21三体标准是多少正常

Ⅰ 21三体综合症正常值是多少

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。

Ⅱ 21三体值大家一般都是多少

这些筛查项目的风险率一般是一个比值，如：1：1500。21-三体综合征的风险截断值是1：270，18-三体综合征的为1：350，而1：1500则明显低于这个比例，则表示患唐氏综合征的概率很低，为低风险。 但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。 高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，即使检验结果为低风险，但也不能完全排除可能性，因此孕妈妈需要定期产检，通过彩超等手段尽可能发现胎儿是否有出生缺陷。

Ⅲ 唐筛21三体正常范围值

唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750. 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.

Ⅳ 21三体综合症正常值是多少啊

21三体综合征1：8风险高吗

Ⅳ 21三体综合征的正常值是多少

21三体正常值应该是1：308，做唐筛的最佳时间是15--20周！

Ⅵ 唐氏筛查21三体风险正常值是多少

21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1，低风险是小于250分之1， 18三体的高风险是大于等于350分之1，低风险是小于350分之1 osb标准应该是OSB 1:1000

Ⅶ 21三体风险正常值范围1:1948

咨询记录 · 回答于2021-12-24

Ⅷ 21-三体综合征风险值为多少是正常的

临界值一般是1：270，比临界值略高一点，属于高风险。

不过不要太担心，唐筛准确率不高，查出来高危并不能说明什么，宝宝多数情况下都是健康的。

做一下进一步检查吧，如羊水穿刺或无创产前基因检测技术，两者准确率都很高，其中后者是基于基因测序的新技术，只需要抽5mL母体静脉血，对宝宝和母体没有任何风险，准确率高达99%以上，在临海的台州医院就可以做。