醋酸钾的标准是多少

1. tris hcl缓冲液酸性条件怎么配制

缓冲液酸性条件怎么配制
醋酸盐缓冲液(pH3.5) 取醋酸铵25g，加水25ml溶解后，加7mol/L盐酸溶38ml，
用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5(电位法指示),用水稀释至100ml, 即得。
醋酸－锂盐缓冲液(pH3.0) 取冰醋酸50ml，加水800ml混合后，用氢氧化锂调节pH 值至3.0，再加水稀释至1000ml，即得。
醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.6) 取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20ml，再加水稀释至250ml, 即得。
醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.7) 取无水醋酸钠20g,加水300ml溶解后，加溴酚蓝指示
液1ml及冰醋酸60～80ml，至溶液从蓝色转变为纯绿色，再加水稀释1000ml，即得。
醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.8) 取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml,加
每1ml含铜1mg的硫酸铜溶液0.5ml,再加水稀释至1000ml，即得。
醋酸－醋酸钠缓冲液(pH4.5) 取醋酸钠18g,加冰醋酸9.8ml,再加水稀释至1000ml, 即得。
醋酸－醋酸钠缓冲液(pH4.6) 取醋酸钠5.4g,加水50ml使溶解，用冰醋酸调节ph值 至4.6，再加水稀释至100ml，即得。
醋酸－醋酸钠缓冲液(pH6.0) 取醋酸钠54.6g，加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后，加 水稀释至500ml，即得。
醋酸－醋酸钾缓冲液(pH4.3) 取醋酸钾14g，加冰醋酸20.5ml，再加水稀释至1000 ml，即得。
醋酸－醋酸铵缓冲液(pH4.5) 取醋酸铵7.7g，加水50ml溶解后，加冰醋酸6ml与适 量的水使成100ml，即得。

2. 98千克的醋酸钾与多少千克的硫酸钾含钾量相当

这个问题用关系式法比较简单
2 CH3COOK K2SO4
2 X 98 174
98kg x
196/98kg=174/x
x=87kg
98千克的醋酸钾与87千克的硫酸钾含钾量相当
2 CH3COOK K2SO4 —— 表示：每两分子的醋酸钾与一分子的硫酸钾中所含的钾原子相同

3. 醋酸的式量是多少

醋酸钾 分子式： CH3COOK 分子量： 98.14

4. 提取dna的时候用的乙酸钾ph是多少

提取DNA需要在碱性条件下的原因如下： 在酸性条件下,DNA容易被水解,但最不稳定是的嘌呤与脱氧核糖之间的糖苷键.在碱性条件下,RNA由于2'-OH的存在,比DNA要容易水解得多,DNA在碱性条件下相对稳定. DNA提取方法： 酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎细胞。

5. 醋酸镁醋酸钾熔点是多少啊

标准状态应该是醋酸镁熔点80℃ 醋酸钾熔点114℃，不知道有没有记错

6. 醋酸钾国家标准或行业标准

醋酸钾(医药级)
CAS 127-08-2
C2H3KO2 F.W. 98.14

含量 (C2H3KO2; 干燥品计) 99.0-100.5%
PH 值 5% 水溶液25°C 7.5-8.5
最大限制
铝 (Al) 0.0001%
外观 通过检测
氯化物 (Cl) 0.01%
干燥失重 (150°C) 1.0%
重金属 (as Pb) 0.0004%
铁 (Fe) 0.001%
汞 (Hg) 0.0001%
钠 (Na) 0.5%

醋酸钾(工业优级)
CAS 127-08-2
C2H3KO2 F.W. 98.14
含量 (C2H3KO2; 干燥品计) 99.0-100.5%
PH 值 5% 水溶液25°C 7.5-8.5
最大限量
外观 To pass test
砷 (As)
4ppm
氯化物 (Cl) 0.05%
镁 (Mg)
0.01%
硫酸盐 (SO4) 0.01%
干燥失重 (150°C) 2.0%
重金属 (as Pb) 0.001%
铁 (Fe) 0.001%

7. 醋酸钾 CH3COOK

分子结构问题，不同的结构不同的写法，也可以写成C2H3O2K，但不能代表醋酸结构，你看看分子的结构就知道了，CH3COO是醋酸基

8. 乙酸钾-还原高锰酸钾物质

这些物质有很多类，具体去研究它并没有什么大的意义，“还原高锰酸钾物质”这一指标是在整体上反映试剂中还原性杂质的含量多少。 “还原高锰酸钾(或重铬酸钾)物质”是化学试剂的一项重要指标，这些物质的含量以一种特殊的形式标在试剂瓶的标签上，反映了试剂中能够被强氧化剂所氧化的还原性杂质的多少。你可以看到试剂标签上写的是“还原高锰酸钾(或重铬酸钾)物质(以O计)”，这是在检测时以KMnO4或K2Cr2O7作为标准物，进行一系列滴定试验得到的，正是由于这些还原性物质种类不一，并且这个指标只是在整体上反映试剂中能够被强氧化剂所氧化的还原性杂质的含量，所以为了统一，将消耗的KMnO4或K2Cr2O7的量换算成与其等价的氧的质量来表示。

9. 组成醋酸钾的元素;他分子中含有多少个原子 相对分子质量

C H O K 8个原子相对分子质量98.15

10. 枸橼酸纳的测定用的标准溶液是什么

我把枸杞酸钠检测的标准发你看一下，里面有各个标准溶液的名称及其具体配制方法，包括配制步骤和所用药品。你要问的应该是：结晶紫指示液、高氯酸滴定液没这个是用于含量测定的，具体内容如下：

1. 分子式：C6H5Na3O7·2H2O 分子量：294.10

2. 性状

2.1. 本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸、凉；在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。

2.2. 本品在水中易溶，在乙醇中不溶。

3. 鉴别

3.1. 仪器：5ml量筒、试管、100g药物天平、滴管。

3.2. 试剂：硫酸、高锰酸钾试液、硫酸汞试液、吡啶—醋酐(3∶1)。

3.3. 操作方法

3.3.1. 取供试品溶液2ml，加稀硫酸数滴，加热至沸，加高锰酸钾试液数滴，振摇，紫色即消失；溶液分成两份，一份中加硫酸汞试液1滴，另一份中逐滴加入溴试液，均生成白色沉淀。

3.3.2. 取供试品约5mg，加吡啶—醋酐（3：1）约5ml，振摇，即生成黄色到红色或紫红色的溶液。

3.4. 判定：本品水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应。

4. 检查

4.1. 碱度

4.1.1. 仪器：100g药物天平、20ml量筒、滴管、25ml比色管。

4.1.2. 试剂：酚酞指示剂、硫酸滴定液。

4.1.3. 操作方法

取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得显红色。

4.2. 溶液的澄清度

4.2.1. 仪器：100g药物天平、25ml量筒、25ml比色管。

4.2.2. 试剂：纯水

4.2.3. 操作方法

取本品2.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。

4.3. 氯化物

4.3.1. 仪器：TG328A型电光分析天平、10ml量筒、试管、50ml纳氏比色管、漏斗、50ml烧杯、滤纸。

4.3.2. 试剂：硝酸、标准氯化钠溶液、硝酸银试液。

4.3.3. 操作方法

取本品0.60g，加水溶解使成25ml，再加稀硝酸10ml；溶液如不澄清，应滤过；置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，即得供试溶液，另取各药品项下规定量的标准氯化钠溶液，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水使成40ml，摇匀，即得对照溶液，于供试溶液与对照溶液中，分别加入硝酸银试液1.0ml，用水稀释使成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较，不得更深。

4.4. 硫酸盐

4.4.1. 仪器：TG328A型电光分析天平、50ml烧杯、漏斗、滤纸、50ml纳氏比色管、10ml量筒。

4.4.2. 试剂：盐酸、标准硫酸钾溶液、氯化钡溶液。

4.4.3. 操作方法

取本品0.50g，加水溶解使成约40ml；溶液如不澄清应滤过；置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸2ml，摇匀，即得供试溶液，另取各药品项下规定量的标准硫酸钾溶液，置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，加稀盐酸2ml，摇匀，即得对照溶液，于供试溶液与对照溶液中，分别加入25%氯化钡溶液5ml，用水稀释至50ml，充分摇匀，放置10分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察比较，不得更浓。

4.5. 酒石酸盐

4.5.1. 仪器：100g药物天平、试管、5ml量筒、玻璃棒。

4.5.2. 试剂：醋酸钾试液、醋酸。

4.5.3. 操作方法

取本品1g，置试管中，加水2ml溶解后，加醋酸钾试液与醋酸各1ml，用玻璃棒磨擦管壁，不得析出结晶性沉淀。

4.6. 易炭化物

4.6.1. 仪器：TG328A型电光分析天平、5ml量筒、25ml比色管。

4.6.2. 试剂：硫酸

4.6.3. 操作方法

取本品0.40g，加硫酸5ml，在90℃+1℃加热1小时，立即冷却，取内径一致的比色管两支：甲管中加各品种项下规定的对照液5ml；乙和中加友酸5ml后，分次缓缓加入规定量的供试品，振摇使溶解，除另有规定外，静置15分钟后，将甲乙两管同置白色背景前，平视观察，乙管中所显颜色不得较甲管更深。

4.7. 干燥失重

4.7.1. 仪器：TG328A型电光分析天平、100px扁形称量瓶、DH64型电热恒温干燥箱、干燥器。

4.7.2. 操作方法

取供试品，混合均匀，取约1g，置与供试吕同样条件下干燥至恒重的扁形称瓶中，精密称定，除另有规定外，照各药品项下规定的条件干燥至恒重，从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。

供试品干燥时，应平铺在扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，如为疏松物质，厚度不可超过10mm。放入烘箱或干燥器进行干燥时，应将瓶盖取下，置称量瓶旁，或将瓶盖半开进行干燥；取出时，须将称量瓶盖好，置烘箱内干燥的烘试品，应在干燥后取出置干燥器中放冷至室温，然后称定重量。

4.7.3. 计算公式

4.7.4. 判定；取本品，在180℃干燥至恒重，减去重量应为10.0%—13.0%。

4.8. 钙盐或草酸盐

4.8.1. 仪器：TG328A型电光分析天平、20ml量筒、25ml烧杯、0.5ml刻度吸管、25ml比色管、500ml容量瓶。

4.8.2. 试剂：水、氨试液、草酸铵试液、碳酸钙、盐酸、乙醇、氯化钙。

4.8.3. 操作方法

取本品2.0g，加新沸过的冷水20ml溶解后，加氨试液0.4ml与草酸铵试液2ml，摇匀，放置1小时，如发生浑浊，与标准钙溶液[精密称取碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解，稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于0.10mg的钙（Ca）]1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。

在上述检查中，如不发生浑浊，应另取本品1.0g，加水1ml与稀盐酸3ml的混合液使溶解，加90%乙醇4ml与氯化钙试液4滴，静置1小时，不得发生浑浊。

4.9. 铁盐

4.9.1. 仪器：50ml纳氏比色管、TG328A型电光分析天平、20ml量筒、50ml烧杯、1000ml容量瓶（标准铁溶液制备中用）、5ml移液管。

4.9.2. 试剂：水、稀盐酸、硫酸铵、硫氰酸铵、正丁醇、硫酸铁铵[FeNH4(SO4)2·12H2O]、硫酸。

4.9.3. 操作方法

4.9.3.1. 标准铁溶液的制备：称取硫酸铁铵[FeNH4(SO4)2·12H2O]0.863g，置1000ml量瓶中，加水溶解后，加硫酸2.5ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。

临用前，精密量取贮备液10ml，置100量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10ug的Fe）。

4.9.3.2. 取本品1.0g，加水溶解使成25ml，移置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg，用水稀释成35ml后，加30%硫氰酸铵溶液3ml，再加水适量稀释成50ml，摇匀；如显色，立即与标准铁溶液一定量制成对照溶液（取各药品项下规定量的标准铁溶液，置50ml纳氏比色管中，加水使成25ml，加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg，用水稀释成35ml，加30%硫氰酸铵溶液3ml，再加水适量稀释成50ml，摇匀）比较，即得。

如供试管与对照管色调不一致时，可分别移至分液漏斗中，各加正丁醇20ml提取，俟分层后，与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。

4.10. 重金属

4.10.1. 仪器：TG328A型电光分析天平、1000ml容量瓶、50ml量筒、2ml移液管、25ml比色管、5ml刻度吸管。

4.10.2. 试剂：硝酸铅、硝酸、醋酸盐缓冲液（PH3.5）稀焦糖溶液、硫代乙酰胺试液。

4.10.3. 操作方法

4.10.3.1. 标准铅溶液的制备：称取硝酸铅0.160g，置1000ml量瓶中，加硝酸5ml与水50ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。

临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10ug的pb）。

配制与贮存用玻璃容器均不得含铅。

4.10.3.2. 取25ml纳氏比色管两支，甲管中加标准铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml后，加水稀释成25ml，乙管中加入供试品液（取本品2.0g，加水10ml溶解后，加稀醋酸10ml与水适量使成25ml）25ml；若供试液带颜色，可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，使之与乙管一致；再在甲乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，乙管中显出的颜色与甲管比较，不得更深。

4.10.3.3. 制定：含重金属不得过百万分之五。

4.11. 砷盐

4.11.1. 仪器：100ml标准磨口锥形瓶、中空的标准磨口塞、导气管、有机玻璃旋塞、旋塞盖、100g药物天平、5ml量筒、25ml比色管、TG328A型分析天平、100ml容量瓶。

4.11.2. 试剂：醋酸铝棉花、溴化汞试纸、盐酸、水、碘化钾试液、酸性氯化亚锡试液、锌粒、三氧化二砷、氢氧化钠、稀硫酸。

4.11.3. 操作方法

4.11.3.1. 标准砷溶液制备：称取三氧化二砷0.132g，置1000ml量瓶中，加20%氢氧化钠溶5ml溶解后，用适量的稀硫酸中和，再加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。

临用前，精密量取贮备液10ml，置1000ml量瓶中，加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于1ug的AS）。

4.11.3.2. 标准砷斑的制备：精密量取标准砷溶液2ml，置标准磨口锥形瓶中，加盐酸5ml与水21ml，再加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴，在室温放置10分钟后加锌粒2g，立即将照上法装妥的导气管密塞于标准磨口锥形瓶上，并将标准磨口锥形瓶置25—40℃水浴中，反应45分钟，取出溴化汞试纸，即得。

4.11.3.3. 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，置标准磨口锥形瓶中，再加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴，在室温放置10分钟后，加锌粒2g，立即将照上法装妥的导气管密塞于标准磨口锥形瓶上，并将标准磨口锥形瓶置25—40℃水浴中，反应45分钟，取出溴化汞试纸，即得。将生成砷斑与标准砷斑比较，不得更深。应符合规定（0.0001%）。

5. 含量测定

5.1. 仪器：TG328A型电光分析天平、250ml锥形瓶、10ml量筒、电炉、石棉网、25ml酸式滴定管、滴定台。

5.2. 试剂：冰醋酸、醋酐、结晶紫指示液、高氯酸滴定液。

5.3. 操作方法：取本品约80mg，精密称定，加冰醋酸5ml，加热溶解后，放冷，加醋酐10ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.602mg的C6H5Na3O7。