氨氮标准曲线一般多少

1. 化验室总磷,总氮,氨氮的标准曲线最好都是四个九

一般要求线性R值为3个9，截距最好为正负0.0050以内，想验证曲线好坏，一般需要购买一个质控样品，做曲线的时候一起检测，看是否在合格范围内

2. 氨氮的标准值是多少

法律分析：氨氮废水排放标准： 氨氮标准限值范围为0.02mg/L~150mg/L。

法律依据：《中华人民共和国水污染防治法》 第十三条 省、自治区、直辖市人民政府对国家水污染物排放标准中未作规定的项目,可以制定地方水污染物排放标准国家水污染物排放标准中已作规定的项目,可以制定严于国家水污染物排放标准的地方水污染物排放标准。地方水污染物排放标准须报国务院环境保护主管部门备案。向已有地方水污染物排放标准的水体排放污染物的,应当执行地方水污染物排放标准。各省(市、区)的废水排放标准的制定必须密切结合当地的水环境状况和地方的技术经济条件。

到目前为止,中国已有11个省G市)制定了25个地方水污染物排放标准。在这些地方水污染物排放标准中,大多数标准都规定了氨氮的排放控制限值。

3. 氨氮测定画标准曲线横坐标的氨氮含量怎么求。

用纳氏试剂分光光度法测氨氮!原理即：碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度,计算其含量。由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮含量（mg）。
氨氮(N,mg/L)=m×1000/V
式中：m­——由校准曲线查得样品管的氨氮含量（mg）；
V——水样体积（mL）。
nktcahgn 2014-12-02

氨氮含量，动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高，同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氨。

氨氮含量
在水体中氮元素的存在形式主要有硝酸氮(NO3—)、亚硝酸氮(NO2—)、总氨氮（包括分子态NH3和离子态NH4+）和氮气(N2)。一般认为，硝酸氮、氮气对水生生物是无毒的；亚硝酸氮是有毒的、不稳定的中间产物。因此，对水生生物有危害的是总氨氮中的氨氮含量，水体中的氨态氮（NH3）过高不仅阻止生物体内的氨向体外排出，还能从水中向其体内渗透，使水生生物代谢减少或停滞，损害包括鳃在内的一些重要器官，抑制其生长发育，甚至造成死亡。

4. 测量水中的亚硝态氮，硝态氮，氨氮的标准曲线是怎么样的。我做实验得到的数据不是很正确 求大神指导

你用的什么方法？如果你氨氮采用纳氏试剂比色法、硝氮采用氨基磺酸紫外分光光度法、亚硝氮采用乙二胺比色法，如果实验熟练标准曲线的线性应该很好的。只是不同仪器不同操作，标准曲线的具体方程肯定有差别。不过在测定水样中氮含量时，倒是会发生总氮与氨氮、硝氮等矛盾的情况，实验误差所致。

5. 求氨氮气相色谱仪标准曲线跟纳氏试剂标准曲线数据 只要大概的，多少数据算出来的标线才是好的

钠氏标线y=194x-0.7 只是大概的，每次用的试剂不是统一次配的都要重新做标线，要在0.999以上才是好的标线，

6. 氨氮标准曲线公式（样品吸光度-空白吸光度）-0.0084/0.0039×取样体积，测小于1得值时结

叠氮化合物是一类含有三个氮相连结构的化合物，一般用RN3表示。叠氮化合物是电子传递系统的抑制剂，能与细胞色素形成配位化合物，阻止细胞色素氧化酶氧化型a3组分的还原作用。叠氮钠是一种用作实验防腐剂的抗微生物试剂。
这是含有-N3基团的几种化合物的一种，是从叠氮酸(HN3)衍生的。有机的叠氮化合物有两种，烷基和芳基叠氮化合物，还有酰基叠氮化合物(RCON3)。
希望我能帮助你解疑释惑。

7. 氨氮标准曲线公式中R平方是什么

R是标准曲线相关系数
是由你输入的数据自动生成的！一般大于0.99

8. 氨氮标准曲线

一、基本能用。
理由：1、线性（相关性）达到两个9；2、高浓度点吸光度下降不太严重；3、曲线的截距不太高。
二、改进方向：
1、争取线性（相关性）达到三个9；严格操作，杜绝干扰。
2、降低空白试验的吸光度值，尽量小于0.100；水、试剂和器皿三方面检查。
3、标准曲线的浓度点选5－6即可。
4、建议参考 国家标准进行实验。
预祝实验顺利！

9. 氨氮曲线斜率一般是多少

这个需要看各个量，去算。氨氮标准曲线y=ax+b中,x是氨氮的溶度，y是每个氨氮浓度在波长420时对应的吸光度值，几个点进行线性拟合，得到的直线方程a代表直线的斜率，b为截距，根据吸光度y,a和b就可求出氨氮的溶度x

10. 那具体氨氮的标准曲线怎样划呀

在7 个50 ml 比色管中，分别加入0.00 ml、0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml、4.00 ml、8.00 ml、
和10.00 ml 氨氮标准工作溶液（4.4.2) ，其所对应的氨氮含量分别为0.0μg、5.0μg、10.0μg、
20.0μg、40.0μg、80.0μg 和 100μg，加水至标线。加入1.0ml 酒石酸钾钠溶液（4.3），摇匀，
再加入纳氏试剂1.5 ml（4.2.1）或1.0 ml（4.2.2），摇匀。放置10min 后，在波长420nm 下，
用20mm 比色皿，以水作参比，测量吸光度。
以空白校正后的吸光度为纵坐标，以其相对应的氨氮含量（μg）为横坐标，绘制校准
曲线。