splicing路径是利用Acembly程序将人类mRNA和EST序列数据与人类基因组序列进行比对排列而来的。Acembly程序试图找到mRNA与基因组序列的最好的比对排列以及判断选择性剪接模型。假如有多于1个的基因模型具有统计学意义，则它们都全部显示出来。有关Acembly的更多信息可以在NCBI的网站找到（http://www.ncbi.nih.gov/IEB/Research/Acembly/）。 Ensembl Gene Predictions路径由Ensembl提供。Ensembl基因通过许多方法来预测，包括与已知mRNA和蛋白质进行同源性比较，ab initio基因预测使用GENSCAN和基因预测HMMs。 http://www.ebi.ac.uk/ensembl/ Fgenesh++ Gene Predictions路径通过寻找基因的结构特征来预测基因内部的外显子，例如剪接位点的给位和受位的结构特征，利用一种动态的程序算法推定编码区域和推定外显子5′端和3′端的内含子区域；这个方法也考虑到蛋白质相似性的资料。 Genscan Gene Predictions路径由GENSCAN方法衍生而来，通过这个方法，可以确定内含子、外显子、启动子区域和poly(A)信号。此时，这个方法并不期望查询的序列只出现1个基因，因此可以对部分基因或被基因之间的DNA分隔的多个基因进行准确的预测。 Human mRNAs from Genbank路径显示基因库的人类mRNAs与基因组序列的比对排列。 Spliced ESTs和Human EST路径显示来自GenBank的ESTs序列与基因组的序列对齐比较。由于ESTs通常代表了转录基因的片断，一个EST很有可能对应于某个外显子区。 最后，Repeating Elements by RepeatMasker这个路径显示的是重复元件，例如散在的或长或短的核元素(SINEs和LINEs)，长末端重复序列(LTRs)和低复杂性区域(http://repeatmasker.genome.washington.e/cgi-bin/RepeatMasker)。一般来说，在将基因预测方法应用于核苷酸序列之前，需要去掉或掩饰这些成分。 回到视图显示的例子，可以看到大多数路径返回了几乎同样的基因预测结果。作为一个规则，通过多种方法预测的外显子提高了预测的正确率而不会出现“假阳性”结果。多数方法显示3′端非翻译区，以左侧大而短的块状表示。Acembly路径显示除了全长序列产物（如这个部分第3条线所示）之外还有3个可能的选择性剪接，其它大多数路径显示与此预测结果相符。Genscan路径从左、右方向往远处延伸：GENSCAN可以被用于预测多个基因。 尽管这些图解概要很有用，然而研究者更需要与这些垂直线或块状相对应的序列。以此为例，用Fgenesh++预测作为获得原始序列数据的基础，但不管选择哪个路径其步骤都是一样的。点击标有Fgenesh++ Gene Predictions的路径，出现的是一个描述预测的概要页面。 序列的区域与pendrin基因相似（从这个例子一开始就已经知道了）。给出了序列的大小及序列开始和结束的预测，并显示预测是以负链为基础的。想要获得序列，点击Genomic Sequence。使用者将被带到一个标题为Get Genomic Sequence Near Gene的查询页面，在这个页面上，可以获得转录物、编码区、启动子或转录物加启动子的序列。 点击Transcript返回的页面显示完整的转录子，外显子以大写字母表示。 点击Coding Region Only得到的是编码区,外显子以大写字母表示。 点击Transcript + Promoter，返回的页面显示的是在上述选择Transcript所获序列的5′端添加了启动子序列，以大写字母表示外显子。启动子的长度显示在文本框内。 点击Promoter返回的页面正好是启动子区。

㈣ 怎样在NCBI中查找基因

找几个近源的物种的该基因clustal，找出几个长度大于20的保守区，在这几个保守区域拉几条引物，放到primer5里评一下分，找一对分数高的引物，产物长度200-1000bp都可以，扩去就行了。如果找不到完全一致的引物，就在不一样的那个碱基上设计成简并的。
如果知道要找的基因的名字是可以很快的找到要找的序列，在基因名称检索界面输入就好。 因为提交NCBI上的基因组都有预测CDS的，上面都标出每个CDS的可能功能及相应蛋白或酶的名字 如果不知道基因名字，可以通过做比对来判断，可以尝试一下用BIOED

㈤ 如何在NCBI查找一个已知植物基因的启动子序列,求详细步骤,非常感谢！

首先选择Gene的标签，输入基因名，然后点击搜索，然后出来一大堆基因，选择你的那个物种的基因，点击，进去看一下，选择Mapviewer然后找到序列，选择基因的外显子上游2000bp，下载。。。

㈥ 怎么从NCBI上查某个基因序列

1、打开NCBI

网络搜索键入“NCBI”，点击“搜索”，第一个就是官方主页，点击打开。

㈦ 知道基因序列号,引物上下游,怎么知道P出来是多少bp

首先，你可以去http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene 上用你的基因序列号查出基因的序列，然后用一些软件（oligo，primer等）找到引物的定位，上下游引物之间的序列就是PCR产物了。

㈧ 怎么在NCBI里面找到目的基因的CDS

怎么在NCBI里面找到目的基因的CDS
找几个近源的物种的该基因clustal，找出几个长度大于20的保守区，在这几个保守区域拉几条引物，放到primer5里评一下分，找一对分数高的引物，产物长度200-1000bp都可以，扩去就行了。如果找不到完全一致的引物，就在不一样的那个碱基上设计成简并的。
如果知道要找的基因的名字是可以很快的找到要找的序列，在基因名称检索界面输入就好。 因为提交NCBI上的基因组都有预测CDS的，上面都标出每个CDS的可能功能及相应蛋白或酶的名字 如果不知道基因名字，可以通过做比对来判断，可以尝试一下用BIOED

㈨ 怎样在ncbi中查找基因组序列

怎样在ncbi中查找基因组序列
启动子是参与特定基因转录及其调控的DNA序列。包含核心启动子区域和调控区域。核心启动子区域产生基础水平的转录，调控区域能够对不同的环境条件作出应答，对基因的表达水平做出相应的调节。 区域：启动子的范围非常大，可以包含转录起始位点上游2000bp，有些特定基因的转录区内部也存在着转录因子的结合位点，因此也属于启动子范围。