岩盐光卤石多少钱一吨

‘壹’ 光卤石 Carnallite

KMg(H₂O)₆Cl₃

斜方晶系

N_g=1.496

N_m=1.474

N_p=1.467

N_g-N_p=0.029

(+)2V=70°r<v弱

a‖N_g,b‖N_m,c‖N_p，光轴面‖（010）

图4-2 光卤石光性方位

化学组成 常含Rb,Br,Cs，有时少量Mg被Fe^2＋替代，Cl被Br^－替代。

结晶特点 通常呈粒状、块状和纤维状，常见他形。解理不显着。常含细鳞片状赤铁矿、石盐、硬石膏、白云石等包裹体。

光性特征 白、无色，薄片中无色，若含赤铁矿包裹体时显红色。负中—低突起。干涉色二级黄绿。有时出现聚片双晶或格子状双晶，交角60°～64°。二轴晶正光性。光卤石极易潮解，因此薄片四周要用树胶密封。

鉴别特征 光卤石以其负中—低突起和二级干涉色等特征可与其共生的相似矿物区别。

产状及其他 光卤石产于盐湖沉积和蒸发岩中，与钾盐、石盐、杂卤石、硬石膏、石膏、水镁石、白云石、文石及硼砂等共生。多出现于石盐层的上部。在盐湖沉积和蒸发岩中常见矿物的光性特征如表4-1。

表4-1 盐湖沉积和蒸发岩中常见矿物光性特征一览表

（据王德滋，2008）

‘贰’ 光卤石是原盐吗

不 是！
光卤石
砂金；卤石；carnallite
成分为钾、镁的卤化物矿物（KCl·MgCl2·6H2O）。
分子量277．87。无色正交晶系（斜方晶系）颗粒状或致密块状物集合体产出，晶体少见。
纯净者无色至白色，透明至不透明。在空气中极易潮解，易溶于水。含杂质后呈粉红色。味苦。具有脂肪光泽。味咸，性脆，无解理，具强荧光性。摩氏硬度2～3，比重1.602。加热到110-120℃分解为氯化镁四水物和氯化钾。加热到176℃完全脱水，同时有少量水解现象。加热到750-800℃时，脱水熔融，沉淀出氧化镁。
是含镁、钾盐湖中蒸发作用最后产物，常与石盐、钾石盐共生。德国施塔斯福特和俄罗斯的索利卡姆斯克为世界重要产地。中国柴达木盆地盐层和云南钾石盐矿床中均有丰富的光卤石。
成因：与沉积岩如泥灰岩、粘土岩、白云岩相关，形成于石膏、硬石膏、石盐（岩盐）和钾石盐连续沉积的蒸发岩地层中。
用途：用于制造钾肥和提取金属镁的矿物原料。主要用作提炼金属镁的精炼剂，生产铝镁合金的保护剂。也用作铝镁合金的焊接剂，金属的助熔剂，生产钾盐和镁盐的原料。还用于制造肥料和盐酸等。
鉴定特征 ：具苦味和咸味，并有潮解性。易溶化，火焰紫罗兰色，表明含钾。
原盐 yuanyan
原盐
raw salt
在盐田晒制的海盐及在天然盐湖或盐矿开采出的未经人工处理的湖盐或岩盐等的统称。主要组分是氯化钠，夹杂有不溶性泥沙和可溶性的钙、镁盐类。
食盐在人类的发展史上起了重要的作用，中国早在周朝（约公元前 11世纪～前256年）就有煮海水制食盐的记载，秦朝（公元前221～前206）时四川成都、华阳等地已开凿卤井，汲取地下卤水熬制食盐，在1637年写成的《天工开物》中已收有“凿井图”（见图[《天工开物》中的“凿井图”]）。1980年中国原盐的产量已达17.28Mt。
原盐生产有四种方法：①用露天开采法或地下溶浸法开采岩盐。②由盐湖开采自沉积湖盐。③海水和盐湖水经盐田日晒制取海盐和湖盐。④用人工熬煮或真空蒸法从天然卤水中制取。中国原盐资源丰富，有海盐、四川自贡的井盐，青海茶卡的湖盐，贵州、云南的岩盐。世界各国根据本国的资源情况生产原盐，1982年世界原盐产量约165Mt。原盐作为化学工业用的原料,必须进行处理。处理方法是将原盐加水配成一定浓度的盐水，其中机械杂质可用澄清和过滤的方法除去，化学杂质则根据要求用加化学药剂的方法除去。例如纯碱工业中的盐水精制，用石灰、纯碱法或石灰、氨、二氧化碳法除去Ca、Mg等杂质；氯碱工业用烧碱、氯化钡、纯碱的方法除去盐水中Ca、Mg、SO等杂质。原盐是人们生活必需品。此外，又可作为基本的化工原料，主要用于生产纯碱、烧碱、氯酸钠、氯气、漂白粉、金属钠等。在陶瓷、医药、饲料方面也有广泛用途。

‘叁’ 化学上“光卤石”的化学式是什么

光卤石砂金；卤石；carnallite

成分为钾、镁的卤化物矿物（KCl·MgCl2·6H2O）。

分子量277．87。无色正交晶系（斜方晶系）颗粒状或致密块状物集合体产出，晶体少见。

纯净者无色至白色，透明至不透明。在空气中极易潮解，易溶于水。含杂质后呈粉红色。味苦。具有脂肪光泽。味咸，性脆，无解理，具强荧光性。摩氏硬度2～3，比重1.602。加热到110-120℃分解为氯化镁四水物和氯化钾。加热到176℃完全脱水，同时有少量水解现象。加热到750-800℃时，脱水熔融，沉淀出氧化镁。

‘肆’ 光卤石是什么

砂金；卤石；carnallite
成分为钾、镁的卤化物矿物（KCl·MgCl2·6H2O）。
分子量277．87。无色正交晶系（斜方晶系）颗粒状或致密块状物集合体产出，晶体少见。密度：相对密度1.6
纯净者无色至白色，透明至不透明。在空气中极易潮解，易溶于水。含杂质后呈粉红色。味苦。具有脂肪光泽。味咸，性脆，无解理，具强荧光性。摩氏硬度2～3，比重1.602。加热到110-120℃分解为氯化镁四水物和氯化钾。加热到176℃完全脱水，同时有少量水解现象。加热到750-800℃时，脱水熔融，沉淀出氧化镁。
抖方晶系，品体昼俏六方双锥．集合体一般呈颗粒状、致密块光卤石是含水的钾镁盐矿物，斜方晶系，晶体呈假六方双锥．集合体一般呈颗粒状、致密块状和纤维状．无色透明或呈白色、黄色、蓝.
是含镁、钾盐湖中蒸发作用最后产物，常与石盐、钾石盐共生。德国施塔斯福特和俄罗斯的索利卡姆斯克为世界重要产地。中国柴达木盆地盐层和云南钾石盐矿床中均有丰富的光卤石。
成因：与沉积岩如泥灰岩、粘土岩、白云岩相关，形成于石膏、硬石膏、石盐（岩盐）和钾石盐连续沉积的蒸发岩地层中。
用途：用于制造钾肥和提取金属镁的矿物原料。主要用作提炼金属镁的精炼剂，生产铝镁合金的保护剂。也用作铝镁合金的焊接剂，金属的助熔剂，生产钾盐和镁盐的原料。还用于制造肥料和盐酸等。
鉴定特征 ：具苦味和咸味，易溶于水，遇水分解,潮解性。火焰紫罗兰色，表明含钾。

‘伍’ 钾肥是什么，多少钱一吨

钾肥全称钾素肥料，具有钾（K或Ca2O）标明量的单元肥料就是钾肥（potashfertilizer）。能提高土壤供钾能力和植物的钾营养水平。根据钾肥的化学组成可分为含氯钾肥和不含氯钾肥。所有的钾盐肥料均为水溶性，但也含有某些其他不溶性成分。主要钾肥品种有氯化钾、硫酸钾、钾石盐、钾镁盐、光卤石、硝酸钾、窑灰钾肥。氯化钾含氧化钾为50%~60%。主要以光卤石，钾石盐和苦卤为原料制成。氯化钾易溶于水，20摄氏度时溶解度为34.7%，100摄氏度时为55.7%，是速效性肥料，可供植物直接吸收。氯化钾吸湿性不大，通常不会结块，物理性质良好。便于施用。硫酸钾的生产方法：一是直接由天然矿物和硬盐矿等制取。二是由氯化钾转化而得，目前世界生产的硫酸钾中70%由转化法生产。硫酸钾含氧化钾50%~54%，较纯净的硫酸钾系白色或淡黄色。菱形或六角形结晶，吸湿性远比氯化钾小，物理性状良好，不易结块，便宜施用。

钾肥多少钱一吨

7月国内钾肥市场持续弱势，今年秋季肥启动较慢，至今尚未完全开启，下游需求有限，且钾肥生产产能不断扩大，造成供需失衡的局面。导致钾肥市场延续低迷走势。国际钾肥方面，现港口60%俄红粉成交价格低端已至1950元/吨，62%白钾成交价格低端在2080元/吨，60%以白以及约白港口报价基本维持在2050-2070元/吨。

‘陆’ 氯化钾浓度不能超过0.3%怎样计算

补钾浓度不超过0.3%是指每100毫升液体中加钾（一般是氯化钾）不超过0.3克，如500毫升中加氯化钾1.5克（氯化钾一般为10%浓度，加15毫升）。

氯化钾输液浓度是0.3%，那450ML的液体应该加0.7067克钾（是1.35克氯化钾）

计算方法如下：

0.3%的氯化钾溶液密度约为1克/毫升

氯化钾质量=450×1×0.3%=1.35克

39/74.5=a/1.35

a=39×1.35÷74.5=0.7067（克）

(6)岩盐光卤石多少钱一吨扩展阅读：

临床一般都是10%的浓度，取30ml，加入1000ml的葡萄糖，30（氯化钾）÷1000（溶液）=0.03，也就是3%，以后就用氯化钾除以溶液，大于0.03就不能输,所以450*3%要小于13.5ml。

以氯化镁和氯化钾为主要成分的岩盐光卤石（carnolite）粉碎，与75%的水混合，通入过热蒸汽，冷却后析出氯化钾。此粗晶体经水洗，重结晶精制而得。从海水析出氯化钠后的母液，经浓缩、结晶、精制而得。

‘柒’ 岩盐不是从山上弄下来的吗

不是；岩盐是在干燥炎热气候条件下常沉积于各个地质年代的盐湖和海滨浅水泻湖中，与钾盐、光卤石、杂卤石、石膏、硬石膏、芒硝等共生或伴生。

‘捌’ 光卤石是怎样生成的

成因：与沉积岩如泥灰岩、粘土岩、白云岩相关，形成于石膏、硬石膏、石盐（岩盐）和钾石盐连续沉积的蒸发岩地层中。
光卤石是含镁、钾盐湖中蒸发作用最后形成的矿物，经常与石盐、钾石盐等共生。其成因与沉积岩如泥灰岩、粘土岩、白云岩相关，形成于石膏、硬石膏、石盐（岩盐）和钾石盐连续沉积的蒸发岩地层中。

‘玖’ 岩盐的产状与产地

石盐是典型的化学沉积成因的矿物，在干燥炎热气候条件下常沉积于各个地质年代的盐湖和海滨浅水泻湖中，与钾盐、光卤石、杂卤石、石膏、硬石膏、芒硝等共生或伴生。广泛分布于世界各地。中国青海、江苏淮安、四川、湖北应城、江西都有大规模石盐矿床，以柴达木盆地、江苏淮安最有名。中国青海现代盐湖中有些石盐呈球珠状，特称珍珠盐。集合体呈块状、粒状、钟乳状或盐华状。世界上大型矿床还见于美国东北部萨莱纳盆地、中部二叠纪盆地和墨西哥湾沿海地区，中亚的费尔干钠盆地，德国萨克森-安哈尔特地区等。
重要产地有：
（1）中国大陆西藏、江苏地区；台湾嘉义、台南滨海一带
（2）英国的 Cheshire
（3）德国 Saxony 的Stassfurt；Leopoldshall；Heringen-Werra
（4）加拿大Ontario的Bruce，Huron和Lambton等地
（5）美国New York的Retsof ；Louisiana和Texas两州，以及墨西哥湾内
（6）意大利Sicily
（7）西班牙的Barcelona
（8）法国Alsace的Wittolshein；Landes；Lorraine
（9）波兰Galicia的Kalusz、Bochnia 和Wieliczka
（10）巴基斯坦的Salt Range

‘拾’ 世界钾盐矿床

一、内容概述

世界钾盐资源虽然非常丰富，但其分布却极不均衡。在具有工业意义钾盐矿床分布的国家中，前苏联、加拿大和德国合计储量和储量基础分别占世界总量的92%和81%，超大型钾盐矿床主要集中分布于北半球欧洲、北美洲及中亚等地区（Fuzesy，1983；Sonnenfeld，1984；Lowenstein，1988）。北美大陆拥有世界上最大的钾盐矿床，其储量占全球已探明钾盐储量的一半。北美含钾盆地主要有志留纪Michigan 盆地、泥盆纪Elk Point 盆地、石炭纪Maritimes 盆地、Paradox 盆地和二叠纪Delaware盆地。北美大陆晚古生代钾盐矿床的大规模集中成矿作用，是该时期特定的大地构造背景、沉积盆地演化、古气候条件等多种有利成钾条件耦合的结果。

（一）地质特征

世界大型超大型钾盐矿床成矿背景以前寒武纪地块为基底的沉积盆地，成矿时代以古生代为主，其次为中生代；在空间上主要分布于特提斯和劳亚两个成矿域，个别分布于冈瓦纳成矿域，环太平洋成矿域未见大型超大型钾盐矿床（裴荣富，2009）。钾盐的分布与构造环境、地质年代、古地理和全球气候变化有着密切的关系。

Warren（2010）总结世界蒸发岩沉积规律，揭示显生宙两次大盐类沉积期与大陆拼合-分离相对应：每次造山运动和洋盆的打开，都伴有巨量盐类沉积；构造和气候是控制大多数蒸发岩分布的首要因素，而非海平面进退，但温室效应引起的海面进退有利于台地蒸发岩形成。

欧美学者（Condie，2004；Haq et al.，2005；Hay et al.，2006）认为，巨型海相成盐盆地位于克拉通盆地内；而前苏联学者则认为地台区的台向斜和边缘坳陷是成盐最有利的地区。无论如何，其共同点表现为：国外巨型钾盐矿床形成于稳定的大型克拉通内。

Warren（2010）统计，地质历史上各时代的钾盐矿床都分布在南北纬5°～30°带内，石盐盆地可稍向外扩展一些，到35°范围内。古气候在地史时期的周期性变化，导致同一时期盐类矿床集中出现，形成成盐的高峰期。横贯欧亚大陆南部上万公里长的特提斯-喜马拉雅构造域（Tethys⁃Himalaya Domain）是中、新生代欧亚大陆最重要的构造演化单元。在构造演化过程中，气候发生了巨大变化，从古生代末—中生代初期大范围湿润气候到中生代中晚期大面积干旱和强烈的干湿波动变化，再到新生代中晚期大面积季风湿润和干旱化（Simms et al.，1989，1990；Vakhrameev，1991；Parrish，1993；Soreghan et al.，2008），这个变化过程不仅受到全球大气环流和气候变化的控制，还与构造域中块体的漂移历史和青藏高原的隆起密切相关，并可在古气候-构造最佳配合下形成巨大的钾盐矿床。

泥盆纪可能是世界上最主要的成钾盐矿期，沉积的钾资源量占世界资源量的60.47%。其次，白垩纪地层蕴藏钾盐资源量占13.44%，晚侏罗世沉积钾盐10.27%，两者构成第二个主要成钾期。二叠纪和寒武纪地层蕴藏钾盐资源量为6%～7%，属于第三位的成钾期，其他时代地层蕴藏钾盐资源量相对更少（刘成林等，2006）。在26个世界主要钾盐矿床中，石油勘探过程中发现的有10个，占38.46%；5个为根据石盐和卤水研究预测后发现的，占19.23%；有4个是在盐岩矿勘探与开采中发现的，占15.38%；2个钾盐矿床因地表有出露被发现，占7.69%；1个是在寻找地下水过程中发现的，占3.85%；其他4个矿床的发现过程因缺乏资料不清楚，占15.39%。由上可见，国外大型钾盐矿床的发现多是从含钾线索开始的，因此，应该密切关注石油和盐岩矿勘查过程中的含钾信息和线索，对已有的石油钻井岩心和岩盐矿床进行细致的矿物学与岩石学研究，从中可以获得钾盐成矿的重要线索。

（二）成钾模式

1.表生成盐成钾作用—陆表海盆成钾作用模式

Usiglio（1849）首次提出海水蒸发析盐系列：氧化铁＋碳酸钙→石膏→石膏＋石盐→石膏＋石盐＋泻利盐→石膏＋石盐＋泻利盐＋软钾镁矾→石膏＋石盐＋泻利盐＋软钾镁矾＋光卤石→石膏＋石盐＋泻利盐＋软钾镁矾＋光卤石＋水氯镁石。它首先证明，钾盐沉积作用发生于这一过程的最后阶段。奥克谢尼乌斯最早提出着名的成盐成钾理论——沙洲说，海水在被沙嘴隔离的地段发生浓缩、成盐。瓦里亚什科（1965）提出“预备盆地”、“干盐湖”等成钾说。Schmalz（1970）发表了“深水成盐”的理论模式，认为一个海就可变为盐湖，并提出了两种蒸发岩的分布模式，即“牛眼式”和“泪滴式”。许靖华（1980）以地中海为例，认为内陆海干化形成巨厚盐类沉积，由地中海突发事件引起，提出“干化深盆说”等等。

2.异常海相蒸发成钾模式

Lowenstein et al.（1989）提出，一些异常海相蒸发岩（钾盐）可能形成于非海相卤水而不是海水。柴达木盆地卤水起源于大气降水（河水、溪水），混合有少量氯化钙型泉水（其成分与很多深部建造卤水和地下热卤类似）（Lowenstein et al.，2009）。富含泉水的径流蒸发作用产生光卤石、水氯镁石和溢晶石，这与几个异常海相蒸发岩矿床一致，河水和泉水的其他混合也产生与海水蒸发形成的盐类矿物组合。具有泉水混合的水蒸发依次沉积出：碳酸盐、石膏-硬石膏、石盐，接着是光卤石、水氯镁石和溢晶石。这种矿物序列可在巴西和刚果的早白垩世裂谷蒸发岩矿床中发现（Arod，1969；Borchert，1977），也可在泰国呵勒高原的晚白垩世蒸发岩（钾盐）中发现（Hite et al.，1979；Uth- Aroon，1993），这些所谓的异常钾盐矿床可能形成于陆相卤水。其他古代钾盐矿床沉积于海相环境中，但是缺乏现代海水蒸发析出的矿物序列，例如，二叠纪的萨拉多和泥盆纪草原组的蒸发岩（钾盐）（Lowenstein，1988），可能有少量陆相卤水加入（其成分与柴达木盆地氯化钙泉水相近）。一些异常海相蒸发岩（钾盐）可能形成于陆相卤水的事实，说明它们的物质来源比海水更加富含钾离子，有异常补给来源。

3.裂谷成钾模式

埃塞俄比亚盐湖（属于红海裂谷系）主要分布于达纳基尔坳陷中段的黑山和圆山附近，是由于地下冒出的热卤水泉形成的一些卤水池，同时伴随着很多钾盐等盐类析出（Holmearda et al.，1968），黑山热卤水泉由高温（达130℃）饱和卤水构成，氯化钾含量约2%，卤水冒出后立即析出水氯镁石和光卤石；圆山卤泉卤水化学分析，KCl为1.69%，NaCl为11.70%，MgCl₂为6.49%，CaCl₂为6.45%。上述热卤泉应该与该区火山活动有关。此外，埃及苏伊士湾捷穆萨钾盐矿床，它们的盐类物质主要靠地下卤水沿大断裂上升补给。在美国加利福尼亚州索尔顿海湖东南的科学钻探中，曾钻遇高温（270～370℃）热卤，盐度达332g/L，Na为5.2%，Ca为2.6%，K为1.6%，Cl为15.3%（Lowenstein et al.，2009）。巨型钾盐（国外古生代）成矿属于巨型陆表海盆的海水蒸发事件成矿，自中生代以后，在裂谷盆地或大陆裂开初期，可能因深源补给在世界范围内出现“裂谷成钾”，地球表生成钾模式发生了重大转变，海相盐盆地从海水表生作用成钾转变，以海水补给为主、内生来源为辅的新状况，是地球演化历史所决定的大趋势。

二、应用范围及应用实例

呵叻高原位于泰国东北部和老挝中部，由于被近东西走向的普潘隆起隔离而分为2个盆地，北部的沙空那空盆地和南部的呵叻盆地（图1），2个盆地蕴含丰富的钾盐资源，是世界上最大的钾盐沉积矿床之一。20世纪50年代，寻找地下水时发现厚层岩盐；70年代，分析岩盐中的溴值变化规律，然后布钻井打到了光卤石。钾盐主要赋存于马哈萨拉堪组。马哈萨拉堪组含盐系包括3个蒸发岩碎屑沉积旋回，自上而下完整的序列为：上碎屑层、上盐层（硬石膏层）、中碎屑层、中盐层、下碎屑层、下盐层、基底硬石膏层，钾盐矿层赋存于下盐层最上部（图2）。虽然对呵叻盆地已开展近100年的勘探和研究，但在一些重大科学问题上，如成盐时代、成盐物源、沉积环境等，至今仍存在争议。硫和氧同位素对比年龄及光卤石中的放射性同位素（K/Ar，K/C和⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）测年结果显示，该含盐建造形成于晚白垩世赛诺曼期（Hansen B T et al.，2002）。

图1 呵叻高原地质构造简图

（据张西营等，2012）

图2 马哈萨拉堪组岩性柱状图

（据张西营等，2012）

关于呵叻高原盐岩的物质来源和沉积环境一直存在海、陆源（相）之争。但目前多把呵叻高原的钾盐沉积作为白垩纪（晚白垩世）海相蒸发岩放在显生宙的框架内加以研究（Siemann，2003；Eastoe et al.，2007）。根据矿层的矿物学及地球化学特征分析，Hite et al.（1989）提出不均匀交代模式来解释呵叻高原钾盐沉积后的变化，他认为矿层顶部钾石盐沉积是光卤石被淋滤或不均匀交代作用的结果，而 Warren（1999）则认为钾石盐的沉积与积极的回流有关，矿层底部钾石盐是由于凸起的盐隆出露地表后被截顶所致，即光卤石被大气水淋溶后在地表凹陷处再沉积而形成钾石盐层，实际上二者代表了不同的钾石盐成矿模式，但不均匀交代模式得到了多数学者的赞同，并在呵叻高原区域成钾盆地的研究中得到广泛应用（Crosby，2005，2007）。

该矿床主要特点为：①矿床形成于晚白垩世海相沉积，主要矿物为光卤石、钾石盐，与之共生的矿物有溢晶石、硬石膏以及硼酸盐矿物等；②发育蒸发岩和硅质碎屑红层沉积序列；③从找矿实践看，钾盐矿床为找水过程中所发现，今后水钾、水油兼探应成为钾盐勘探的主要途径。

三、资料来源

裴荣富，D.V荣奎斯特，梅燕雄等，2009.1∶25000000世界大型矿床成矿图.北京：地质出版社

齐文.2010.北美地质演化与钾盐成矿.地质学报，84（11）：1576～1584

王弭力，焦鹏程，陈永志.2006.世界主要古代钾盐找矿实践与中国找钾对策.化工矿产地质，28（1）：1～8

张西营，马海州，韩元红.2012.泰国-老挝呵叻高原钾盐矿床研究现状及展望.地球科学进展，27（5）：550～556

Condie K C.2004.Earth as an Evolving Planetary System.Academic Press：350

Crosby K.2005.An overview of geology and resources of the APPC Udon potash（sylvinite）deposits，Udon Thani province，Thailand.International Conference on Geology，geotechnology and Mineral Resources of Indochina（GEOINDOཁ）.Khon Kaen：Knon Kaen University，28～30

Crosby K.2007.Integration of rock mechanics and geology when designing the Udon south sylvinite mine.The First Thailand Rock Mechanics Symposium（Thai Rock 2007）.Nakhon Ratchasima：Suranaree University of Technology，2007：13～14

Fuzesy L M.1983.Petrology of potash ore in the Middle Devonian prairie evaporite，Saskatchewan.In Proceedings of the first International potash Technology Conference，potash，83：47～57

Hansen B T，Wenner K，Pawlig S et al.2002.Isotopic evidence for a Late Cretaceous age of the potash and rock salt deposit at Bamnet Narong，NE Thailand Mantajit N ed.Proceeding of the Symposium on the Geology of Thailand.Bangkok：Department of Mineral Resources.120

Haq B U，Al⁃Qahtani A M.2005.Phanerozoic cycles of sea⁃level change on the Arabian platform.GeoARABIA，10：127～160

Hay W W，Migdisov A，Balukhovsky A N et al.2006.Evaporites and the salinity of the ocean ring the phanerozoic： implications for climate，ocean circulation and life.Palaeogeography，Palaeoclimatology，Palaeoecology，240：3～46

Lowenstein T K.1988.Origin of depositional cycles in a Permian“saline giant”：The Salado（McNutt zone）evaporites of New Mexico and Texas.Geological Society of America Bulletin，100，4：592

Lowenstein T K，Risacher F.2009.Closed Basin Brine Evolution and the Influence of Ca⁃Cl Inflow Waters：Death Valley and Bristol Dry Lake California，Qaidam Basin，China，and Salar de Atacama，Chile.Aquatic Geochemistry，15，1：71～94

Siemann M G.2003.Extensive and rapid changes in seawater chemistry ring the Phanerozoic：Evidence from Br contents in basal halite.Terra Nova，15（4）：243～248

Sonnenfeld P，1984.Brines and Evaporites.Academic Press.Inc

Soreghan G S，Soreghan M J，Hamilton M A.2008.Origin and significance of loess in late Paleozoic western Pangaea：A record of tropical cold？Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology，268：234～259

Timofeeff M N，Lowenstein T K，Martins da Silva M A et al.2006.Secular variation in the major⁃ion chemistry of seawater：Evidence from fluid inclusions in Cretaceous halites.Geochimica et Cosmochimica Acta，70（8）：1977～1994

Warren J K.2010.Evaporites through time：Tectonic，climatic and eustatic controls in marine and nonmarine deposits.Earth⁃Science Reviews，98：217～268