美国进口药芮达一盒多少钱

A. 吃芮达这种药

我吃过芮达，还不如维思通，本来吃维思通还可以看书，吃芮达就不行了。芮达就是维思通的儿子。成分几乎一样，就是制药成本高而已，好像是那个缓释的技术。不过副作用确实比维思通低。但价格贵得离谱。

B. 请问芮达（帕利呱酮缓释片）与维思通（利培酮）的效果一样吗

您好，虽然帕利呱酮是利培酮的代谢产物，但是就两种药物来说还是有不同点的。利培酮本身是一种抗精神病药，而其进入体内后进行代谢，一部分代谢成为帕利哌酮，但是另外还可能代谢成其他的产物。所以利培酮的抗精神病作用主要是依赖利培酮来起效而不是帕利哌酮来起效。因此维思通的药物疗效和副反应还是与利培酮相关而与帕利哌酮几乎没有关系。帕利哌酮是利培酮进入体内代谢后产生的一个活性产物，这种药物与利培酮相比疗效更优，副反应更轻，因此才会进一步的研发这种药物应用于临床。最后举一个粗浅的例子，帕利哌酮和利培酮就好比是儿子和父亲，那儿子和父亲是会完全一样吗？
常熟市精神卫生中心-临床心理科-杨忠副主任医师

C. 芮达的效果好吗 对什么病治疗效果好

芮达为帕利哌酮缓释剂型，药效持久：直接起始剂量，一日一次，无需额外给药，方便。该药极少需经肝脏代谢，产生药物之间相互作用的机会很少，有轻、中度肝损害的患者无需调整剂量。那么，芮达的效果好吗?对什么病治疗效果好? 精神分裂症急性期的临床表现主要是出现思维障碍，幻觉，妄想等明显精神病性的“阳性症状”。 思维障碍具体表现为联想散漫，即语言结构松弛，以至段落与段落之间显得散漫无序，句子与句子之间互不相关，词与词或字与字之间不能组成完整的句子 幻觉具体表现为反复多次的报道性，评价性幻听，即听到有人对患者的行为作实况转播式的报道，听到有两人一褒一贬地对患者品头论足。此外尚有幻视，幻触，幻嗅等，但较少见。 针对精神分裂症的危害，医学人员经过多年的精心研制，制造的芮达治疗效果不错。芮达主要是适用于精神分裂症急性期的治疗。芮达治疗急性精神病效果好，且使用方便，有需要的患者可以选用。 康爱多致力为老百姓提高用药水平、降低用药费用，为慢性病病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。

D. 吃芮达一般一个疗程是多久

芮达是比较新的一种治疗精神分裂症药物。目前临床上多采用6mg每天的剂量，半个月是一个疗程。

E. 芮达帕利哌酮怎样停

芮达(帕利哌酮)-服药方便,起效迅速的抗精神病新药 ■ 芮达(帕利哌酮缓释片)是2009年2月最新上市的治疗精神分裂症药物，由强生公司研发生产。
■ 芮达采用独特的24小时渗透性给药系统OROS缓释技术，保证了准确、恒定的24小时药物释放过程，使得服药更加方便，每天只需服药一次（1片），使得患者的服药依从性更好；同时也加快了药物起效时间，让患者能在4-5天即可获得症状控制。
■ 芮达疗效广谱，疗效针对精神分裂症的所有症状，另外还能改善患者的个人社会功能，以利患者的全面恢复。
芮达(帕利哌酮缓释片)简要说明书：
【药品名称】
通用名称：帕利哌酮缓释片
商品名称：芮达
英文名称：pailperidone extended-release tablets
汉语拼音：pailipaitong huanshi pian
【成份】
活性成份：帕利哌酮
分子式：C23H27FN4O3
分子量：426.49
【性状】
帕利哌酮为白色薄膜衣片，或浅褐色薄膜衣片，或粉红色薄膜衣片
【芮达适应症】
帕利哌酮缓解释片适用于精神分裂症急性期的治疗
【芮达规格】
3mg\6mg\9mg
【芮达用法用量】
帕利哌酮推荐剂量为6mg，一日一次，早上服用，超始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是较高剂量具有较大的疗效。但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，某些患者可能从最高12mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6mg/天以上，而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时，推荐采用每次3mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12mg/天。
【芮达不良反应】
1会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率
2脑血管不良反应，包括中风，痴呆相关性粗神症老年患者
3抗精神病药恶性综合征
4QT间期延长
5迟发性运动障碍
6高血糖和糖尿病
7高催乳素血症
8胃肠梗阻的可能性
9体位性低血压和晕厥
10可能的认知和运动功能障碍
11癫痫
12吞咽困难
13自杀
14阴茎异常勃性
15血栓性血小板减速少性紫癜
16体温调节功能破坏
17止吐作用
18帕金森症或存在路易氏小体性痴呆患者的敏感性增高
19影响代谢或血液动力学反应的疾病或病症
【禁忌】
已经在接受利培酮和帕利哌酮治疗的患者中观察到了超敏反应，包括过敏反应和血管性水肿。其中帕利哌酮属于利培酮的代谢产物，因此禁忌用于已知对帕利哌酮、利培酮或帕利哌酮中的任何成分过敏的患者中。
【芮达注意事项】
会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率
与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗的痴呆相关性精神病老年患者的死亡危险性会增高，帕利哌酮未批准用于治疗痴呆相关性精神病。
【药理毒理】
药理作用
帕利哌酮是利醅酮的主要代谢产物。与其他抗精神分裂症药物一样，帕利哌酮的作用机制尚不清楚，但目前认为是通过对中枢多巴胺2（D2）受体和5-羟色胺2（5HT2A）受体拮抗联合介导的。帕利哌酮也是α1和α2肾上腺素能受体以及H1组胺受体的拮抗剂，这可能是该药物某些其他作用的原因。帕利哌酮与胆碱能毒蕈碱受体或β1-和β2-肾上腺受体无亲和力。在体外，(+)-和(-)-帕利哌酮对映体的药理学作用是相似的。
毒理作用
遗传毒理：
帕利哌酮Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：
在一项生育力试验中，经口给予帕利哌酮，剂量高达2.5mg/kg/天时，雌性大鼠生殖力未见影响。但是在该剂量下，着床前与着床后丢失率增加，活胎数轻微降低，也可见轻微的母体毒性。在剂量为0.63mg/kg时这些剂量未受影响，该剂量按mg/平方米推算，相当于人最大推荐剂量的一半。
雄性大鼠经口给予帕利哌酮，剂量高达2.5mg/kg/天时生育力未受影响，但未进行精子计数和精子活力研究。利醅酮在犬和人体中或广泛转换为帕利哌酮。在Beagle犬长期毒性试验中，所有测试剂量下均可见血清睾酮减少，精子活力或浓度下降。停药后2个月后，血清睾酮和精子相关指标部分回复，但仍处于降低水平。
妊娠大鼠和家庭于主要器官形成期经口给药帕利哌酮，最高测试剂量（大鼠10mg/kg/天，家兔5mg/kg/天，按mg/平方米推算，相当于人最大推荐剂量的8倍）下未见胎仔畸形发生率增加。
利醅酮在大鼠和人体内广泛转化为帕利哌酮。大鼠利醅酮生殖毒性试验中，在给药剂量按mg/平方米推算低于人最大推荐剂量时，可见幼仔死亡率增加。
致癌性
尚未进行帕利哌酮致癌性研究。
【药代动力学】
药物代谢动力学
单剂量服用帕利哌酮后，血浆中帕利哌酮浓度稳定升高，大约在服药后24小时到达峰浓度。在推荐剂量范围内（3mg-12mg），给药后的帕利哌酮药物代谢动力学与剂量成正比。帕利哌酮的终末半衰期大约是23小时。
给予帕利哌酮后，多数受试者大约在4-5天内达稳态浓度。在9mg的帕利哌酮剂量下，平均稳态峰：谷比率是1.7，范围在1.2-3.1之间。
与利醅酮的速释剂相比，帕利哌酮的释放特点使得其波动度极小。一项研究比较了精神分裂症患者服用帕利哌酮12mg，每日一次（作为缓释片给药）和利醅酮速释片4mg的稳态药代动力学，结果帕利哌酮缓释制剂的波动指数为38%，而利醅酮速释制剂为125%。
服用帕利哌酮后帕利哌酮的(+)和(-)对映异构体会相互转化，稳态时两者AUC的比例大约为1：6.
吸收和分布
服用帕利哌酮后帕利哌酮口服绝对生物利用度是28%。
根据人群分析，帕利哌酮的表观分布容积是487L，外消旋帕利哌酮的血浆蛋白结合率是74%。
代谢和清除
尽管体外研究提示，CYP2D6和CYP3A4参与了帕利哌酮的代谢，体内结果提示这些同功酶在帕利哌酮的总体清除中只起了有限的作用。
5位健康自愿者口服单剂1mg碳14标记的帕利哌酮速释制剂一周后，给药量的59%（范围：51%-67%）以原形从尿中排出，32%（26%-41%）的剂量为代谢产物被收回，6%-12%的剂量没有被收回。尿中大约有80%的放射活性物质，粪便中大约11%。已经在体内研究中证实有4种代谢途径，没有一种超过给药量的10%；脱羟基作用，羟化作用、脱氢作用和苯并异唑裂解。
人群药物代谢动力学分析发现帕利哌酮在CYP2D6底物强代谢者和弱代谢者之间无暴露量或清除率差异。
肾损害患者
中度和重度肾损害患者应当减少帕利哌酮的剂量。
肝损害患者
在中度肝损害（Child-Pugh分类B）受试者中进行的一项研究显示，帕利哌酮的血浆浓度近似于健康受试者，但总的帕利哌酮暴露量降低，因为蛋白结合率下降。因此，轻中度肝损害患者不需要进行剂量的调整。还没有在中度肝损害患者中对帕利哌酮进行研究。
老年人
不推荐仅根据年龄调整剂量。但是，由于肌酐清除率会随着年龄的增长而降低，所有老年人有必要调整剂量。
种族
不推荐根据种族调整剂量。在日本人和白种人中进行的药物代谢动力学研究并未观察到药物代谢动力学差异。
性别
不推荐根据性别调整剂量。在男性和女性中进行的药物代谢动力学研究并未观察到药物代谢动力学差异。
吸烟
不推荐根据吸烟调整剂量。根据利用人肌酐进行的体外研究数据，帕利哌酮不属于CYP1A2的底物，因此吸烟不应该会对帕利哌酮的药物代谢动力学产生影响

F. 抗精神病药物芮达真象宣传的一样好吗

如何识别假的精神病治疗网站
如何识别假的精神病治疗网站
现在网络上宣称治疗精神病的网站非常的多。尤其是中医治疗精神病的网站，更是五花八门，但是假的网站我们不难看出有以下特点：
1. 病好后三年或五年付款。但凡有这样承诺的网站都是假的。你可是试想一下，你到任何的地方治病，医生都不会给你这样的承诺的。为什么精神病这样难治的病症给你做出这样的承诺呢？
2. 免费赠药的网站。这类网站一般是让患者填写一个病例就可以收到这些“医院”的所谓中药制剂药品。一般是半个疗程15天左右所谓的“中药”；待不明真相的患者服用后觉的有效果,据知情人透露这些“中药”根本就不是什么所谓的纯中药,为了增加该药的效果,私自在药的里面加有激素或安眠药成份，患者服用半个月后,就给他们打电话,问：你们给我寄的药已经服用完了,根据你们的承诺,请再免费给我寄药吧?（这时注意了，他们回答的很有水份的）；他们就会回答说：我们是承诺给你免费寄药,但是,你接下去要治疗的药是要收费的,这时患者会问：那你们广告上不是说免费治疗、三年后付款的吗?他们就会说：是的,我们广告上确实是免费赠药治疗，三年后付款的,我们给你的前半个月疗程的药,三年后你给我们付款；意思是说如果治好了,三年后你要把这半个疗程的药款付给我们,如果治疗不好我们将免费给你治疗，（里面的解释很巧妙的,引患者往他下一个圈套里钻）这时患者心理很疑惑,就会接着问：那在你们那里可不可以保证治疗好?他们会信誓坦坦的回答说：可以,我们保证完全可以治疗好你的病。他们接着会乘热打铁的说：如果你不相信或对我们不信任，我们可以去公证,我给你保证治疗好,公证后如果治疗不好,我赔你损失，为了打消患者的疑虑, （注意：下面说的话有玄机了）他们接下来就会说：我们公证需要你的身份证,户口本及相关的手续,你寄来吧,我们给你办理,但是公证费要你自己掏,我们没有义务为你支付这个公证费的，患者会问：那公证费要多少钱?他们回答：可能需要3000-5000元（这时患者肯定打消了要公证的念头,也是他们免费赠药所希望看到的）。
3. 不写治疗专家名字的网站。这类网站的联系人会写一些X专家、X教授、X主任、X大夫、X医生…… 反正不会写治疗者的真名的。你可以试想一下给你做心理咨询的医生连真名都不敢告诉你，这样的医生你敢相信吗？
4. 一般他们是不接诊他们医院所在地或所在省份的病人,主要是怕被查,因为他们手续不全或医生没有资质,如果患者上门到他们的医院去看病,有的根本就没有这家医院,如果有,他们也不会与你见面,会在电话里搪塞说：今天医院装修或今天专家不在等谎言来敷衍患者。
5. 以武警、部队、公安等名义发布广告的网站皆为非法。因为任何以解放军和武警部队名义（包括军队单任、军队个人和冠以军队相关任何称谓）做广告宣传的都是假医院！这些假医院利用人们对人民军队信任的心理来欺骗广大患者、家属。详见《关于规范医疗广告活动，加强医疗广告监管的通知》第一条规定。
敬请患者遇到此类网站和“医院”提高警惕,谨防上当受骗,我们建议与忠告：得了心理、精神类疾病，一定要去正规的医院接受正规、专业的大夫诊断治疗,这样在治疗上有保证,并且安全、放心；千万不可贪小便宜吃大亏（免费赠药的就是抓住了患者的这种心理）白白浪费了钱财不说,最重要的是耽误了自己的疾病治疗的最佳时机。
我们尊重患者的选择,并且有责任和义务担负着患者身心健康治疗的引导工作。

G. 帕利哌酮缓释片 那里有卖

【商品名】芮达
【通用名】帕利哌酮缓释片
【适应症】适用于精神分裂症的所有症状，思维形式障碍，妄想，直觉/情感障碍，意志和行为障碍，自知力差等
【规格】6mg/片，7片/盒
【批准文号】
【生产企业】西安杨森
【英文名】Paliperidone
【汉语拼音】Palipaitong Huanshipian
【主要成分】帕利哌酮
【性状】

【药理作用】本药是通过阻断5-HT2A受体和多巴胺D2受体发挥抗精神病作用
【药代动力学】
【用法用量】一次一片，一日一次。
【不良反应】副作用小，多数会引起体重增加。
【禁忌】
【储存】通风，阴凉，干燥储存。
【包装】
【有效期】暂定二年
产品说明：目前应用到临床上的抗精神分裂症药物非常多，大部分都存在药效不够稳定、副作用较大、改善患者社会功能的作用不明显等问题，而且传统抗精神病药由于受剂量滴定的影响，起效缓慢，难以在短时间内控制病情。但是也有一些药物患者反响不错，比如说帕利哌酮缓释片，它给药方式简单，起效快，对于改善社会功能这一方面有显着效果。这得益于药物采用了缓释技术，应用这种独特技术之后，药物中的有效化学成分能够比较持久和稳定地释放，使患者病情保持稳定，像正常人一样，这对精神分裂症患者回到工作岗位回归社会是很重要的。
第一个非典型抗精神病药物利培酮在上世纪90年代初期问世，其独特的5羟色胺和多巴胺平衡抑制作用，对精神分裂症患者阳性和阴性症状认知功能的改善，以及其良好的安全性，使得非典型抗精神病药物成为治疗精神分裂症的主流药物。
传统的抗精神病药物缓解了精神分裂症患者阳性症状，使得患者冲动、伤人、毁物的行为得到了控制。非典型抗精神病药物能缓解患者的阳性和阴性症状，使患者的认知功能提高，多数患者得以临床缓解，回归社会。
新一代非典型抗精神病药——帕利哌酮控释片
芮达（Paliperidone-ER）是强生-杨森公司最新研制的新型抗精神病药，2006年12月20日由美国食品与药物管理局（FDA）批准上市。芮达通过阻断5羟色胺2A受体和多巴胺D2受体发挥抗精神病的作用。另外，芮达采用了渗透性控释口服给药系统（OROS）技术，使其在某些药理学特性、药代动力学和临床疗效等方面，与利培酮及其他第二代抗精神病药物有所不同。

现有的研究数据显示出芮达的四大特点：（1）疗效广谱 疗效针对精神分裂症的所有症状，另外还能改善患者的个人社会功能，以利患者的全面恢复；（2）使用方便 无需滴定，直接起始有效治疗剂量；每日一次，因该药极少需经肝脏代谢，产生药物之间相互作用的机会很少，有轻、中度肝损害的患者无需调整剂量；（3）起效快 疗效最早在第四天即可见到；（4） 安全性、耐受性好在使用推荐的治疗剂量时，其锥体外系副作用的发生率与安慰剂相当； 对体重的影响小。正由于芮达具有独特化学成分和新的制剂技术，它带来了全新的治疗结局

具体信息请咨询：广州宝芝林药业有限公司 020-87605660 http://www.newdruginfo.cn/Html精神类药物

或咨询QQ：182475123

H. 突破精神分裂症的新药芮达与中国人首创的脑康创新法会有相同之功吗

不要太相信广告。
我要查查资料了。但第一感觉是怀疑。
但利哌酮应该是目前的一线药物，还没听说能根治的办法。

I. 帕利哌酮缓释片几个公司生产

商品名叫“芮达”，厂家ALZA Corporation西安杨森制药有限公司，规格有两个：3mg*7片/盒 6mg*7片/盒