青蛙血清标准液浓度是多少

① 溶液的浓度是多少

0.02~0.25%是溶液的浓度。溶液的浓度用溶质的质量占全部溶液质量的百分比来表示，是质量百分比浓度，用符号％来表示。

含义是以1升溶液中所含溶质的摩尔数表示的浓度。以单位体积里所含溶质的物质的量（摩尔数）来表示溶液组成的物理量，叫作该溶质的摩尔浓度，又称该溶质物质的量浓度。

溶质含量越多，浓度越大。浓度可以用一定的溶液中溶质的克数、克分子数或克当量数计算。一般用单位溶液所含溶质的重量的百分比来表示。

常用来表示溶液浓度的方法有三种，分别是百分浓度、ppm浓度、物质的量浓度这三种。很久以前使用过的当量浓度已经废除，现在已经不再使用。

浓度单位的换算公式：

当量浓度=1000.d.质量百分浓度/E

质量百分浓度=当量浓度E/1000.d

摩尔浓度=1000.d质量百分浓度/M

质量百分浓度=质量-体积浓度（毫克/升）/10.d

质量-体积浓度（mg/L）=10质量百分浓度

ppm是重量的百分率，ppm=mg/kg=mg/L

即:1ppm=1ppm=1000ug/L

1ppb=1ug/L=0.001mg/kg

式中：E—溶质的克当量； d—溶液的比重； M—溶质的摩尔质量。

② 青蛙妊娠试验！

在1950年，人们发明了青蛙实验来测试妊娠。雌性青蛙被注射了测试妇女的血清或者尿液。如果青蛙在24小时内排卵了，那么试验则程阳性。说明测试妇女尿液或者血清内含有高浓度的人绒毛膜促性腺激素，测试妇女妊娠的可能性高。青蛙试验避免了对动物的杀害，并且可以反复利用。

③ 常用标准溶液的常用配置浓度都是多少

标准溶液的量浓度配置不是一成不变的。在化验室滴定分析中，经常分析到的一些试样中的量都有一个取值范围，根据这个取值范围设定一个标准溶液的量浓度与之相当，使滴定时消耗的标准溶液保持在20至50毫升这个范围之内。

④ 标准液配制时母液的浓度是个范围该取多少

1、标准液配制时母液的浓度，即标准液储备液的浓度；
2、标准液储备液的浓度，分为滴定分析和杂质分析用的标准液储备液；
3、滴定分析标准液储备液，仅仅是相对个别的标准溶液而言的。例如使用低于0.1mol/L浓度 几倍的标准溶液（例如0.02 mol/L）而言，0.1mol/L浓度的标准溶液，就是其标准液储备液；
4、杂质分析用的标准液储备液的浓度，较多的浓度值是 1。00 mg/ml(或0.500mg/ml)，然后再稀释（制备）到低浓度的标准工作液（例如 1。00 mg/L）。

⑤ 配置100ug/ml的蛋白质溶液

一、原理 考马斯亮蓝G-250（Coomassie G-250）是一种甲基取代的三苯基甲烷，分子中磺酸基的蓝色染料，在465nm处有最大吸收值。考马斯亮蓝G-250能与蛋白质通过范得华相互作用形成蛋白质—考马斯亮蓝复合物蓝色溶液，引起该染料的最大吸收λmax的位置发生红移，在595nm处有最大吸收值。由于蛋白质—考马斯亮蓝复合物在595nm处的光吸收远高于考马斯亮蓝在465nm处的光吸收，因此，可大大地提高蛋白质的测定灵敏度。蛋白质—考马斯亮蓝复合物溶液颜色的深浅与蛋白质的浓度成正比。利用溶液颜色的差异进行比色测定，适合于蛋白质类的定量分析，尤其适合于稀有蛋白质的微量分析。 考马斯亮蓝G-250试剂呈色反应颜色稳定、灵敏度高，最低测试蛋白质量在1ug左右。  二、操作步骤 1. 标准曲线测定法  分别取六只试管，其中一只加入1.0ml蒸馏水做空白，5只分别加入不同体积的浓度为100ug/ml牛血清清蛋白标准液，补充水到1.0ml。然后每只试管加入5.0ml考马斯亮蓝G-250试剂，摇匀放置5min，在紫外-可见分光光度计595nm处测定吸光值。以A595吸光值为纵坐标，牛血清清蛋白的ug数量为横坐标绘制标准曲线。具体操作见下表。 蛋白质标准曲线测定加样 试剂 空白 1 2 3 4 5 100ug/ml牛血清清蛋白/ml 1.0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 牛血清清蛋白/ug 0 10 20 40 60 80 去离子水/ml 0 0.9 0.8 0.6 0.4 0.2 考马斯亮蓝G-250试剂/ml 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 吸光值A595 2. 蛋白样品 配制浓度约100ug/ml的待测蛋白质溶液。取一只试管加入1.0ml蒸馏水做空白，一支加入0.5ml待测蛋白质溶液，补充水到1.0ml。然后每支试管加入5.0ml考马斯亮蓝G-250试剂，摇匀放置5min后，在紫外-可见分光光度计595nm处测定吸光值。用测得的吸光值从标准曲线上查得相当于牛血清清蛋白的ug数量，计算出待测蛋白质的含量。 在标准蛋白质和蛋白质样品的测定时，为了减小误差，每一个浓度的蛋白质做3支平行管。 3.试剂配置 a.牛血清清蛋白标准液 结晶牛血清清蛋白或酪蛋白，预先经微量凯氏定氮法标定该蛋白质的百分含量或者根据牛血清清蛋白的消光系数是6.6来计算其百分含量。然后根据该蛋白的纯度配置成浓度为100 ug/ml的蛋白溶液。 b.考马斯亮蓝G-250溶于50ml95%乙醇，加入100ml质量浓度为0.85g/ml的磷酸，作为母液保存，使用时用水稀释到1000ml。试剂的最终浓度为0.01%考马斯亮蓝G-250、质量浓度为0.085g/ml磷酸。

⑥ 10%的细胞培养液加多少血清,不同浓度的培养液加多少血清.1

一般我们是加体积分数为10%的血清,比如你10mL培养液里边就要含有1mL血清；如果是胎牛血清可以用8%.
加入不想让细胞长得太快,可以再降低血清的浓度.

⑦ 正常人血清浓度是多少

血清白蛋白的正常值为35-50g/L
也就是说40～55g/L.最高值不超过55g/L.血清清蛋白：新生儿28~44g/L 小于14岁38~54g/L ;大于60岁34~48g/L.

⑧ 国标中溶液的标准浓度分别是多少

为了选择标准溶液浓度的大小，通常要考虑下面几个因素：
⑴ 滴定终点的敏锐程度；
⑵ 测量标准溶液体积的相对误差；
⑶ 分析试样的成分和性质；
⑷ 对分析准确的要求。

显而易见，若标准溶液较浓，则最后一滴标准溶液会使指示剂发生的变化信号更为明显，因为它所含的作用物质较多。但标准溶液越浓，由1滴或半滴过量所造成的相对误差就越大，这是因为估计滴定管读数时的视差几乎是常数（50.00mL滴定管的读数视差约为±0.02mL）。所以为了保证测量时的相对误差不大于±0.1%，所用标准溶液的体积一般不小于约20mL，而又不得超过50mL，否则会引起读数次数增多而增加视差机会医学教育网整理。

另一方面，在确定标准溶液浓度大小时，还需考虑一次滴定所消耗的标准溶液的量要适中。关于标准溶液需要量的多少，不仅决定它本身的浓度，也与试样中待组分含量的多少有关。待测定组分含量越低，若使用的标准溶液浓度又较高，则所需标准溶液的量就可能太少，从而使读数的准确度降低。同时还应考虑试样的性质，例如，测定天然水的碱度（其值很小）时，可用0.02mol/L的标准酸溶液直接滴定，但在测定石灰石中的碱度时，则需要0.2mol/L标准酸溶液（先将试样溶于已知准确体积的过量标准溶液中，待试样完全溶解后，再用碱标准溶液返滴过量的酸），否则会因酸太稀而试样溶解相当慢。

⑨ 纯溶液的浓度是多少

纯溶液的浓度为75%。

若标准溶液较浓，则最后一滴标准溶液会使指示剂发生的变化信号更为明显，因为它所含的作用物质较多。但标准溶液越浓，由1滴或半滴过量所造成的相对误差就越大，这是因为估计滴定管读数时的视差几乎是常数（50.00mL滴定管的读数视差约为±0.02mL）。

常用的浓度表示法有：

质量百分浓度（质量分数，m/m）：最常用。指每100克的溶液中，溶质的质量（以克计）。

质量百分浓度=(溶质质量(g))/溶液质量(g))×100%=溶质质量(g))/(溶质质量(g)+溶剂质量(g))×100%。

体积百分浓度（体积分数，V/V）：常用于酒类。指每100毫升的溶液中，溶质的体积（以毫升计）。

体积百分浓度=(溶质体积(mL)/溶液体积(mL))×100%=溶质体积(mL)/(溶质体积(mL)+溶剂体积(mL))×100%。

以上内容参考：网络-浓度