医用外科口罩执行标准是多少纳米

① 口罩的执行标准有哪些

医用防护口罩执行标准是GB19083—2010，医用外科口罩执行标准是YY0469—2011，一次性使用医用口罩执行标准是YY/T0969—2013。部分产品声称执行企业自己制定的企业标准(YZB)，也是可以的，原则上企业标准的技术要求不低于国家标准(GB)或行业标准(YY)。

普通医用口罩用于阻隔口腔和鼻腔呼出的喷溅物，可用于普通医疗环境下的一次性卫生护理，防护等级最低，适用于一般卫生护理活动，如卫生清洁、配液、清扫床单元等，或者致病性微生物以外的颗粒如花粉等的阻隔或防护。

口罩使用注意事项

1、需要注意摘下的口罩不要直接放在包里、兜里等处，容易造成持续感染风险。

2、也不要触碰别人使用过的口罩，避免交叉感染。

3、用于防御细菌的一次性口罩，当考虑被污染或潮湿时，严禁再次使用。再次强调：佩戴、摘除口罩过程中，前臂、手、口罩外面不要碰到脸、眼睛、鼻子、嘴巴，以免这些部位的黏膜被感染。

以上内容参考网络-口罩

② 医用口罩的执行标准号

医用口罩执行标准：医用防护口罩执行标准是GB19083—2010，医用外科口罩执行标准是YY0469—2011，一次性使用医用口罩执行标准是YY/T0969—2013，部分产品声称执行企业自己制定的企业标准(YZB)，也是可以的，原则上企业标准的技术要求不低于国家标准(GB)或行业标准(YY)。

医用外科口罩适用于普通门诊、病房工作医护人员，人员密集区的工作人员，从事与疫情相关的行政管理、警察、保安、快递等从业人员，居家隔离及与其共同生活人员等中等风险人群推荐使用。

医用口罩注意事项

一般医用外科口罩的生产有效期是三年，医用防护口罩的生产有效期是五年，一旦超过口罩有效期，其过滤材料的过滤效率及防护性能会降低，使用过期的医用口罩无法有效阻隔病毒病菌的感染。使用医用口罩前，一定要确认生产日期和有效期。

戴口罩前一定要将双手洗净，避免碰触口罩内表面，使用中也尽量避免触摸口罩，以防降低保护作用。摘口罩时尽量不要碰到口罩外部，以免细菌沾到手上，且摘下后一定要洗手。

以上内容参考网络-医用口罩

③ 国家口罩执行标准

医用口罩执行标准：
医用防护口罩执行标准是GB 19083—2010;
医用外科口罩执行标准是YY 0469—2011;
一次性使用医用口罩执行标准是YY/T 0969—2013。
部分产品声称执行企业自己制定的企业标准(YZB)，也是可以的，原则上企业标准的技术要求不低于国家标准(GB)或行业标准(YY)。
医用口罩适用范围：
医用口罩适用人群：
医用外科口罩：普通门诊、病房工作医护人员，人员密集区的工作人员，从事与疫情相关的行政管理、警察、保安、快递等从业人员，居家隔离及与其共同生活人员等中等风险人群推荐使用。
医用防护口罩：对一些较高风险人群(如急诊工作医护人员、对疫情相关样本进行检测人员等)和高风险人群(疫区发热门诊、隔离病房医护人员等)，推荐使用医用防护口罩。
GB/T36210和GB15979口罩标准的区别? - ： 这两个标准均不是口罩的标准,GB/T 36210-2018《农业良种繁育与推广 种植业良种繁育基地建设及评价指南》,而GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》.
口罩中国GB/T 38880标准与中国GB 15979标准区别? - ： 苦昼中国的gb738880标准与中国的gb15979标准区别.口罩的区别就在于它的型号不同在于它的.材质不同,这就是他们的区别.
卫生标准GB15979 - 2002的口罩是医用外科口罩,还是普通口罩? - ： GB15979-2002是普通口罩 外科口罩认准有“医用外科口罩”字样,执行标准《医用外科口罩》为(YY 0469-2011),《一次性使用医用口罩》为(YY/ T 0969-2013 ),《医用防护口罩技术要求》为(GB 19083-2010) GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准 本标准规定了一次性使用卫生用品的产品和生产环境卫生标准、消毒效果生物监测评价标准和相应检验方法,以及原料与产品生产、消毒、贮存、运输过程卫生要求和产品标识要求.在本标准中,一次性使用卫生用品是指:本标准适用于国内从事一次性使用卫生用品的生产与销售的部门、单位或个人,也适用于经销进口一次性使用卫生用品的部门、单位或个人.
口罩执行标准有哪些? - ： 防尘口罩强制执行gb2626-2006《呼吸防护用品---自吸过滤式放颗粒物呼吸器》,在我国,未经gb2626-2006认证的声称是否防尘口罩的,应属非法生产或销售.如果是防尘或者防雾霾的话,还是kn100等级口罩防护效果好.面罩建议选择高级硅胶材质的.滤棉建议选择双片设计,滤棉双面的或者打褶,面积大的,呼吸相对顺畅.目前由于机械化水平的提高,作业环境相对粉尘浓度高,错误选择口罩,过度重视价格,忽视防护效果,质量、舒适性和口罩的使用寿命,都容易导致选择低等级和假冒为例产品,造成职业伤害发生.建议结合gb2626-2006标准,科学选择防尘口罩,有效预防呼吸伤害.
纸巾的卫生标准显示gb15979,这是什么意思? - ： 执行国家标准GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准 什么是一次性使用卫生用品?使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健(抗菌或抑菌)目的而使用的各种日常生活用品,产品性状可以是固体也可以是液体.例如,一次性使用手套或指套(不包括医用手套或指套)、纸巾、湿巾、卫生湿巾、电话膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品(包括卫生护垫)、尿布等排泄物卫生用品(不包括皱纹卫生纸等厕所用纸)、避孕套等,在本标准中统称为“卫生用品”
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口罩实施什么标准? ： 从2020年7月1日起,GB 2626-2019标准正式实施,将对KN95型口罩在呼吸阻力、气密性、实用性能、清洗和消毒等方面提出更高的要求,更能反映口罩实际使用过程中的性能.标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类和标记、技术要求、检测方法和标识.在此之前,呼吸防护标准使用的是GB2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器.KN100口罩为其规定的高防护等级,相比于KN95与KN90防护效率更高.
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口罩执行标准是Q/AHGH 001 - 2020是什么标准的口罩? - ： 这是企业标准编号,Q_是企业标准代号,AHGH有可能是企业名称汉语拼音缩写,001是序列号,2020是标准发布年限.

④ 口罩的执行标准是什么

口罩的执行标准分别是：医用防护口罩执行标准是GB 19083-2010，医用外科口罩执行标准是YY 0469-2011，一次性使用医用口罩执行标准是YY/T 0969-2013。

部分产品声称执行企业自己制定的企业标准（YZB）也是可选购的范围，原则上企业标准的技术要求不低于国家标准（GB)或行业标准（YY）。此外按规定受医疗器械许可监管的医用口罩外包装上会标注产品注册号。

编号规则通常为：X械注准（X是各个省份的简称，如鄂、浙、粤之类）＋注册年份＋264（表示属于二类医疗器械64分类）＋编号。市民可通过国家药品监督管理局网站查询、辨别。

口罩的选择方法

口罩的阻尘效率的高低是以其对微细粉尘，尤其对2.5微米以下的呼吸性粉尘的阻隔效率为标准。因为这一粒径的粉尘能直接入肺泡，对人体健康造成的影响最大。纱布口罩，其阻尘原理是机械式过滤，就是当粉尘冲撞到纱布时，经过—层层的阻隔,将一些大颗粒粉尘阻隔在沙布中。

对于一些微细粉尘，尤其是小于2.5微米的粉尘，就会从纱布的网眼中穿过去，进入呼吸系统。防尘口罩，其滤料活性炭纤维毡垫或无纺布组成，那些小于2.5微米的呼吸性粉尘在穿过此种滤料的过程中被隔阻，起到过滤空气的作用。

以上内容参考：网络-口罩

⑤ 医用口罩标准是什么

医用防护口罩指标如下：包括非油性颗粒过滤效率和气流阻力。

（1）过滤效率：在空气流量（85±2）L／min条件下，对空气动力学中值直径（0，24±0，06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于95％。

（2）密合性：口罩总适合因数应不低于100。

医用外科口罩

医用外科口罩适用于医务人员或相关人员的基本防护，以及在有创操作过程中阻止血液、体液和飞溅物传播的防护，防护等级中等，具有一定的呼吸防护性能。

主要在洁净度十万级以内的洁净环境内，手术室工作，护理免疫功能低下患者及进行体腔穿刺等操作时佩戴。医用外科口罩可以阻隔大部分细菌和部分病毒，能防止医务人员被感染，同时也可防止医务人员呼气中携带的微生物直接排出，对接受手术的患者构成威胁。

医用外科口罩要求对细菌的过滤效率达到95%以上。对于可疑的呼吸道病人也应配发一次性医用外科口罩，防止对医院其他人员构成传染威胁，减少交叉感染风险，但避免感染功效不及医用防护口罩。

⑥ 口罩标准

医用防护口罩执行标准是GB19083—2010；医用外科口罩执行标准是YY0469—2011；一次性使用医用口罩执行标准是YY/T0969—2013。按规定受医疗器械许可监管的医用口罩外包装上会标注产品注册号，编号规则通常为：X械注准+注册年份+264+编号。

口罩：
口罩是一种卫生用品，一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气，以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫、病毒等物质的作用，以纱布或纸等材料做成。口罩的阻尘效率的高低是以其对微细粉尘，尤其对2.5微米以下的呼吸性粉尘的阻隔效率为标准。因为这一粒径的粉尘能直接入肺泡，对人体健康造成的影响最大。纱布口罩，其阻尘原理是机械式过滤，就是当粉尘冲撞到纱布时，经过—层层的阻隔，将一些大颗粒粉尘阻隔在沙布中。对于一些微细粉尘，尤其是小于2.5微米的粉尘，就会从纱布的网眼中穿过去，进入呼吸系统。防尘口罩，其滤料活性炭纤维毡垫或无纺布组成，那些小于2.5微米的呼吸性粉尘在穿过此种滤料的过程中被隔阻，起到过滤空气的作用。

⑦ 普通防晒口罩的执行标准是什么

防晒口罩参考执行的标准GB/T 18830，是针对纺织品的防紫外线性能评定，对面料的一些基本的理化性能有要求，对病毒防护效果、过滤效率等指标不考核，所以这一类的口罩从它的材质的设计原理上来讲，是不具备防病毒或者医用的防护功能的。
哪些口罩能防病毒

国家卫生健康委疾病预防控制局发布的《公众和重点职业人群戴口罩指引》（2021年8月版）明确指出，现阶段建议公众选用一次性医用口罩、医用外科口罩或以上防护级别口罩。具体如下：

医用外科口罩

主要是由三层材质组成，核心层是由熔喷布构成，具有很好的过滤细颗粒物和病毒的功能。医用外科口罩的严密性较好，可以防止体液的污染并预防新型冠状病毒感染，所以可以用于普通人群预防新型冠状病毒的感染。

N95（KN95）口罩

N95口罩的防护功能比医用外科口罩更好，但价格较高，佩戴舒适度相对略低，主要应用于发热门诊的一线医生以及新冠患者。

另根据北京市疾控中心最新公告显示，在身体状况允许的前提下，以下几种特殊场景，也推荐佩戴 N95或KN95口罩：

在医疗机构就医、陪同就医、取药时；
在探视高龄老年人、婴幼儿或有基础性疾病人员时；
进行核酸检测、收取外卖快递时；
出入人员密集及通风差的密闭场所时，如KTV、地下农贸市场、地下棋牌室等；
风险难以判定但需要和陌生人近距离沟通，如维修或装修人员上门服务、与销售人员沟通时。哪些口罩不能防病毒

“抗菌抗病毒”非医用口罩

目前市面上出现的宣称“抗菌抗病毒”非医用口罩，一般通过共混、喷涂等方式添加各类抗菌剂，主要添加物包括纳米二氧化钛、纳米银、季铵盐、铜离子/氧化铜、中药提取物等。对该类产品的安全性、有效性应当开展充分研究和验证。

在安全性方面，应对口罩抗菌剂脱落导致的对正常人群长期吸入的风险进行评估；在有效性方面，应对抗菌剂的加入是否影响口罩过滤效果，以及抗菌剂的抗菌抗病毒的效果进行验证。该类口罩产品在临床有效性没有得到充分验证前提下，添加抗菌剂会引入新的风险。当前，在医疗器械的上市前评价时，该类产品持续、长期使用的风险受益比不足，尚不具备显着的临床意义。

⑧ 医用防护口罩执行标准

医用防护口罩执行标准是GB19083—2010。
医用外科口罩执行标准是YY0469—2011；一次性使用医用口罩执行标准是YY/T0969—2013。部分产品声称执行企业自己制定的企业标准(YZB)，也是可以的，原则上企业标准的技术要求不低于国家标准(GB)或行业标准(YY)。

医用防护口罩是指可过滤空气中的微粒，预防某些呼吸道传染性微生物传播，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式防尘医用防护用品。

⑨ 口罩各个标准

几种常见口罩类别

N95——是美国联邦法规42 CFR Part 84中由美国国家职业安全与卫生研究所（NIOSH）提出的概念，包括N、R、P三种系列，N系列即可阻隔非油性颗粒物的呼吸防护器具（包括口罩），而国内相关标准体系是没有N95的说法的；此外N系列口罩可用于防护颗粒物的场合、包括病毒等病原体传播的场合，但不意味着所有N95口罩都可用于防疫一线的医用防护；
医用防护口罩——是目前国内医用领域要求最高的防护口罩，技术指标详见GB 19083，可用于高风险、高暴露的防疫一线医护人员和工作人员防护；
KN 95——是国内劳保领域普及最广的标准GB 2626中的概念，标准中呼吸器（包括口罩）分为KN和KP系列，KN系列可阻隔非油性颗粒物，KP系列可阻隔油性和非油性颗粒物；
欧标颗粒物防护口罩标准——EN 149中分FFP1、FFP2、FFP3共三个级别，但其测试参数（测试流量、气溶胶粒径特征等）与GB 2626及美国N95都不同；与GB 2626暂无可比性，但于疫情期间民众日常使用防护是足够的；
欧美医用口罩标准——欧标EN 14683对医用口罩分为TypeⅠ、TypeⅡ和TypeⅡR三级，分别细菌过滤效率、压力差、合成血液穿透、微生物洁净度，对颗粒物的过滤效率并未要求；美标ASTM F2100同样对医用口罩分为level 1-3三个级别，分别考核细菌过滤效率、压力差、亚微米颗粒物过滤效率、合成血液穿透和阻燃性；因未曾做过试样比对，无法确认此二标准与GB 19083要求的高低，但从标准文本比对分析、我国的GB 19083并不低。

口罩标准对比分析

GB 19083-2010的制定源于2003年的SARS，其时发现N95口罩可有效防止病毒传播，因此其2003版要求颗粒过滤效率≥95%，随后标准修订加入抗合成血液穿透、抗沾水等性能，适用于病原传播性强、极需防护的医疗工作环境，特点是阻隔防护性、密合性强，主要用于疫情一线的医护、工作人员，不建议老人、儿童及体弱健康成人佩戴；

GB 19083-2010的制定源于2003年的SARS，其时发现N95口罩可有效防止病毒传播，因此其2003版要求颗粒过滤效率≥95%，随后标准修订加入抗合成血液穿透、抗沾水等性能，适用于病原传播性强、极需防护的医疗工作环境，特点是阻隔防护性、密合性强，主要用于疫情一线的医护、工作人员，不建议老人、儿童及体弱健康成人佩戴；

YY/T 0969-2013适用于普通医疗环境下佩戴，是日常药房能见到的最多的口罩，同样适用于疫情时期民众佩戴防护；

GB 2626-2006是安监劳保领域用于防护各类颗粒物吸入的工作场合的口罩，其中KN95与美国联邦法规42 CFR Part 84中N95的测试方法和要求是类似的，因此能起到较好的阻隔防护作用，其2019版将于2020年下半年实施；

GB/T 32610-2016是近年来雾霾情况突出，针对民众日常生活防护佩戴的口罩的标准，主要项目是过滤效率和防护效果，都同时考核盐性和油性气溶胶，其对过滤材料和密合性要求较高，同样适用于疫情严峻时期的个人防护。

⑩ 国家口罩执行标准是什么

法律分析：医用防护口罩执行标准是GB19083—2010；医用外科口罩执行标准是YY0469—2011；一次性使用医用口罩执行标准是YY/T0969—2013。部分产品声称执行企业自己制定的企业标准(YZB)，也是可以的，原则上企业标准的技术要求不低于国家标准(GB)或行业标准(YY)。

法律依据：《中华人民共和国产品质量法》 第五条 禁止伪造或者冒用认证标志等质量标志；禁止伪造产品的产地，伪造或者冒用他人的厂名、厂址；禁止在生产、销售的产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好。