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配标准溶液01的不能超过多少

发布时间: 2022-06-16 20:12:12

❶ 标准溶液配制的注意事项有哪些

1.制备标准溶液用水要符合三级水的规格。

2.所用分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管均需定期校正。 3.制备标准溶液所用试剂为分析纯以上的试剂。

4.制备标准溶液的浓度系指20?的浓度,在标定和使用时,如温度有差异,应按有关规定进行校正。

5.配制浓度等于或低于0.02mol/L的标准溶液时,应于临用前将浓度高的标准溶液用煮沸并冷却的水稀释,必要时重新标定。

6.分析实验所用的溶液应用蒸馏水配制,容器应用蒸馏水洗3次以上。 7.配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液的都应把酸倒入水中,对于溶解时放热较多的试剂,不可在试剂瓶中配制,以免炸裂。配制硫酸溶液时,应将浓硫酸分为小份慢慢倒入水中,边加边搅拌,必要时可以冷水冷却烧杯外壁。

, 8.用有机溶剂配制溶液时,有时有机物溶解较慢,应不时搅拌,可以在热

水浴中温热溶液,不可直接加热;易燃溶剂使用时要远离明火;几乎所

有的有机溶剂都有毒,应在通风柜内操作;应避免有机溶剂不必要的蒸

发,烧杯应加盖。

, 9.一部分滴定液应先配储备液(如氢氧化钠饱和液、硫代硫酸钠等),以

备标定是应用。

贮备标准溶液时应注意的事项

, 1.滴定分析用标准溶液在常温(15-25)?下保存,时间一般不得超过两

个月。

, 2.溶液要用带塞的试剂瓶盛装,见光易分解的溶液要装于棕色瓶中;挥发

性试剂,列如用有机溶剂配制的溶液,瓶塞要严密。见空气易变质及放

出腐蚀性气体的溶液也要盖紧,长期存放时要用蜡封住。浓碱液应用塑

料瓶装,如装在玻璃瓶中要用橡皮塞塞紧,不能用玻璃磨口塞。

, 3.每种标准溶液必须有标明名称、规格、浓度、配制日期及有效期的标签。

, 4.标准溶液贮备时一定要密封好,由于试剂瓶的密封不好,空气中的二氧

化碳、氧气等侵入,易使溶液发生变质。

, 5.不能用手接触腐蚀性及剧毒的溶液,剧毒废液应作解毒处理,不可直接

倒入下水道。

❷ 配制标准溶液允许误差是多少对标定结果的准确度、精密度有什么要求

误差不得大于5%。
标准溶液指的就是已知确定浓度的溶液,在滴定分析时通常要求反应完全程度≥99.9%.所以,需要根据你的具体操作来评估误差是否合理.
标准滴定溶液的配制:
1.直接法
准确称取一定量的基准物质,经溶解后,定量转移于一定体积容量瓶中,用去离子水稀释至刻度.根据溶质的质量和容量瓶的体积,即可计算出该标准溶液的准确浓度.
2.标定法
用来配制标准滴定溶液的物质大多数是不能满足基准物质条件的,需要采用标定法(又称间接法).这种方法是:先大致配成所需浓度的溶液(所配溶液的浓度值应在所需浓度值的±5%范围以内),然后用基准物质或另一种标准溶液来确定它的准确浓度.
作为基准物质必须具备以下条件:1.组成恒定并与化学式相符;2.纯度足够高(达99.9%以上),杂质含量应低于分析方法允许的误差限;3.性质稳定,不易吸收空气中的水分和CO2,不分解,不易被空气所氧化;4.有较大的摩尔质量,以减少称量时相对误差;5.试剂参加滴定反应时,应严格按反应式定量进行,没有副反应.

❸ 配置标准溶液的试剂纯度有什么要求

①组成恒定并与化学式相符.若含结晶水,其结晶水的实际含量也应与化学式严格相符。
②纯度足够高(达99.9%以上),杂质含量应低于分析方法允许的误差限。
③性质稳定,不易吸收空气中的水分和二氧化碳,不分解,不易被空气氧化。
④有较大的摩尔质量,以减少称量时的相对误差。
⑤试剂参加滴定反应时,应严格按反应式定量进行,没有副反应。

❹ 标定标准溶液时平行测定的误差是多少

滴定误差要求:以不确定度表示,≤ ± 0.2% 。

滴定误差分类:主要包括称量误差、量器误差、方法误差。

(1) 称量误差

每次称量误差:± 0.0001g,一份试样称量误差±0.0002g。

若相对误差 ±0.1%,则每一份试样的称量至少为0.2g。

(2)量器误差

滴定管读数误差:± 0. 01ml,一份试样量取误差± 0. 02ml。

若相对误差±0.1%,则每一份试样体积量至少为±20 ml

(3)方法误差:主要是终点误差。其原因有:指示剂不能准确地在化学计量点时改变颜色;标准溶液的加入不可能恰好在指示剂变色时结束;接近终点时半滴半滴加入 控制不好;指示剂本身会消耗少量标准溶液做空白试验;杂质消耗标准溶液。

(4)配标准溶液01的不能超过多少扩展阅读:

相关注意事项:

1、移液管及刻度吸管一定用橡皮吸球(洗耳球)吸取溶液,不可用嘴吸取。

2、滴定管、量瓶、移液管及刻度吸管均不可用毛刷或其他粗糙物品擦洗内壁,以免造成内壁划痕,容量不准而损坏。每次用毕应及时用自来水冲洗,再用洗衣粉水洗涤(不能用毛刷刷洗),用自来水冲洗干净,再用纯化水冲洗3次,倒挂,自然沥干,不能在烘箱中烘烤。

如内壁挂水珠,先用自来水冲洗,沥干后,再用重铬酸钾洗液洗涤,用自来水冲洗干净,再用纯化水冲洗3次,倒挂,自然沥干。

3、需精密量取5、10、20、25、50ml等整数体积的溶液,应选用相应大小的移液管,不能用两个或多个移液管分取相加的方法来精密量取整数体积的溶液。

4、使用同一移液管量取不同浓度溶液时要充分注意荡洗(3次),应先量取较稀的一份,然后量取较浓的。在吸取第一份溶液时,高于标线的距离最好不超过1cm,这样吸取第二份不同浓度的溶液时,可以吸得再高一些荡洗管内壁,以消除第一份的影响。

❺ 配制标准溶液的方法

标准溶液配置的直接配置法和标定法两种。
(1) 直接配制法
在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后,转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度,摇匀,即可算出其准确浓度。
(2) 标定法
很多物质不符合基准物生物条件,不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液,再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种,间接标定的系统误差比直接标定要大些。

标准溶液的配制和标定有两种标准,分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。我们目前采用的是SH/T0079.配制标准溶液应注意一下几点:
(1) 溶液配制中所用的水,在没有注明其它要求时,应符合GB6683中三级水规格。所
用乙醇是指95%乙醇。
(2) 标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯
度不低于分析纯。
(3) 溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程
要求定期检定。
(4) 配制溶液所称取的试剂质量,应在所规定的质量±10%以内。
(5) 标定标准滴定溶液浓度时,单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均
值的0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。
(6) 标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字。
(7) 所配制的标准滴定溶液的浓度值与所规定的浓度值之差不应大于规定浓度值的±
5%。
(8) 用标定和比较两种方法标定溶液浓度时,如有争议应以标定法为准。

❻ 如何配制标准溶液

标准溶液配置的直接配置法和标定法两种。

(1)直接配制法

在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后,转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度,摇匀,即可算出其准确浓度。

(2)标定法

很多物质不符合基准物生物条件,不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液,再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种,间接标定的系统误差比直接标定要大些。

标准溶液的配制和标定有两种标准,分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。

标准溶液保质期

标准溶液有效期为3个月,0.02moL/L以下的标准溶液应现用现配。

常用指示剂溶液有效期为1年,淀粉水溶液有效期为1周。

试液名称和有效期按照中国药典现行版本附录中试液和缓冲液中的规定执行。药典中未明确规定有效期的,则一般检验用试液有效期为1年;缓冲溶液PH=10以上的有效期为2个月,PH=10以下的有效期为3个月。

❼ 国标中溶液的标准浓度分别是多少

为了选择标准溶液浓度的大小,通常要考虑下面几个因素:
⑴ 滴定终点的敏锐程度;
⑵ 测量标准溶液体积的相对误差;
⑶ 分析试样的成分和性质;
⑷ 对分析准确的要求。

显而易见,若标准溶液较浓,则最后一滴标准溶液会使指示剂发生的变化信号更为明显,因为它所含的作用物质较多。但标准溶液越浓,由1滴或半滴过量所造成的相对误差就越大,这是因为估计滴定管读数时的视差几乎是常数(50.00mL滴定管的读数视差约为±0.02mL)。所以为了保证测量时的相对误差不大于±0.1%,所用标准溶液的体积一般不小于约20mL,而又不得超过50mL,否则会引起读数次数增多而增加视差机会医学教育网整理。

另一方面,在确定标准溶液浓度大小时,还需考虑一次滴定所消耗的标准溶液的量要适中。关于标准溶液需要量的多少,不仅决定它本身的浓度,也与试样中待组分含量的多少有关。待测定组分含量越低,若使用的标准溶液浓度又较高,则所需标准溶液的量就可能太少,从而使读数的准确度降低。同时还应考虑试样的性质,例如,测定天然水的碱度(其值很小)时,可用0.02mol/L的标准酸溶液直接滴定,但在测定石灰石中的碱度时,则需要0.2mol/L标准酸溶液(先将试样溶于已知准确体积的过量标准溶液中,待试样完全溶解后,再用碱标准溶液返滴过量的酸),否则会因酸太稀而试样溶解相当慢。

❽ 常用标准溶液的常用配置浓度都是多少

标准溶液的量浓度配置不是一成不变的。在化验室滴定分析中,经常分析到的一些试样中的量都有一个取值范围,根据这个取值范围设定一个标准溶液的量浓度与之相当,使滴定时消耗的标准溶液保持在20至50毫升这个范围之内。

❾ 标准溶液配制的注意事项有哪些

标准溶液是指含有某一特定浓度的参数的溶液,比如Cl或Fe的标准溶液。当用标准溶液代替样品进行测试时,得到的结果应该与已知标准溶液的浓度相符。如果得到相符的结果,则说明测试操作正确。如果结果与标准值存在任何明显的误差(大于10%),就说明存在错误,需要进行分析。国家标准品网拥有多种浓度在大部分测试范围内的标准溶液,均为国家认可产品。

有些标准溶液由于很不稳定,以至难以配制和使用,因此是不能利用的。这样的标准溶液包括硫化氢(H2S)、二氧化氯(ClO2)、溶解氧(DO)和臭氧(O3)。标准溶液只能配制成高浓度溶液,所以必须加入高纯水进行稀释,并且使用不会消耗的玻璃器皿。

标准溶液还可用来校准仪器,比如色度计和分光光度计,以及pH计和pH/ISE计等电化学仪器。不同浓度的标准溶液可以用来绘制校准曲线,从而可以用得到的校准曲线反查测试样品的浓度。

标准溶液配制注意事项

(1) 溶液配制中所用的水,在没有注明其它要求时,应符合GB6683中三级水规格。所用乙醇是指95%乙醇。

(2) 标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯度不低于分析纯。

(3) 溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程要求定期检定。

(4) 配制溶液所称取的试剂质量,应在所规定的质量±10%以内。

(5) 标定标准滴定溶液浓度时,单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均值的0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。

(6) 标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字。

(7) 所配制的标准滴定溶液的浓度值与所规定的浓度值之差不应大于规定浓度值的±5%。

(8) 用标定和比较两种方法标定溶液浓度时,如有争议应以标定法为准。


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