土壤有效镉含量国家标准是多少

⑴ 土壤砷，汞，镉，铅，铬等重金属含量多少为超标

金属元素的常规分析检测除了六价铬和汞有更独特便捷的方法外 其它基本上都一致 所以我就将金属常用检测方法的原理分为三类分别向你介绍
1 汞（包括类金属砷、硒 这两个指标常用检测方法原理与汞相近）
2 铬（包括六价铬、三价铬、总铬）
3 其它金属元素
1 汞
冷原子吸收法、原子荧光法
冷原子吸收法原理：
用强氧化剂对样品进行消解 消解分两种 一种冷消解 一种热消解 根据样品状态和实验室条件进行选择 这个我不细说 如果有兴趣了解的话我再详细向你介绍 消解的目的之一是将样品中的汞统一氧化为最高价+2价（另一个目的是去除有机物等杂质的干扰） 然后将消解好的样品放置在冷原子吸收测定仪配套使用的吸收瓶内 加入强还原剂 一般选用氯化亚锡 在一瞬间将样品中的汞原子化、蒸气化（还原为0价）并将汞蒸气以空气为载气导入仪器测定单元内 汞原子蒸气对波长253.7nm的紫外光具有强烈的吸收 汞蒸气浓度与吸收值成正比 根据这一特性来测定导入的汞蒸气的含量 进而对样品中的汞定量
原子荧光（AFS）法：
测定前处理（消解）基本相同 主要目的都是将样品中的汞氧化为最高价 然后用硼氢化钾将+2价汞还原为原子态的汞蒸气 以惰性气体为载气将其导入仪器测定单元内 以特制汞高强度空芯阴极灯作为激发光源对其进行照射 将基态汞原子被激发至高能态 一段时间后又回到基态 在这个过程中汞原子会放射出特征波长的荧光 其荧光强度在一定范围内与汞原子浓度成正比 测定这个汞特征波长的荧光强度并通过数据处理就能对样品中的汞定量
砷、硒甚至其它的金属元素也都能用原子荧光法检测 方法原理与汞一样 只是前处理有些差异 但是常规环境监测中一般只用这种方法检测汞、砷、硒 这种方法的缺点是每测定一种元素都需要相对应的空芯阴极灯 很麻烦
2 铬（六价铬、三价铬、总铬）
六价铬 二苯碳酰二肼分光光度法
在酸性环境下 六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫色化合物（具体反应原理以及化学反应式据说仍不为大众所知 只有极少数的机构或个人掌握着） 此紫外化合物在540nm可见光处有强烈吸收 紫色化合物浓度与吸收值成正比 由此可以推算成六价铬的含量 对样品中的六价铬进行定量
总铬 二苯碳酰二肼分光光度法
检测原理与六价铬一样 只不过前面加了一个预处理的步骤 用强氧化剂对样品进行消解 将样品中各种价态的铬氧化成最高价+6价 再执行六价铬的测定步骤就OK了
三价铬 二苯碳酰二肼分光光度法
原理依旧一样 用总铬的测定结果减去六价铬的测定结果 得到的就是三价铬的测定结果 不过这种算法只是环境监测中的一个经验算法 在某些情况下不一定对 例如样品中存在铬单质（0价）
其实 不论是六价铬、三价铬、还是总铬 都是铬元素 铬也算得上是一种常规金属 因此适用于其它金属的广泛测定方法 例如上面提到的原子荧光（AFS）以及下面将提到的原子吸收（AAS）、电感耦合等离子光谱法（ICP）都适用于总铬的测定 但是缺点是很难分辨铬元素在样品中的价态分布 这不能满足环境监测中对铬元素测定的要求（主要监测六价铬）
3 其它金属元素
原子吸收（AAS） 电感耦合等离子光谱法（ICP） 很多元素的检测也有分光光度法 由于方法局限性较大 使用并不广泛 所以这里不细说
原子吸收：
除非是状况特别好的样品 否则的话第一个步骤都是对样品进行前处理-氧化剂消解 消解的目的主要是：一将待测元素氧化为最高价 二去除有机物等杂质干扰 消解好后用载气（多使用惰性气体）将样品导入原子化发生器 金属元素在热解石墨炉或火焰炉中被加热原子化 成为基态原子蒸汽 对被测金属元素所对应的空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收 在一定浓度范围内 其吸收强度与试液中被的含量成正比 根据这一原理 对样品中的被测元素进行定量
这种方法适用于所有金属元素 但是缺点和原子荧光法一样 每测定一种元素都需要相对应的空芯阴极灯 很麻烦
电感耦合等离子体光谱法：
由于仪器的进样、检测单元易受到有机物或者其它固化、易固化杂质的干扰 所以仪器检测前的消解是必不可少的 消解好后 以惰性气体为载体通过进样系统的作用将待测样品雾化后以气溶胶的形式进入到仪器创造的等离子体火焰中 在极高温的等离子体火焰作用下 待测样品无条件地被原子化甚至离子化 并被激发发光 利用光谱发生器将激发光分解为光谱 对光谱进行分析 在光谱中 不同的元素对应不同的波长 根据这个特性对元素进行定性 每一个波长的光强与样品含量成正比 根据这个特性对样品进行定量
这种方法的优点是 无论你需不需要 都可同时检测多种金属和非金属元素（一般为30-50种 高端的为70余种 从理论上来说 惰性元素外的元素都可检测 据说国外已经实现）
缺点是 仪器非常昂贵 很娇嫩 抗干扰能力差 无法对元素进行价态分析 在不加装其它检测器的情况下检出限较低 有些元素在这方面比较突出 比如汞 这也许是汞的检测更多使用别的方法的原因吧
总的来说 除了汞更多使用别的方法外之外 金属元素的检测方法原理都是很接近的

⑵ 土壤 重金属 含量 国家标准

GB 15618-1995 土壤环境质量标准 扫描版 810KB
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GB/T 20089-2006 土壤耕作机械 桦式犁工作部件 词汇 124KB
GB/T 20087-2006 土壤耕作机械 旋转式中耕机刀片 安装尺寸 43KB
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GB 15618-1995土壤环境质量标准 810KB
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⑶ 国家土壤重金属含量标准 \

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NY/T 1121.2-2006 土壤检测 第2部分：土壤pH的测定 586KB
NY/T 1121.18-2006 土壤检测 第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定 576KB
NY/T 1121.17-2006 土壤检测 第17部分：土壤氯离子含量的测定 433KB
NY/T 1121.16-2006 土壤检测 第16部分：土壤水溶性盐总量的测定 546KB
NY/T 1121.15-2006 土壤检测 第15部分：土壤有效硅的测定 483KB
NY/T 1121.14-2006 土壤检测 第14部分：土壤有效硫的测定 466KB
NY/T 1121.13-2006 土壤检测 第13部分：土壤交换性钙和镁的测定 678KB
NY/T 1121.12-2006 土壤检测 第12部分：土壤总铬的测定 567KB
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⑷ 农田土壤中镉和铅含量有国标可循吗，或者一般标准

可参考《土壤环境质量标准》
颁布日期：1995-1-1
实施日期：1996-03-01
标准类别：GB-国家标准
关键词：土壤、环境质量
标准号：GB15618-1995

⑸ 中国土壤环境质量标准镉含量执行哪一级标准现在主要的镉污染浓度是多少

《土壤环境质量标准》GB15618（1995年）。
镉（Cd）一级自然背景≤0.20mg/Kg。
二级：ph＜6.5，≤0.30mg/Kg；6.5＜ph＜7.5，≤0.30mg/Kg；ph＞7.5，≤0.60mg/Kg；
三级：ph＞6.5，≤1.0mg/Kg。

⑹ 粮食中重金属镉国家安全标准规定是多少

根据GB2762-2012食品中污染物限量，谷物的镉残留小于0.2毫克每公斤；过去GB2715-2005，稻谷、豆类是0.2，小麦玉米是0.1

镉大米标准规定值为≤0.2mg/kg。镉的毒性较大，它对身体危害最严重的是结缔组织损伤、生殖系统功能障碍、肾损伤、致畸和致癌。而最新研究成果还表明，镉能引发人类乳腺癌。

(6)土壤有效镉含量国家标准是多少扩展阅读

危害

镉在肾中一旦累积到一定量，就可能损害泌尿系统。主要表现为近端肾小管功能障碍为主的肾损害，这并不致命，但可能会略微影响预期寿命。镉对人体造成危害的前提都是几十年长期、较大量地吸收，因此预防近端肾小管功能障碍，就可以保护受镉污染影响的人群。

国家食品安全风险评估中心负责协助分管食品安全标准研究中心的纪委书记王竹天告诉记者，目前粮食食品重金属检测标准包含镉等十几种，理论标准上不成问题，“关键在于实际操作层面，重视程度不够”。

2016年和2017年，河南新乡连续爆发镉麦问题，土壤和麦粒均镉超标，其中十余份送检麦粒样本，镉含量超标1倍到10倍多不等。

而截至目前，国家收购小麦的检测标准并未将镉纳入检验指标。国家粮食局2016年下发的《小麦和稻谷最低收购价执行预案》显示，国家收购小麦的主要检测标准包括容重、水分、杂质、不完善粒等指标。

镉麦事件连续爆出后，除污染小麦处理、污染土壤修复之外，相关重金属检测是否会加入相关检验指标，是公众持续关注的问题。

⑺ 最新土壤国家标准

土壤环境质量标准是土壤中污染物的最高容许含量。污染物在土壤中的残留积累，以不致造成作物的生育障碍、在籽粒或可食部分中的过量积累（不超过食品卫生标准）或影响土壤、水体等环境质量为界限。为贯彻《中华人民共和国环境保护》防止土壤污染，保护生态环境，保障农林生产，维护人体健康，制定本标准。本标准按土壤应用功能、保护目标和土壤主要性质，规定了土壤中污染物的最高允许浓度指标值及相应的监测方法。本标准适用于农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场、林地、自然保护区等地的土壤。

基本信息
中文名
土壤环境质量标准

外文名
Environmental quality standard for soils

定义
土壤中污染物的最高容许含量

依据
《中华人民共和国环境保护法》

适用于
农田、蔬菜地、茶园

参数
标准名称：中华人民共和国国家标准土壤环境质量标准

标准分类：农业土壤化肥标准

颁布日期：1995-1-1

实施日期：1996-03-01

标准类别：GB-国家标准

关键词：土壤、环境质量

标准号：GB15618-1995

内容范围
1.1主题内容

本标准按土壤应用功能、保护目标和土壤主要性质，规定了土壤中污染物的最高允许浓度指标值及相应的监测方法。

1.2 适用范围

本标准适用于农田、蔬菜地、菜园、果园、牧场、林地、自然保护区等地的土壤。

术语
2.1 土壤：指地球陆地表面能够 生长绿色植物的疏松层。

2.2 土壤阳离子交换量：指带负电荷的土壤胶体，借静电引力而对溶液中的阳离子所吸附的数量，以每千克干土所含全部代换性阳离子的厘摩尔（按一价离子计）数表示。

质量分类
3.1 土壤分类

根据土壤应用功能和保护目标，划分为三类：

I类为主要适用于国家规定的自然保护区（原有背景重金属含量高的除外）、集中式生活饮用水源地、茶园、牧场和其他保护地区的土壤，土壤质量基本上保持自然背景水平。

Ⅱ类主要适用于一般农田、蔬菜地、茶园果园、牧场等到土壤，土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。

Ⅲ类主要适用于林地土壤及污染物容量较大的高背景值土壤和矿产附近等地的农田土壤（蔬菜地除外）。土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。

3.2 标准分级

一级标准 为保护区域自然生态、维持自然背景的土壤质量的限制值。

二级标准 为保障农业生产，维护人体健康的土壤限制值。

三级标准 为保障农林生产和植物正常生长的土壤临界值。

3.3 各类级别

各类土壤环境质量执行标准的级别规定如下：

Ⅰ类土壤环境质量执行一级标准；

Ⅱ类土壤环境质量执行二级标准；

Ⅲ类土壤环境质量执行三级标准。

标准值
本标准规定的三级标准值，见表1。

表1 土壤环境质量标准值 mg/kg

土 项目

级别 壤 pH值

一级

二级

三级

自然背景

<6.5

6.5～7.5

>7.5

>6.5

镉 ≤

0.20

0.30

0.30

0.60

1.0

汞 ≤

0.15

0.30

0.50

1.0

1.5

砷 水田 ≤

15

30

25

20

30

.
展开全部
注：①重金属（铬主要是三价）和砷均按元素量计，适用于阳离子交换量>125cmol（+）/kg的土壤，若≤125cmol（+）/kg，其标准值为表内数值的半数。

②六六六为四种异构体总量，滴滴涕为四种衍生物总量医学教育网`整理。

③水旱轮作地的土壤环境质量标准，砷采用水田值，铬采用旱地值。

监测
5.1 采样方法：

土壤监测方法参照国家环保局的〈环境监测分析方法〉、〈土壤元素的近代分析方法〉（中国环境监测总站编）的有关章节进行。国家有关方法标准颁布后，按国家标准执行。

5.2 分析方法

按表2执行。

表2 土壤环境质量标准选配分析方法

序号 项目 测定方法 检测范围 注释 分析方法

mg/kg 来源

1 镉 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐

酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸)消解后 土壤总镉 ①、②

(1)萃取-火焰原子吸收法测定 0.025以上

(2)石墨炉原子吸收分光光度法测定 0.005以上

2 汞 土样经硝酸-硫酸-五氧化二钒或硫、 0.004以上 土壤总汞 ①、②

硝酸锰酸钾消解后，冷原子吸收法测定

3 砷 (1)土样经硫酸-硝酸-高氯酸消解后，二 0.5以上

乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定 土壤总砷 ①、② ②

(2)土样经硝酸-盐酸-高氯酸消解后，硼 0.1以上

氢化钾-硝酸银分光光度法测定

4 铜 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐酸-硝酸-

氢氟酸-高氯酸)消解后，火焰原子吸收 1.0以上 土壤总铜 ①、②

分光光度法测定

5 铅 土样经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后 0.4以上

(1)萃取-火焰原子吸收法测定 土壤总铅 ②

(2)石墨炉原子吸收分光光度法测定 0.06以上

6 铬 土样经硫酸-硝酸-氢氟酸消解后，(1)高 1.0以上

锰酸钾氧，二苯碳酰二肼光度法测定(2) 土壤总铬 ①

加氯化铵液，火焰原子吸收分光光度法测定 2.5以上

7 锌 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐酸-硝酸-氢 0.5以上 土壤总锌 ①、②

氟酸-高氯酸)消解后，火焰原子吸收分光

光度法测定

8 镍 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐酸-硝酸-氢

氟酸-高氯酸)肖解后，火焰原子吸收分光 2.5以上 土壤总镍 ②

光度法测定

9 六六六丙酮-石油醚提取，浓硫酸净化，用带电子 0.005以上 GB/T 14550-93

和滴滴娣 捕获检测器的气相色谱仪测定

10 pH玻璃电极法(土∶水=1.0∶2.5) — ②

11阳离子乙酸铵法等 — ③

交换量

注：分析方法除土壤六六六和滴滴涕有国标外，其他项目待国家方法标准发布后执行，现暂采用下列方法：

①《环境监测分析方法》，1983，城乡建设环境保护部环境保护局；

②《土壤元素的近代分析方法》，1992，中国环境监测总站编，中国环境科学出版社；

③《土壤理化分析》，1978，中国科学院南京土壤研究所编，上海科技出版社。

实施
6.1 本标准由各级人民政府环境保护行政主管部门负责监督实施，各级人民政府的有关行政主管部门依照有关法律和规定实施。

6.2 各级人民政府环境保护行政主管部门根据土壤应用功能和保护目标会同有关部门划分本辖区土壤环境质量类别，报同级人民政府批准。