贝尼地平价格多少钱一包

⑴ 盐酸贝尼地平片的用法用量

原发性高血压：以盐酸贝尼地平计，成人用量通常为1日1次，1次2-4mg，早饭后口服，并应根据年龄及症状适宜增减。效果不佳时，可增至1日1次，1次8mg。重症高血压患者，1日1次，1次4-8mg，早饭后口服。心绞痛：以盐酸贝尼地平计，成人用量通常为1日2次，1次mg，早晚各一次，饭后口服，并应根据年龄及症状适宜增减。

⑵ 盐酸贝尼地平片和哪种药同类

高血压病人必须要长期服用降压药物治疗，这样才能更好的控制血压，所以盐酸贝尼地平片和琥珀酸美托洛尔缓释片在医生指导下应该长期服用。对于伴有脂肪肝的患者与用上述两种降压药补受影响，脂肪肝患者应监测血脂，积极应用调脂药物治疗，改善血脂水平。还有平时饮食要清淡，应加强体育锻炼。

⑶ 高血压,服用奥美沙坦酯片1片/日及贝尼地平片半片

你好,其实是药三分毒,一般的药物都有副作用,你说的这个药物副作用也不是很大。
像你的头晕,不一定是药物引起的,应该看看血压控制的怎么样?怎样控制的不好?或者降的太低,都会导致头晕。以上是对高血压,服用奥美沙坦酯片1片/日及贝尼地平片半片/这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

⑷ 盐酸贝尼地平片的药代动力学

吸收6名健康成年男子分别单次空腹口服盐酸贝尼地平2mg、4mg、8mg时，血浆中原形物浓度的变化及药代动力学参数如下： 药代动力参数 分布组织分布(大鼠)大鼠经口给[sup]14[/sup]C-盐酸贝尼地平1mg／kg时，除了消化道内容物以外，顺次分布于肝脏、肾脏、肾上腺、颌下腺、肺、垂体、胰腺中，而脑、脊髓、睾丸中的分布较少。转运(大鼠) 蛋白结合率 代谢通过人血浆和尿中代谢物的检测以及对动物的代谢研究认为：人的代谢反应主要为脱去3位侧链的苄基(N-脱烷化)，3位的1-苄基-3-哌啶酯及5位的甲酯的水解，二氢吡啶环的氧化，2位甲基的氧化。排泄(英国的试验数据)5名西欧健康成年男子单次口服[sup]14[/sup]C-盐酸贝尼地平下8mg时，累积放射能排泄率，在给药后48小时内尿中排泄量约为总给药量的35％，粪中排泄约为36％，给药后120小时内尿中排泄为36％，粪中排泄约为59％。

⑸ 福幸普利纳和贝尼地平一起喝能降血压吗

福辛普利钠片，适应症为适用于治疗高血压和心力衰竭。治疗高血压时，可单独使用作为初始治疗药物，或与其它

⑹ 苯磺酸氨氯地平片和盐酸贝尼地平片哪个降压效果好

盐酸贝尼地平片比较好

⑺ 盐酸贝尼地平片的注意事项

1．慎重用药(下述患者应慎重用药)①血压过低患者②严重肝功能损害患者[有可能使肝功能损害恶化]③高龄患者[参照(老年患者用药)项]2．重要的基本注意事项①突然停用钙拮抗剂，有症状恶化的病例报告，因此停用本品时，应逐渐减量并注意观察。无医师指导下患者不得擅自停止服药。②服用本品有可能引起血压过度降低，出现一过性意识消失等。若出现此类症状，应进行减量或停药等适当处置。③有时会出现降压作用引起的眩晕等，因此从事高处作业及驾驶汽车等伴有危险性的机械操作时应予以注意。3．用药须知①分割使用时分割后应尽快服用(分割后应避光保存并在60日内服用)。②发药时对于PTP包装的药物，应指导患者从PTP板中取出药物后服用[据报道，曾有患者因误服PTP板，造成其坚硬锐角部刺人食道粘膜，继而引起穿孔，并发纵隔炎等严重合并症]。4．其他注意事项据报道，进行CAPD(持续性不卧床腹膜透析)的患者，有时透析排液呈白浊状，故应注意与腹膜炎等的鉴别。

⑻ 贝尼地平 硝苯地平 哪个控制血压,护肾等效果好

贝尼地平是二代的CCB，有报道称贝尼地平的降压效果强于硝苯地平，我们这里用的贝尼地平比较少，好象也没有专门的报道对比贝尼地平与硝苯地平的疗效谁更强一些，个人认为都是好药，关键是要控制血压达标。护肾方面，CCB都可依赖降压来达到护肾的的作用。不要过多追求哪个肯定好哪个肯定差，选择时关键看患者对那个药的反映好，达到你的治疗目标没！ 查看原帖>>

⑼ 盐酸贝尼地平片的药理毒理

药理作用本品与细胞膜膜电位依赖性钙通道的DHP结合部位相结合，抑制钙离子内流，从而扩张冠状动脉和外周血管。据推测本品主要是进入细胞膜内与DHP结合部位相结合。此外，通过研究本品对离休血管收缩的抑制作用及与DHP结合部位亲和力等，证明本品与DHP结合部位的亲合力强且解离速度非常缓慢，所以显示持续药理作用，而且与血药浓度无相关性。(1) 降压作用自发性高血压大鼠、DOCA-盐性高血压大鼠、肾性高血压犬经口给予本品时均可见起效缓慢而作用持久的降压作用。长期给药未见耐药性。原发性高血压患者每日1次口服本品能产生24小时平稳降压作用，不影响血压的昼夜变化。(2)抗心绞痛作用本品显着改善大鼠实验性心绞痛和犬冠状动脉缺血再灌注引起的心功能低下和缺血性心电图变化。劳累性心绞痛患者口服本品可显着改善运动负荷引起的缺血性变化(心电图ST降低)。(3)维持肾功能作用肾功能不全(肾切除5／6)自发性高血压大鼠连续经口给予本品时，可显示降压作用，同时改善肾功能。本品可显着增加原发性高血压患者的肾血流量。伴有高血压的慢性肾功能不全患者口服本品时，可显着增加肌酐清除率及尿素氮清除率，维持肾功能。毒性研究亚急性毒性人鼠连续经口给本品0.38、1.5、3、6、25、50、100mg／kg3个月，6mg／kg以上组可见肝脏内脂肪沉着(肝小叶边缘带至中间带)，但停药后可恢复或有恢复倾向。无毒性剂量为1.5mg／kg。犬连续经口给本品0.17、0.5、1.5、3、6、12mg／kg3个月，1.5mg／kg以上组可见心率及心脏重量增加，6mg／kg时可见房室传导阻滞。无毒性剂量为0.5mg／kg。慢性毒性大鼠连续经口给本品0.38、0.75、1.5、6mg／kg12个月，0.75mg／kg以上组可见胸腺重量减少，肝脏边缘钝化。1.5mg／kg以上组可见心脏、肺、脾脏重量增加。6mg／kg抑制体重增加并可见肝脏及肾脏重量增加。犬连续经口给本品0.004、0.02、0.1、0.38、1.5、6mg／kg12个月，1.5mg／kg以上组可见心率增加、齿龈增生。6mg／kg可见房室传导阻滞，但病理组织学检查心脏未见病理性变化。生殖毒性大鼠妊娠前及妊娠初期经口给本品3-50mg／kg，50mg／kg可见黄体数量轻度减少，但所有给药组的着床数及胎仔数与对照组相比无差异性，且胎仔发育良好。大鼠器官形成期经口给本品6-35mg／kg，家兔经口给本品6-100mg／kg，大鼠在35mg／kg时出现胎仔死亡数轻度增加，家兔在100mg／kg时可见死胚率增加，但未见致畸性。大鼠围产期及哺乳期经口给本品6-35mg／kg，25mg／kg以上可见妊娠期延长，35mg／kg时可见分娩时间延长、产死仔数增加，12mg／kg以上可见哺乳期间仔鼠体重增加抑制。