麦氏比浊标准相当于细菌多少
⑴ 大肠埃希菌05麦氏单位相当于多少个细菌
通常认为，如将配菌液浓度配成0.5麦氏比浊管时，相当于1.5×10^8细菌数/ml，由于方法本身就是一种估计的方法，所以尽管不同细菌大小差异很大，除了真菌孢子，细菌的差别不大，结果不会有影响。
⑵ 药纸片扩散法做药物敏感试验时，待检菌液的浓度为什么必须为0.5麦氏比浊标准
这个浊度下对应的菌液浓度是，1×10^8CFU/mL
菌液浓度是药敏试验重要的影响因素
不过，菌液浓度对稀释法的影响更大
⑶ 麦氏比浊法
在临床微生物学检验中，麦氏比浊法常用于细菌鉴定、药敏实验前配置菌液时大致判断菌液浓度的一种方法，通常认为，如将配菌液浓度配成0.5麦氏比浊管时，相当于1.5×108细菌数/ml，由于方法本身就是一种估计的方法，所以尽管不同细菌大小差异很大，除了真菌孢子，细菌的差别不大，结果不会有影响。但是，标准比浊管的浓度，是药敏实验结果的影响因素之一。
K-B法药敏试验时接种物配制有两种方法，第一种是肉汤增菌法（对数生长法），是用接环挑取3-5个细菌菌落入肉汤增菌管中进行增菌4-6小时，然后用生理盐水或肉汤对增菌管中的培养物进行稀释校正使其浓度达到0.5麦氏比浊标准（因为经过增菌培养其培养物浓度一般都高于此标准）。第二种方法是直接菌落法：从孵育18-24小时的非选择性培养基上，挑取3-5菌落，直接用肉汤或盐制成悬液作为接种，然后将浊度调整至0.5麦氏比浊标准。此法是检测苛养菌（如嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和链球菌）和潜在的对甲氧西林耐药的葡萄球菌的推荐方法。
0.5麦氏比浊管配制方法：
0.048M
BaCL2
(1.17%
W/V
BaCL2
.
2H2O)
0.5ml
0.36N
H2SO4
(1%,
V/V)
99.5ml
将二液混合，置螺口试管中，放室温暗处保存。用前混匀。有效期为6个月。
应用时，可目测或使用比浊仪即可。
http://www.cjic.com.cn/bbs/dispbbs.asp?boardid=8&id=84
先弄清原理，再分析就知道了
⑷ 为什么0.5麦氏浊度相当于细菌是1.5×108cfu/ml
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⑸ 麦氏浊度单位（MCF）到底是个什么概念
个人理解的概念：
0.048mol/L(1.175%)氯化钡0.5ml加0.18mol/L(1%)硫酸溶液99.5ml，混合后用530nm波长比色调整其浊度，使吸收值为0.1。该浊度为0.5麦氏比浊标准（Mcfarland Standard）,相当于5*10的7~8次方CFU/ml的含菌量。
以下内容为引自阳光检验网的一位朋友:
麦氏浊度标准（0.5号）
（1） 将0.5mL 0.048mol/L的BaCL2 (1.175%w/v BaCL2·2H2O)加到99.5mL 0.18mol/L （0.36N）的H2SO4(1%v/v)中并不断搅动以维持混悬状态。
（2） 按每管4-6mL将硫酸钡悬液分装于带悬盖的管子中，管子尺寸应与培养或稀释接种菌所用的管子一致。
（3） 这些管子应密封并贮存于室温避光处。
（4） 每次使用前，应将浊度标准管置于旋转混匀器上剧烈振动，目测其外观浊度应均匀一致。若有大颗粒出现，此标准管应更换。
（5） 使用前核实其正确浓度，每个月都应证实或更换。浊度标准的正确浓度应使用分光光度计测定吸光度核实。该分光光度计光径为1cm，并配有合适的比色杯。0.5号麦氏标准管在625nm处的吸光度值应为0.08-0.10。
你说的仪器分两个量程，可参照下表：
⑹ 麦氏标准比浊法原理是什么怎么做
麦氏标准比浊法的原理是：麦氏比浊法又称Mcforland比浊法，它是根据细菌溶于水中存在一定的混浊度来测定细菌的浓度，是一种比较简单粗列的计算细菌浓度的方法。一般Mcforland比浊法有5个标准管，分别代表不同的浓度，我们可以用肉眼来比较你所测的细菌管和哪个标准管浊度相似，即可判定浓度。另外，也可用分光光度计来和标准管来比较，而算出你的浓度。
操作方法：
轻摇标准试管。
无菌操作将被测定的肉汤培养物加到与标准管相同直径（大小）的无菌试管中。
以无菌操作向被测定试管加入无菌生理盐水（NaCl），直到浓度与所要求的标准管的浓度相同。
⑺ 1麦氏浓度相当于多少cfu
2.25×10[SB8.gif]CFU/ml
待测菌液的浓度接种量应该达到麦氏比浊的标准，菌液的浓度可使抑菌环缩小。抑菌圈的大小可反应测试菌对测定药物的敏感性，并对该药物对测试菌的最低抑菌浓度呈负相关关系。
⑻ 0.5麦氏浊度相当于od600的值是多少
根据美国CLSI（以前称NCCLS）推荐的方法，将菌液调整至OD625值在0.08-0.13之间就相当于0.5麦氏浊度了
⑼ 麦克比浊法怎么确定细菌菌悬液浓度啊
用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌。
原理：比浊法测菌体浓度：在菌体浓度小时，菌体量（g／L）与光密度OD值成正比
用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌。
具体的g/L和OD之间好像没有具体的数量对应关系，这个恐怕要凭感觉了:D 谢谢！你的意思是不是说，比如一般细菌浓度为108\ml，OD600下的数值我得自己测才行。请问有这方面的经验吗？红多多(站内联系TA)好像是的，我记得好像还有个OD多少比多少的比值的，不好意思这个我真能的忘记了，不过你具体需要的浓度还是要通过自己测吸光度来估算的。biocontrol(站内联系TA)是需要测。如果测细菌。简单说来。在细菌培养24小时内。每4小时或者其他时间取样品，用LB平板测定活细菌数量，同时测定培养液的OD 值。等细菌长出后。根基细菌数量和相应OD知理论上就可以做成标准直线了。在以后的试验中，你可以据此，直接得出细菌数，通过OD直线。
但不是所以的微生物都有这种对应关系。susizheng(站内联系TA)简单来说，就是先做一个菌液浓度与OD值的标准曲线，以后测OD值的话，直接根据标准曲线就知道菌液浓度了。波长的确定，可以拿你的菌液扫个谱，找出吸收峰。一般细菌600nm，但也不一定。
是需要测。如果测细菌。简单说来。在细菌培养24小时内。每4小时或者其他时间取样品，用LB平板测定活细菌数量，同时测定培养液的OD 值。等细菌长出后。根基细菌数量和相应OD知理论上就可以做成标准直线了。在以后的 ... 谢谢！不过必须要做标准曲线吗？似乎有点麻烦啊！呵呵！一只鱼ddtt(站内联系TA)Originally posted by susizheng at 2009-11-10 20:04:
简单来说，就是先做一个菌液浓度与OD值的标准曲线，以后测OD值的话，直接根据标准曲线就知道菌液浓度了。波长的确定，可以拿你的菌液扫个谱，找出吸收峰。一般细菌600nm，但也不一定。